Институт нефтехимического синтеза был организован в 1934 году как структурное подразделение АН СССР на базе Сапропелевого института АН СССР и Государственного исследовательского нефтяного института (впоследствии Институт горючих ископаемых АН СССР, сокращенно ИГИ). В создании и развитии Института активное участие принимали выдающиеся российские ученые: академики Н.Д. Зелинский, С.С. Наметкин и И.М. Губкин, первый директор Института горючих ископаемых. В 1948 году из структуры ИГИ был выделен Институт нефти АН СССР под руководством академика С.С. Наметкина, а впоследствии - профессоров С.Р. Сергиенко, Н.И. Титкова. В 1958 году Институт нефти был преобразован в Институт нефтехимического синтеза АН СССР (ИНХС АН СССР), который возглавил академик А.В. Топчиев. С 1963 по 1984 годы директором ИНХС был член-корреспондент АН СССР Н.С. Наметкин, с 1985 по 2007 годы директором Института являлся академик Н.А. Платэ. С 2008 года Институт возглавляет академик С.Н. Хаджиев. В 1963 году Институту нефтехимического синтеза присвоено имя академика А.В. Топчиева, в 1984 году за заслуги в развитии химической науки и подготовке научных кадров Институт награжден орденом Трудового Красного Знамени.

Уже в те далекие годы образования Института, наряду с успешными исследованиями в области нефтехимии, переработки угля и нефти, начали активно развиваться работы по кинетике и катализу. У истоков данных исследований в Институте стояли такие крупнейшие специалисты с мировой известностью, как академик А.А. Баландин, чл-корр. А.Н. Башкиров и профессор А.В. Фрост, а впоследствии академик В.М. Грязнов и профессор А.Я. Розовский.

Важное направление работ, в большей степени относящееся к каталитическому синтезу, связано с именем чл-корр. А.Н. Башкирова. Начало работ А.Н. Башкирова по синтезу Фишера-Тропша относится еще к 1937 году, когда он возглавил во ВНИГИ исследования по получению углеводородов из СО и Н₂, результатом которых был пуск первой в Советском Союзе пилотной установки по получению моторного топлива из водяного газа. Большой заслугой А.Н. Башкирова явилось создание в рамках Института уникальной системы работающих круглосуточно лабораторных пилотных установок высокого давления, что значительно облегчило переход от лабораторных исследований к разработке технологии процессов получения углеводородов и их функциональных производных.

Академик В.М. Грязнов однозначно установил механизм перераспределения водорода в циклоолефинах на металлических катализаторах, вызывавший многочисленные дискуссии почти полвека. Продолжением исследований каталитических свойств металлов в присутствии водорода был цикл работ В.М. Грязнова, сформировавших в 60-е - 70-е годы XX века новое направление в гетерогенном катализе - мембранный катализ. Начиная с 2001 года под руководством академика Г.Ф. Терещенко, возглавившего лабораторию после ухода из жизни академика В.М. Грязнова, развиваются работы по созданию как новых водородопроницаемых интерметаллидов с малым содержанием палладия, так и композитных мембран, содержащих наноструктуры, и каталитических реакторов для них.

Сформулированы научные основы дизайна и синтеза композитных мембранных катализаторов на базе каркасных фосфатов со структурой и свойствами, регулируемыми за счет варьирования их химического состава и параметров синтеза. Исследовано влияние условий приготовления таких мембранных катализаторов на поверхностные характеристики полученных систем и их каталитические свойства в процессах превращения метанола.

Созданы композитные мембранные катализаторы, представляющие собой пористую гидрофобную углеродную пленку с иммобилизованными в ней наноразмерными частицами переходных металлов. Введение металла в структуру углеродной пленки осуществляется in situ в процессе ИК-пиролиза композиции на основе полиакрилонитрила и соли переходного металла. При этом формируется углеродная фаза, имеющая графитоподобную слоевую структуру, а выделяющийся за счет дегидрирования полимерной цепи водород эффективно восстанавливает металл до нульвалентного состояния. Разработан и впервые применен метод ИК-пиролиза прекурсоров на основе ПАН и активированного угля СКТ-6А для модификации пористости металлокерамических материалов, позволяющий одновременно получать в ходе ИК-пиролиза модифицированные селективные мембраны и тонко диспергированные наночастицы биметаллических сплавов каталитически активных металлов в матрице углеродного носителя

Разработан способ получения наноструктурированных композитных мембранных катализаторов с использованием метода молекулярного наслаивания. Каталитически активная фаза послойно формируется на поверхности инертного носителя непосредственно в мембранном реакторе при контроле физико-химических и каталитических свойств мембран на атомном уровне. Показана высокая активность и селективность мембран с хром- и ванадий-фосфор-оксидными слоями в окислительном дегидрировании метанола в формальдегид.

Создан мембранно-каталитический модуль с палладированными полипропиленовыми полыми волокнами, предназначенный для восстановления растворенного в воде кислорода водородом. Было показано, что водород, подаваемый через стенки полых волокон с нанесенным палладием, эффективно удаляет растворенный кислород уже при комнатной температуре до уровня ниже 1 ppb, что на 40% эффективнее, чем другие мембранные технологии, созданные для удаления кислорода из воды.

Работы по катализу в 60-е годы и начале 70-х также развивались в рамках лаборатории А.Н. Башкирова, а позднее и в лаборатории кинетики, которую в 1975 г. возглавил А.Я. Розовский. С приходом А.Я. Розовского основной областью интересов лаборатории кинетики стал гетерогенный катализ: механизм, кинетика и макрокинетика каталитических реакций (в последние годы, преимущественно, химия С₁), где она быстро получила признание.

Основные исследования лаборатории были направлены на развитие теории кинетики каталитических реакций, разработку теоретических кинетических моделей конкретных реакций, т.е. моделей, базирующихся на их механизме. В ряде случаев этот подход позволил получить надежную базу для разработки технологии соответствующего процесса. Характерным для данного научного направления является разработка и применение для исследований механизма каталитических реакций разнообразных вариантов кинетического метода. Среди них методы тестирования поверхности катализаторов и состава адсорбированного слоя в различных, как правило, нестационарных вариантах при разнообразных предварительных обработках поверхности. В сочетании с другими физико-химическими методами, этот подход оказался весьма продуктивным при исследованиях механизма реакций и позволил обнаружить ряд принципиально новых свойств каталитических систем.

На основе исследований кинетики и механизма каталитических реакций выдвинута новая концепция о роли среды в каталитических реакциях и открыт эффект саморегулирования в каталитических системах (А.Я. Розовский, Ю.Б. Каган, Ю.Б. Крюков).

Проведены систематические исследования в области химии поверхности твердых тел. Разработаны экспериментальные методы, позволяющие исследовать кинетику превращений поверхностных соединений и самой поверхности, изучен ряд окислительно-восстановительных и других превращений на модельных системах и реальных катализаторах. Сформулирована феноменологическая теория кинетики химических реакций в поверхностных слоях твердого тела и разработаны новые подходы к приготовлению катализаторов.

Наиболее интересным и неожиданным результатом исследований превращений поверхностных соединений явилось качественное изменение представлений о возможных путях гетерогенных каталитических реакций. Оказалось, что прочная ("необратимая") хемосорбция не является "тупиковым путем" катализа, как это предполагалось в классических представлениях. Напротив, образование и превращения стабильных поверхностных соединений и прочно хемосорбированных продуктов реакции реализуются в рамках основного маршрута во многих каталитических реакциях.

Наиболее детально механизм подобных реакций изучен на примере синтеза метанола (Г.И. Лин, А.Я. Розовский и сотр.).

В последние годы в лаборатории кинетики выполнены исследования кинетики и механизма ряда каталитических реакций. Среди них дегидрирование метанола в метилформиат, паровой риформинг метанола и его разложение на смесь СО+Н₂, синтез диметилового эфира, селективное окисление СО в присутствии водорода и воды.

На основе этих исследований разработаны процессы высокоэффективного одностадийного синтеза диметилового эфира из синтез-газа и синтеза метилформиата из метанола, превосходящие известные аналоги.

Важное направление работ, в большей степени относящееся к каталитическому синтезу, связано с именем чл-корр. АН СССР А.Н. Башкирова. В 1946 г. он создает в системе Академии наук СССР лабораторию Синтетического топлива (позднее Лаборатория каталитического синтеза на основе оксидов углерода и углеводородов). Начало работ А.Н. Башкирова по синтезу Фишера-Тропша относится еще к 1937 году, когда он возглавил во ВНИГИ исследования по получению углеводородов из СО и Н₂, результатом которых был пуск первой в Советском Союзе пилотной установки по получению моторного топлива из водяного газа.

В настоящее время изучены закономерности синтеза Фишера-Тропша в реакторе со стационарным слоем катализатора в условиях циркуляции отходящей газовой смеси (применительно к разработанному в лаборатории промотированному плавленому железному катализатору) и выявлено сочетание параметров, обеспечивающих стабильное протекание этого процесса. На разработанных в лаборатории железо-цеолитных катализаторах путем ввода в зону синтеза метанола удалось повысить качество бензиновых фракций, получаемых в синтезе Фишера-Тропша.

Большой заслугой А.Н. Башкирова явилось создание в рамках Института системы работающих круглосуточно лабораторных пилотных установок высокого давления, которой и сегодня нет равных в России и в СНГ. Это значительно облегчило переход от лабораторных исследований к разработке технологии процессов получения углеводородов и их функциональных производных.

Основной задачей лаборатории первоначально был каталитический синтез органических соединений из оксидов углерода и водорода, однако, со временем тематика исследований существенно расширилась, так что объектом ее деятельности стал катализ с участием одноуглеродных молекул. Среди изучаемых объектов, наряду с синтезами из СО и Н₂, гидроформилирование олефиновых углеводородов, каталитические превращения гидроксил- и карбонилсодержащих соединений. Эти исследования своей оригинальностью, научной и практической значимостью снискали лаборатории широкую международную известность и в значительной степени способствовали утверждению за рубежом престижа и авторитета российской науки о катализе.

В последние годы усилиями двух лабораторий (А.Я. Розовского и Е.В. Сливинского) разработана оригинальная технология получения высокооктанового бензина из синтез-газа через диметиловый эфир. Разработан катализатор, позволяющий получать высококачественный бензин из диметилового эфира и/или метанола (Т=340 ^оС, Р=10МПа, об.скорость 2000ч-¹) с высоким выходом 60-75% (Хаджиев С.Н., Колесниченко Н.В). Достигнута конверсия диметилового эфира 98-99% при среднем составе бензина (масс): изопарафины 60-70%, н-парафины 3-6%, циклические углеводороды 5-10%, ароматические углеводороды 22-30%. Полученный бензин имеет октановое число не менее 90 пунктов (по и.м). Катализатор испытан в длительном тестировании на пилотной установке конверсии ДМЭ и показал высокую стабильность в течение длительного времени (не менее 700 часов). Совместно с инвестором ведется проектирование пилотной установки по получению диметилового эфира и бензина по исходным данным, полученным в лаборатории.

Новое направление исследований в области гетерогенно-каталитических процессов нефтепереработки возникло в Институте в связи с организацией в 1997 году лаборатории нефтехимических процессов, которую возглавил академик РАН С.Н. Хаджиев. Здесь активно изучаются процессы облагораживания тяжелых нефтяных остатков на молибденовых катализаторах, получения компонентов моторных топлив алкилированием изо-бутана олефинами на цеолитах и каталитической переработки тяжелых нефтяных остатков и отходов резиновой промышленности для получения легких углеводородных фракций топливного назначения. В настоящее время лаборатория нефтехимических процессов объединена с лабораторией каталитического синтеза на основе оксидов углерода и углеводородов.

Большой заслугой Хаджиева С.Н. явилось создание принципиально нового процесса глубокой переработки нефти - гидроконверсии мазута (остатка атмосферной перегонки нефти) на наноразмерных катализаторах. При этом степень обессеривания гидрогенизата составляет более 50%. Проведена научно-техническая и расчетная проработка технологии переработки крекинга вакуумного газойля (мазута) с максимальным выходом дизельных фракций. Получены исходные данные на проектирование установок каталитического крекинга и гидродепарафинизации дизельных фракций.

Проведены систематические исследования в области химии термохимической переработки мазута с получением этилена и разработан регламент на проектирование пилотной установки. В основу технологии процесса положен принцип термохимического инициирования, заключающийся в получении теплоносителя, в котором еще не завершены реакции горения, с последующей подачей мазута в поток такого теплоносителя, который сочетает высокую температуру с большим содержанием высокоактивных ионов, электронов и радикалов, позволяющих уменьшить по сравнению с традиционными процессами выход метана и водорода и обеспечить максимальную эффективность процесса по выходу этилена (Хаджиев С.Н., Кадиев Х.М.).

Проводится также изучение закономерностей синтеза металлосиликатных гетерогенных катализаторов с наноразмерной пористой структурой для осуществления базовых нефтехимических реакций, в частности, для диспропорционирования этилбензола на модифицированных цеолитах типа ZSM. Исследованы закономерности протекания реакций нефтехимического синтеза в трехфазных системах с наноразмерными параметрами одной из фаз, в частности проводится изучение реакции алкилирования изобутана олефинами на гетерогенных катализаторах в пленочном реакторе в трехфазной системе. Другим направлением лаборатории явилось осуществление высокоскоростных процессов производства моторных топлив и базовых продуктов нефтехимии из ненефтяного сырья (Хаджиев С.Н., Герзелиев И.М.).

Интересные работы проводятся в лаборатория каталитических нанотехнологий под руководством Цодикова М.В. Речь идет о фундаментальных исследованиях по разработке направленного синтеза высокодиспесрных сложных оксидных материалов на основе алкоксидных, хелатных и других металлокмплексных соединений и изучению их структурной чувствительности в реакциях жидкофазного окисления углеводородов, жидкофазной гидрогенизации органической массы бурого угля в топливные компоненты, активации диоксида углерода и метана с участием интерметаллических соединений. В этих работах были найдены темплатные сореагенты, приводящие к формированию структурно организованных оксидов при пониженных температурах (350-450^o).

Другим основополагающим направлением лаборатории является изучение закономерностей протекания газофазных каталитических реакции с участием диоксида углерода в микроканалах керамических пористых мембран. В этих исследованиях было найдено, что в каталитических каналах мембран существенно интенсифицируются процессы прямого окисления и углекислотного риформинга метана, а также углекислотного риформинга продуктов переработки биомассы в водородсодержащие газы.

Особое значение в лаборатории уделяется экологическому направлению катализа. Так, совместно с другими Институтами РАН разрабатываются новые подходы к получению высокоактивных катализаторов селективного окисления сероводорода в серу, высокоскоростной деструкции аналогов токсичных пестицидов и гербицидов с использованием совмещенных подходов, включающих в себя катализ и сверхвысокочастотное электромагнитное излучение.

Под руководством Третьякова В.Ф. проводятся исследования по разработке методов селективного восстановления оксидов азота (СКВ) углеводородами на катализаторах, не содержащих благородных металлов. Показана возможность использования промышленных катализаторов, не содержащих драгметаллов, в виде механических смесей в этих реакциях.

Полученные результаты явились основой для разработки метода и установки для очистки газовых выбросов промышленных локальных энергетических установок.

Развитие работ в области окислительного катализа позволило разработать метод селективного окисления CO в водородсодержащем газе, используемом в топливных элементах с остаточным содержанием СО до 10 ppm.

Важным направлением исследований в отделе В.Ф. Третьякова является также изучение процесса конверсии биоэтанола в углеводороды. Для этого разработаны нанокомпозитные цеолитсодержащие каталитические системы нового поколения (совместно с Томским Университетом, Коваль Л.М.). Изучено влияние размеров пор, соотношения Si/Al, условий предварительной обработки и модификации цеолитов наночастицами металлов, полученных электровзрывом, на состав продуктов конверсии этанола. Показано, что условия синтеза катализаторов позволяют варьировать каталитическую активность и состав получаемых продуктов в конверсии биоэтанола.

Весомый вклад в работы Института по катализу внесли исследования в области полимеризации олефинов, циклоолефинов и диенов, выполненные под руководством академиков Б.А. Долгоплоска и В.А. Кабанова, а также профессора Б.А. Кренцеля.

Анализ огромного экспериментального материала о закономерностях протекания многих гомогенных и гетерогенно-каталитических реакций позволил Б.А. Долгоплоску предложить новую концепцию металлоорганических интермедиатов в гетерогенном катализе. Суть этой концепции заключается в координации субстратов на поверхности гетерогенных контактов, образовании ими металлоорганических соединений и их последующем распаде на молекулярные продукты. Экспериментально эта концепция была подтверждена на примере реакций дейтерообмена, автогидрирования и др. (И.А. Орешкин).

В ИНХС РАН были созданы (В.М. Фролов, Е.А. Мушина) оригинальные бинарные катализаторы, представляющие собой титан-магниевые или хромсодержащие системы, модифицированные олигодиенильными комплексами никеля или циркония, которые могут быть использованы для полимеризации олефинов и диенов. Катализаторы проявляют чрезвычайно высокую активность, что открывает перспективу существенного снижения расхода тяжелых металлов и, следовательно, их рассеяния в окружающую среду.

Таким образом, в Институте успешно развиваются научно-исследовательские работы в области катализа, направленные на решение конкретных проблем нефтехимии и нефтепереработки и способствующие развитию общей теории катализа. Результаты этих работ, получившие широкую известность в нашей стране и за рубежом, по праву обеспечивают Институту достойное место в каталитическом сообществе.

Заместитель директора, д.х.н. О.П. Паренаго

С 27 по 30 октября 2009 года при участии ИНХС РАН пройдет III Российская конференция с международным участием "Актуальные проблемы нефтехимии", посвященная 75-летию со дня рождения академика Н.А. Платэ (г. Звенигород, Московская обл.).

21-22 мая 2009 года при поддержке ИНХС РАН прошел II Международный промышленно-экономический Форум «Стратегия объединения: Решение актуальных задач нефтегазового и нефтехимического комплексов на современном этапе» (организатор: ОАО «ВНИПИнефть»). На форуме директором ИНХС РАН С.Н. Хаджиевым был представлен пленарный доклад по тематике «Инновационное развитие нефтепереработки и нефтехимии России: проблемы и перспективные разработки».

(Интервью В.Н. Пармона радио “Слово”)

- Сегодня мы расскажем Вам о VIII Международной конференции “Механизмы каталитических реакций”, которая проходила с 29 июня по 2 июля 2009 г. в Доме Ученых г. Новосибирска и была посвящена 70-летию со дня рождения академика К.И. Замараева. Мы беседуем с академиком Валентином Николаевичем Пармоном, председателем Программного комитета конференции, директором Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН:
Конференция, которая проходит в Доме Ученых – это серийная конференция, традиционно была ранее советская, затем российская и нынешняя - в статусе международной. Научная программа конференции включает 5 пленарных приглашенных лекций, 18 приглашенных ключевых лекций, 32 устных сообщений по 20 мин и 39 устных сообщения по 10 мин, посвящённых наиболее значимым достижениям последних лет, в рамках трёх параллельных секций:
I. Механизмы гомогенного и гетерогенного катализа на молекулярном уровне.
II. Применение физических методов для изучения механизмов гетерогенных и гомогенных каталитических реакций.
III. Теория и квантово-механические исследования в катализе. Биомиметический катализ и фотокатализ. В научную программу конференции также включены 39 устных докладов молодых учёных и около 120 стендовых докладов.
Российские ученые всегда были очень сильны в исследовании элементарных химических процессов, включая процессы катализа. Конференция по механизмам каталитических реакций как раз и подразумевает исследования механизма действия катализаторов на атомно-молекулярном уровне.
– Можно ли сразу уточнить, имеет это отношение к модному сейчас и очень распространенному: нанотехнологиям?
– Я прежде всего хотел бы обратить внимание на то, что сейчас конференция проходит как международная, и впервые за свою историю, а это 8-ая конференция – она проводится исключительно на английском языке в соответствии со специальным решением Российского Оргкомитета. Конференций по подобной тематике в мире специальных нет, проводятся только небольшие секции при очень крупных химических форумах. Поэтому мы в этом плане уникальны и хотели бы и далее поддержать свое лидерство.
Теперь относительно связи конференции с очень модным словом “нано”. Да, ее тематика всецело связана с нанотехнологиями, потому что касается области химического катализа. Химические катализаторы, можно сказать “волшебные палочки” для химиков, потому что только с их помощью можно превратить вещество в нужном направлении и с нужной скоростью. Все катализаторы всегда были и будут объектами, которые имеют нанометровые размеры, т.е. размеры в несколько десятков атомов. Мы, каталитики, работаем с этой областью уже больше ста лет и до начала двухтысячных годов никогда не использовали термин “нано”, а говорили “ультрадисперсный”. Но, тем не менее, катализ одна из немногих абсолютно устоявшихся областей науки и техники, где всегда работали только с наноматериалами. Мы называем их “функциональные наноматериалы”. Потому что катализаторы сами по себе отдельную ценность не представляют, они важны только для проведения химических процессов. Институт катализа один из немногих, который на протяжении пятидесяти одного года своего существования занимался только нанотехнологиями и больше ничем иным.
– Сколько стран-участниц? Поскольку конференция носит статус международной, то здесь всегда интересна ее география, то есть откуда к Вам в первую очередь приезжают? Только ли это Россия? И какое это зарубежье, насколько оно ближнее или дальнее в том числе, сколько участников как таковых?
– Как мы и ожидали, участвуют около 250 ученых из 19 стран. Около ста человек из Института катализа, потому что мы самый крупный в мире Институт катализа, у нас больше всего научных сотрудников. Россию представляет около 180 участников из 16 городов. А то, что касается зарубежья – более пятидесяти представителей из дальнего зарубежья: Америки, Франции, Италии, Польши, Германии, Дании, Финляндии, Болгарии, Нидерландов, Англии, Турции, Швейцарии и более южных стран: Японии и Китая, но в основном это, конечно, Западная Европа, с которой мы поддерживаем очень тесные научные связи. Есть представители из ближнего зарубежья: Казахстана, Украины и Азербайджана.
– Буквально в эти же дни в Новосибирске проходит венчурная ярмарка, которая призвана найти для тех, кто занимается капиталовложениями, выгодные и интересные наукоемкие проекты. Насколько темы Вашей конференции могут быть перспективными с точки зрения новейших технологий по связи бизнеса и науки? То есть есть ли здесь какие-то конкретные практические или в будущем возможно станут интересными с практической точки зрения темы докладов?
– Если говорить о роли катализа в целом, то роль катализа удивительно велика для России. Около 15 процентов всего валового национального продукта получают так или иначе с помощью каталитических технологий. Поэтому инновационный потенциал того, чем занимаются в катализе, очень велик. Что касается конкретно нашей конференции – она ориентирована больше на фундаментальные аспекты. Многие из тех результатов, которые докладывают, мы не пытаемся представить как товар для химических технологий. Я знаю, что очень многие из результатов были получены для того, чтобы намного улучшить качество существующих катализаторов. Но катализаторы, каталитические технологии становятся товаром только после того, как результаты фундаментальных исследований уже пройдут через стадию опытно-конструкторских работ, специальные технологические исследования. Я знаю, что был доклад нашего российского участника, в котором он представлял один из результатов, который является основополагающими для проекта и, я надеюсь, будет реализован, через госкорпорацию “Роснанотех”.
– То есть, так или иначе, в венчурной ярмарке представители вашего направления в науке могли бы участвовать.
– Мы всегда открыты, и по многим направлениям мы действительно работаем с венчурными структурами. Специально в данный момент мы не посылали никого на Новосибирскую венчурную ярмарку, потому что есть более специализированные для химии мероприятия такого типа.
– И о семидесятилетии академика Замараева, которому посвящена эта конференция, наверное, можно отдельно поговорить.
– Я действительно могу очень многое рассказать о Кирилле Ильиче Замараеве, потому что в этом году исполнилось бы уже 40 лет, как мы с ним познакомились. Я был его студентом-дипломником в Московском Физико-техническом институте, затем его аспирантом в Москве и приехал 32 года тому назад вместе с ним и небольшим “выводком” выпускников Московского Физико-технического института в Новосибирск. Для нас, химиков-каталитиков, имя Кирилла Ильича очень дорого прежде всего потому, что Кирилл Ильич был одним из первых, кто по-серьезному начал ставить физические методы исследования в катализе в Советском Союзе и, безусловно, в Институте катализа. То, что Институт катализа находится на очень приличном международном уровне по исследованию, по приборному оснащению, которое позволяет изучать не только технологические аспекты, но и атомную и молекулярную структуру наших объектов исследования – это, конечно, сделано благодаря Кириллу Ильичу.
Хотел бы обратить внимание, что Кирилл Ильич всегда был окружен молодежью, он придавал огромное значение подготовке молодых ученых. Он был преподавателем в Московском физико-техническом институте и заведующим кафедрой в Новосибирском государственном университете. То внимание, которое он уделял молодежи, позволило и в наши дни продолжить эту линию и сохранить серьезную молодежную составляющую в коллективе Института. Говорят, что молодежь не идет в науку, а в Институте катализа так не говорят. Мы знаем, что к нам идет хорошая молодежь. Мы стараемся их поддерживать, продолжая идеи, заложенные Кириллом Ильичем Замараевым.
И следующий аспект очень важный – Кирилл Ильич в самые тяжелые годы реформирования науки после распада Советского Союза оказал большое влияние прежде всего на создание системы государственных научных центров. Системы, параллельной Российской академии наук, при которой были сохранены ведущие российские отраслевые институты. Он стоял и у истоков программы поддержки ведущих научных школ. Это те программы, которые сейчас реализуются в большом масштабе, включая крупную программу подготовки квалифицированных кадров для России.
Кирилл Ильич был удостоен высокой почетной должности среди химиков – был президентом Международного союза чистой и прикладной химии (IUPAC). Это высокая честь – быть два года президентом IUPAC. Он был третьим российским президентом: ранее президентами были академики В.Н. Кондратьев и В.А. Коптюг. Международный союз по чистой и прикладной химии, в частности, дает наименования новым химическим элементам, утверждает химические стандарты, решает многое другое.
– На конференции, насколько я знаю, состоялась небольшая презентация книги, посвященной академику Замараеву.
– Да, это хорошая традиция в Сибирском Отделении Российской академии наук. К юбилеям наших учителей, тех, кто был пионерами в науке, мы стараемся публиковать мемориальные книги, которые включают в себя и воспоминания, и биографические подробности, и важные научные статьи. Из этой серии издана книга “Кирилл Ильич Замараев”. Мы считаем, что она будет интересна не только тем, кто знал и работал с Кириллом Ильичом, но и для молодых ученых, кто приходит в область катализа, чтобы знали, откуда мы родом.
– Кто помогал организовывать Вашу восьмую международную конференцию, только ли это силы Института катализа и Сибирского Отделения Российской Академии наук? Какие здесь были задействованы механизмы, в том числе и финансово-экономические?
– То, что касается организации: основные организаторы – это группа очень опытных организаторов конференций из Института катализа. То, что касается финансовой помощи: традиционно мы получаем вполне приличную помощь из Роснауки – Федерального Агенства по науке и инновациям, и из Российского фонда фундаментальных Исследований. Кроме того, среди спонсоров нашей конференции, которая дала право использовать свой логотип, выступает Европейская Федерация Каталитических Обществ
(EFCATS). Федерация очень редко предоставляет право использовать свой логотип, но наша конференция получила почетный логотип EFCATS, потому что Кирилл Ильич Замараев стоял у истоков создания и этой Европейской Федерации.
–У микрофона был Алексей Кожемякин, Радио “Слово”.

Институт катализа торжественно отметил 70-летие Кирилла Ильича Замараева (1939-1996), выдающегося ученого, талантливого педагога, крупного организатора науки, замечательного человека, оставившего глубокий след в памяти учеников, друзей, соратников.

22 мая на заседании Ученого совета состоялся традиционный конкурс на соискание аспирантских стипендий имени академика К.И. Замараева. Среди трех претендентов победителем стал Герасимов Евгений Юрьевич, представивший результаты исследований по теме "Исследование формирования микроструктурных особенностей в перовскитоподобных оксидах La_1-xCa_xMnO_3-δ".

В период с 29 июня по 2 июля в Академгородке прошла VIII Международная конференция "Механизмы каталитических реакций" (MCR-2009), посвященная 70-летию со дня рождения академика К.И. Замараева.

В Издательстве СО РАН вышла книга "Кирилл Ильич Замараев" в серии "Наука Сибири в лицах". Представленный в книге материал дает наиболее полное представление о научной, педагогической и научно-организационной деятельности ученого, а воспоминания о нем родных, соратников, друзей и учеников, дополненные фотографиями, позволят воссоздать яркий, живой образ этого замечательного человека.

К биографии Кирилла Ильича наш выпуск обращался неоднократно. Наиболее полная подборка была опубликована в Каталитическом бюллетене 5 лет назад (№ 2 за 2004 г.) к 65-летию К.И. Замараева.

В настоящем выпуске мы хотим представить несколько эпизодов, связанных с его увлечением горным туризмом, на основе найденных в его архиве слайдов, ранее не публиковавшихся.

Июль 1979 г. Район Северо-Западного Памира

Комментарий к фотографии и письмо Дома ученых любезно предоставлены научным сотрудником Института математики СО РАН Л.Я. Савельевым.

Памир, июль 1979 г. Остановка на территории комплексной сейсмологической экспедиции ИФЗ АН СССР, г. Гарм, Таджикская ССР, перед выходом в горы.
Крайний слева Л.Я. Савельев, третий слева Г.Г. Матушкин, второй справа К.И. Замараев с сотрудниками КСЭ. Фото Б.И. Рахманина.

1984 г. Путешествие по Западному Тянь-Шаню.

Материалы и комментарии любезно предоставлены главным научным сотрудником Института химии твердого тела и механохимии СО РАН д.х.н. Р.Ю. Беком.

Май 1989. Путешествие по западному Тянь-Шаню.

Маршрут: Ташкент – долина р. Пскем, перевал через Угамский хребет, долина р. Угам – Ташкент.

Состав группы: Д.Г. Кнорре, К.И. Замараев, Ю. Н. Молин, Д.В. Корчагина, В.Г. Шубин, В.П. Старостин, А.Г. Хмельницкий, Т.Е. Цупак, Р.Ю. Бек, И.М. Певницкий, И.Л. Дианова.

Руководитель Д.Г. Кнорре.

Премии Правительства РФ за 2008 г.

Постановление Правительства Российской Федерации от 10 марта 2009 г. N 221 г., Москва
"О присуждении премий Правительства Российской Федерации 2008 года в области науки и техники"

• Опубликовано 20 марта 2009 г.
• Вступает в силу 28 марта 2009 г.

Хаджиеву Саламбеку Наибовичу, академику, директору учреждения Российской академии наук Ордена Трудового Красного Знамени Института нефтехимического синтеза имени А.В.Топчиева РАН, руководителю работы; Бабынину Александру Александровичу, генеральному директору открытого акционерного общества "ТАИФ-НК", Калимуллину Амилю Камильевичу, директору завода бензинов того же акционерного общества; Галиеву Ринату Галиевичу, доктору технических наук, профессору, генеральному директору открытого акционерного общества "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти", Соляру Борису Захаровичу, кандидату технических наук, заведующему лабораторией, Хавкину Всеволоду Артуровичу, доктору технических наук, профессору, заместителю генерального директора, - работникам того же акционерного общества; Забелинской Елене Николаевне, заместителю технического директора - начальнику отдела открытого акционерного общества "Научно-исследовательский и проектный институт нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности", Капустину Владимиру Михайловичу, доктору технических наук, профессору, генеральному директору того же акционерного общества; Преснякову Владимиру Васильевичу, заместителю генерального директора открытого акционерного общества "ТАИФ", Шигабутдинову Альберту Кашафовичу, генеральному директору того же акционерного общества, - за разработку процесса каталитического крекинга - гидроочистки сернистого сырья и создание на его основе крупнотоннажного промышленного производства высокооктанового автомобильного бензина.

Алдошину Сергею Михайловичу, академику, директору государственного учреждения "Институт проблем химической физики Российской академии наук", руководителю работы, Матковскому Петру Евгеньевичу, доктору технических наук, профессору, заведующему лабораторией, Троицкому Владимиру Николаевичу, доктору технических наук, профессору, главному научному сотруднику, - работникам того же учреждения; Колесникову Владимиру Александровичу, доктору технических наук, профессору, ректору государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева", Мешалкину Валерию Павловичу, члену-корреспонденту Российской академии наук, директору Международного института логистики ресурсосбережения и технологической инноватики того же учреждения; Перлову Николаю Алексеевичу, кандидату технических наук, директору государственного унитарного предприятия "Башкирский научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт нефтяного машиностроения" Республики Башкортостан; Соколу Борису Александровичу, кандидату технических наук, председателю совета директоров открытого акционерного общества "Щекиноазот"; Шамсутдинову Владимиру Гарафовичу, директору общества с ограниченной ответственностью "Татнефть-Нижнекамскнефтехим-Ойл"; Яруллину Рафинату Саматовичу, кандидату технических наук, генеральному директору открытого акционерного общества "Татнефтехиминвест-холдинг"; Сайфуллину Нуру Рашитовичу (посмертно) - за научно-техническую разработку, промышленное освоение и оптимальное управление эксплуатацией экологически безопасных ресурсосберегающих технологий производства высококачественной нефтехимической и химической продукции.

Золотову Юрию Александровичу, академику, главному научному сотруднику государственного учреждения "Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова Российской академии наук", руководителю работы, Беловой Вере Васильевне, доктору химических наук, ведущему научному сотруднику, Холькину Анатолию Ивановичу, члену-корреспонденту Российской академии наук, заведующему лабораторией, - работникам того же учреждения; Акатьевой Лидии Викторовне, кандидату химических наук, доценту кафедры Егорьевского технологического института (филиала) государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Московского государственного технологического университета "Станкин", Гладуну Виктору Деамидовичу, доктору технических наук, профессору, заведующему кафедрой того же института; Кузьмину Владимиру Ивановичу, доктору химических наук, заведующему лабораторией государственного учреждения "Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук", Пашкову Геннадию Леонидовичу, члену-корреспонденту Российской академии наук, директору, Самойлову Виктору Григорьевичу, кандидату технических наук, доценту, заместителю директора, Флейтлиху Исааку Юрьевичу, кандидату химических наук, ведущему научному сотруднику, - работникам того же учреждения; Сергееву Валерию Владимировичу, кандидату химических наук, генеральному директору общества с ограниченной ответственностью "Химреактивсервис", - за создание и промышленное применение новых экстракционных процессов и комбинированных гидрометаллургических схем для переработки нетрадиционного и техногенного сырья и промышленных продуктов производства редких и цветных металлов.

ACS Honors J. Nørskov for Creative Catalysis

The American Chemical Society (ACS) has awarded Jens K. Nørskov (Technical University of Denmark in Lyngby near Copenhagen; DTU) its Gabor A. Somorjai Prize for his creative catalysis research. He is thus recognized for his outstanding achievements in this area, and in particular for his work to develop a quantitative catalysis theory for reactions such as CO hydrogenation on surfaces. He recently reported in Angewandte Chemie on trends in catalysis of CO oxidation with nano-particles,^[l] and also on the role of the surface modification of palladium catalysts for selective acetylene hydrogenation.^[2]

Nørskov studied chemistry and physics at the University of Aarhus and completed his doctorate in theoretical physics there in 1979 under
B. I. Lundqvist. He then worked as a postdoctoral fellow at the University of Aarhus, at IBM in Yorktown Heights, NY (USA), and with the Danish catalyst manufacturer Haldor Topsøe. In 1987 he was made research professor at the DTU, and he has been professor for theoretical physics there since 1992.

He has been a visiting researcher in the USA on numerous occasions, for example at the University of California in Santa Barbara and the University of Wisconsin in Madison. Nørskov is a member of the international advisory board of ChemCatChem, the new sister journal of Angewandte Chemie.

[1] H. Falsig, B. Hvolbaek, I. S. Kristensen, T. Jiang, T. Bligaard,
C. H. Christensen, J. K. Nørskov, Angew. Chem. 2008, 120, 4913; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4835;

[2] F. Studt, F. Abild-Pedersen, T. Bligaard, R. Z. Sørensen
(C. H. Christensen, J. K. Nørskov, Angew. Chem. 2008, 120, 9439; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 9299.

Masakatsu Shibasaki (University of Tokyo) received the Prelog Medal from the Swiss Federal Institute of Technology Zürich in recognition of his extraordinary achievements in the development of new catalysts for the efficient asymmetric synthesis of active compounds; his award lecture concentrated on asymmetric two-center catalysis. He reported in Angewandte Chemie on Brønsted base catalysis using lanthanum aryloxides supported by bidentate Lewis basic phosphine oxides,^[1] and in the special issue honoring Ryoji Noyori in Chemistry–An Asian Journal, he described the catalytic asymmetric epoxidation of a ,b -unsaturated phosphine oxides with an yttrium propoxide biphenyldiol complex.^[2]

Shibasaki completed his doctoral studies in 1974 with S. Yamada at the University of Tokyo and subsequently worked with E. J. Corey as a postdoctoral fellow at Harvard University. He returned to Japan in 1977 as Associate Professor at Teikyo University. He moved to the Sagami Research Center as a group leader in 1983 and later as Professor to Hokkaido University (1986) before returning to the University of Tokyo as Professor in 1991. Shibasaki’s research concentrates on asymmetric catalysis and the synthesis of biologically active compounds. He is a member of the Editorial Board of Chemistry–A European Journal and of the International Advisory Board of Chemistry–An Asian Journal.

© 2008 Wiley-VCH Verlag GmbH &. Co. KGaA, Weinheim

[1] H. Morimoto, T. Yoshino, T. Yukawa, G. Lu, S. Matsunaga, M. Shibasaki, Angew. Chem. 2008, 120, 9265; Angew. Chem. Int. Ed. 2008,47,9125;

[2] K. Hara, S.-Y. Park, N. Yamagiwa, S. Matsunaga, M. Shibasaki, Chem. Asian J. 2008, 3, 1500.