22 октября 2024
Ученые создали эффективные блочные катализаторы для гидропроцессов с применением аддитивных технологий
10 октября 2024
Вести Новосибирск: Новосибирские учёные создали уникальный фильтр с платиной для очистки воздуха
20-23 мая 2014 г.
Санкт-Петербург (Россия)
20-23 мая 2014 года в Учебном центре подготовки руководителей Национального исследовательского университета “Высшая школа экономики” (Санкт-Петербург) состоялся Научно-технологический Симпозиум “Нефтепереработка: катализаторы и гидропроцессы”. Основными организаторами симпозиума были Институт катализа им. Г.К. Борескова
Современные каталитические гидрогенизационные технологии в настоящее время являются важнейшим фактором повышения экономической, энергетической и экологической эффективности процессов нефтепереработки в России, улучшения качества производимых топлив, а также расширения сырьевой базы этих производств. Ключевым звеном прогресса в этой области являются разработка и применение новых катализаторов для осуществления гидропроцессов. Российская наука накопила весьма значительный и вполне конкурентоспособный в мировом масштабе потенциал в этой области, актуальный для российских нефтеперерабатывающих предприятий.
Мероприятие явилось площадкой для конструктивного обмена мнениями по решению актуальных проблем развития каталитических гидрогенизационных технологий. Оно способствовало продуктивному и активному диалогу между учеными и представителями промышленных компаний, специализирующихся в области современных технологий переработки нефти, по вопросам новейших достижений в сфере разработки новых катализаторов и процессов для нефтепереработки.
Научно-технологический Симпозиум “Нефтепереработка: катализаторы и гидропроцессы” собрал 120 участников из 7 стран и 27 городов мира. Наряду с представителями Российской Федерации, в симпозиуме приняли участие специалисты из Германии, Израиля, Йемена, Казахстана, США, Узбекистана и Франции.
На симпозиуме было представлено 6 пленарных и 6 ключевых лекций, 30 устных секционных докладов, 39 стендовых и один презентационный доклад. Устные доклады были представлены в секциях, посвященных катализаторам и гидропроцессам переработки бензиновых фракций и углеводородных газов, средних дистиллятов, масел и тяжёлых нефтяных фракций, возобновляемого и альтернативного углеводородного сырья. Перед началом стендовой сессии авторам докладов была предоставлена возможность выступить с краткой флэш-презентацией своей работы.
Отличительной особенностью научной программы стала организация специальной секции, посвященной экономическим тенденциям развития нефтепереработки в России, на которой были представлены доклады ведущих специалистов Национального исследовательского университета “Высшая школа экономики” (Москва). В своих выступлениях они отметили необходимость системного видения будущего развития отраслей экономики, в том числе энергетики, и обозначили сложившуюся в научно-технической и инновационной политике развитых стран тенденцию к переходу от поддержки отдельных технологических направлений к поиску комплексных ответов на запросы глобального и национального масштаба.
Разработка и совершенствование катализаторов для осуществления гидропроцессов возможны только на основе детальных представлений о строении активных компонентов катализаторов и механизмах их действия, которые формируются на основании фундаментальных исследований. По этой причине большая часть докладов симпозиума была посвящена фундаментальным аспектам синтеза, характеризации и исследования катализаторов гидроочистки, гидроизомеризации, гидрокрекинга и пр.
При разработке и оптимизации гидрогенизационных процессов весьма важны также теоретические вопросы инженерно-технологического характера, в особенности, фундаментальные вопросы математического моделирования каталитических гидропроцессов, аэродинамического моделирования реакторов для их осуществления, исследования фундаментальных аспектов тепло- и массообмена в слоях катализаторов и кинетики гидрогенизационных реакций. Этим вопросам был посвящен второй по объему блок докладов симпозиума.
Таким образом, особенность тематики симпозиума заключалась в том, что при очевидной практической направленности значительная часть сообщений, включая пленарные и ключевые лекции, была посвящена фундаментальным основам гидропроцессов.
Участниками симпозиума был отмечен высокий уровень пленарной сессии. Открыл ее доклад директора Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН (Новосибирск), академика Валентина Николаевича Пармона “Современные катализаторы для нефтепереработки и нефтехимии – обзор разработок Института катализа СО РАН”. Был представлен обзор современных катализаторов крупнотоннажных гидрогенизационных процессов нефтепереработки (гидроочистка дизельных фракций и вакуумного газойля, гидрокрекинг вакуумного газойля, гидроизодепарафинизация дизельных фракций) и некоторых новых катализаторов для нефте(газо)химии: катализаторов получения сверхвысокомолекулярного полиэтилена и биоразлагаемых пластиков, а также производства этилена селективным окислением этана.
На ряде примеров было продемонстрировано, что катализаторы, разрабатываемые в ИК СО РАН, не только не уступают зарубежным аналогам, но зачастую превосходят их по целому ряду параметров. Так, NiMo – катализатор гидрокрекинга вакуумного газойля, разработанный в Институте катализа, позволяет получать дизельные топлива с выходом, превышающим 60%, при этом выход нежелательных углеводородных газов не превышает 2,5%. Данный катализатор содержит почти в два раза меньше металлов – Ni и Mo, что обеспечивает гораздо меньшую его стоимость. Также в докладе было уделено внимание работам в области каталитических процессов получения низкозастывающих дизельных топлив, что весьма актуально для суровых климатических условий России.
Академик В.Н. Пармон не обошел стороной вопрос охраны окружающей среды и рассказал об уникальном для России методе производства биоразлагаемых термопластичных полимеров на основе дикарбоновых кислот и гликолей, являющихся уникальными экологически чистыми полимерными материалами для замены традиционных термопластов в упаковочной индустрии.
С лекцией “Моделирование процессов конверсии углеводородов” (Modeling and simulation of hydrocarbon conversion processes) выступил профессор Жильбер Фрома (Gil-bert Froment) из Техасского университета A&M, США. Профессор Фрома предложил новый подход к моделированию процессов конверсии углеводородов, позволяющий прогнозировать показатели процесса гидрокрекинга вакуумного газойля.
С помощью компьютерных алгоритмов генерируется полная кинетическая схема реакции, а затем и ее отдельные стадии. Данный подход открыл совершенно новые перспективы для кинетического моделирования широкого круга процессов конверсии углеводородов. Он позволяет наглядно проиллюстрировать протекание процесса гидрокрекинга и каталитического крекинга вакуумного газойля. Подробная схема реакции также дает представление о природе и формировании необратимо адсорбированных компонентов. Стоит отметить, что метод, представленный в докладе профессора Фрома, позволяет в значительной степени упростить и ускорить процессы математического моделирования, а также повысить их точность.
Сотрудник Лионского Университета им. Клода Бернара (Франция), профессор Павел Афанасьев представил доклад “Активные фазы катализаторов гидропереработки: современное состояние и перспективы исследований". Были рассмотрены открытия в области исследования структуры активных центров, расположенных на краях кристаллических слоев сульфидов (на примере сульфида молибдена MoS2), которые были сделаны благодаря использованию микроскопии STM и моделированию активных центров методом DFT.
Кроме того, профессор Афанасьев поставил ряд вопросов, ожидающих своего разрешения. Он отметил трудность в сопоставлении теоретических моделей с данными реальных каталитических испытаний, которая обусловлена сложностью состава и обилием возможных взаимодействий в промышленных катализаторах. Для решения этой проблемы предложено использовать модельные катализаторы, в составе которых уменьшено количество неконтролируемых параметров, а условия приготовления максимально благоприятны для изучения активной фазы. Модельные катализаторы достаточно просты, чтобы обеспечить непосредственную проверку моделей, и вместе с тем представляют собой реальные системы, которые можно испытывать в традиционных каталитических установках.
Большой интерес вызвал доклад израильского специалиста, профессора Моти Гершковича (Moti Herskowitz) из Университета имени Бен-Гуриона (Негев, Израиль) “Перспективные каталитические технологии в производстве синтетического жидкого топлива из возобновляемых и альтернативных источников” (Catalytic technologies are expected to dominate production of synthetic liquid fuels from renewable and alternative sources). Профессор Гершкович справедливо отметил проблемы, существующие в современной нефтеперерабатывающей отрасли. Ограниченные запасы сырой нефти и экологическая опасность, связанная с большим количеством диоксида углерода, получаемым при сжигании продуктов нефтепереработки, ставят перед учеными задачи по поиску альтернативных источников топлива.
Получение синтетических жидких топлив из возобновляемых и альтернативных видов сырья является перспективным направлением энергетики. Потенциальное сырье для крупномасштабного производства синтетического топлива делится на три группы: ископаемые (природный газ и уголь), биомасса и комбинация углекислого газа и водорода, получаемого из воды. В настоящее время рабочая группа профессора Гершковича занята поисками оптимального сырья для производства синтетического топлива. В частности, разработан новый метод переработки овощей и водорослей для получения “зеленого” дизеля и реактивного топлива. Также были разработаны новые каталитические системы, позволяющие преобразовывать смеси CO2/CO/H2 в бензин. По мнению докладчика, именно разработка новых катализаторов является приоритетным направлением в изучении возможности получения топлив из альтернативных видов сырья.
Представитель компании UOP Honeywell (США), доктор Гэвин Таулер (Gavin Towler), представил сообщение на тему “Последние достижения в технологии гидрокрекинга” (Recent innovations in hydrocracking technology), в котором поделился опытом западных промышленных компаний. В частности, он объяснил причины, по которым технологии гидрокрекинга пользуются высоким спросом в нефтеперерабатывающей промышленности. Среди них – необходимость перерабатывать нефть с высоким уровнем примесей, повышение спроса на дизельное топливо, стремление промышленных компаний максимизировать прибыль и получать конечные продукты более высокого качества, соответствующего современным экологическим нормам. Таким образом, открытие и применение новых материалов в гидроочистке является потенциально важным при разработке новых катализаторов. В частности, использование новых кислотных материалов может привести к улучшению функции крекинга.
Доктор Таулер осветил весь путь, который проходят новые материалы – от их опробования в экспериментальных установках до внедрения в промышленное производство. В качестве примера были представлены разработки ученых UOP Honeywell, позволившие значительно улучшить качество производимых смазочных материалов и иных продуктов нефтепереработки.
Завершал пленарную сессию доклад доктора химических наук, заместителя директора Института нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН (Москва), профессора Антона Львовича Максимова “Гидропроцессы с использованием наноразмерных и мезоразмерных каталитических систем”. Профессор Максимов представил новый подход в переработке нефти и тяжелого углеродсодержащего сырья, получивший название наногетерогенного катализа. Он основан на применении нано- и мезоразмерных каталитически активных частиц, не стабилизированных носителем или подложкой, в условиях, сводящих их агломерацию к минимуму.
Этот подход позволил перейти к более активному использованию сларри-систем с существенным повышением эффективности массообмена и теплопередачи и использования тепла реакции, к резкому снижению диффузионных ограничений, повышению производительности катализатора. Использование таких каталитических систем оказалось наиболее успешным в процессах гидроконверсии тяжелых нефтей и гудрона: катализаторы такого типа “гибки” по сырью и могут быть использованы для переработки различных видов тяжелого углеводородного сырья и полимерных отходов в синтетическую нефть. По мнению проф. Максимова, использование наногетерогенных катализаторов возможно и в других процессах нефтепереработки.
Кроме упомянутых пленарных лекций, на симпозиуме были представлены и другие интересные доклады, тезисы которых можно найти на веб-сайте: http://www.catalysis.ru/resources/institute/Publishing/Report/2014/NTS_NKG-2014.pdf(страница http://www.catalysis.ru/block/index.php?ID=1&SECTION_ID=1876).
В рамках симпозиума успешно прошла презентация компании производителя лабораторного хроматографического и технологического оборудования ООО Сервис-центр “ХромоСиб” (Омск). Вниманию участников симпозиума был представлен газовый хроматограф “ХРОМОС ГХ-1000”, а также разнообразное вспомогательное оборудование и комплектующие.
Финансовая поддержка симпозиуму была оказана компаниями ОАО “Газпром Нефть” (Москва), ООО “НПК “Синтез” (Барнаул), ООО Сервис-центр “ХромоСиб” (Омск) и ООО “РИОС-Инжиниринг” (Омск). Благодаря этой поддержке организаторы симпозиума смогли пригласить для чтения пленарных и ключевых лекций специалистов мирового уровня из разных стран. Интерес к программе симпозиума позволил привлечь к участию широкий круг экспертов в области разработки и применения новых катализаторов для осуществления гидропроцессов. Финансовая поддержка позволила большому кругу молодых ученых принять участие в работе симпозиума.
Труды симпозиума будут опубликованы в журналах “Катализ в промышленности” и “Нефтепереработка и нефтехимия”.
Участниками было принято решение о регулярном проведении Научно-технологического Симпозиума “Нефтепереработка: катализаторы и гидропроцессы”. Также было предложено придать симпозиуму статус международного и в дальнейшем проводить его не только на территории Российской Федерации, но и за рубежом.
Материал подготовили
С. Логунова, Т. Замулина, А. Загоруйко, О. Климов, А. Носков
(Институт катализа СО РАН, Новосибирск)
22-26 апреля 2014 г.
Тель Авив – Яффа, Израиль
Шестая международная конференция “Платиновые металлы в современной индустрии, водородной энергетике и в сферах жизнеобеспечения будущего” была проведена 22-26 апреля 2014 года в Тель Авиве (Израиль) под патронатом Международной организации “Фонд профессора Е.И. Рытвина” (Германия) при поддержке ОАО “НПК “Суперметалл” (Россия).
Главной задачей конференции было определение стратегических направлений научных исследований и практических разработок, которые должны обеспечить решение следующих жизненно важных проблем:
В конференции приняли участие 64 представителя научных центров и промышленных предприятий, деловых кругов и общественных организаций, включая их высших руководителей и ведущих специалистов из Германии, Украины, Узбекистана, Израиля и России.
Программа конференции включала 22 пленарных доклада, которые будут опубликованы в сборнике трудов конференции.
Тематика докладов была направлена на решение вопросов оптимизации применения благородных металлов в производстве азотной кислоты, стеклянных и базальтовых волокон и других продуктов химической и стекольной промышленности, в медицине и энергетике.
Отдельные доклады были посвящены химии и аналитике драгоценных металлов, исследованиям процессов получения специальных материалов на основе драгоценных металлов, проблемам производства оборудования из благородных металлов и вопросам его эксплуатации.
Работа была организована в рамках четырех секций:
Секция 1. Производство платиновых металлов:
Секция 2. Платиновые металлы в современных производствах:
Секция 3. Платиновые металлы в технологиях водородной энергетики:
Секция 4. Платиновые металлы в технологиях жизнеобеспечения и продукции для человека:
Доклады, сообщения и многоплановое общение, по мнению участников конференции, открыли новые возможности для расширения взаимодействия производителей и потребителей оборудования и материалов из благородных металлов на международном уровне, что будет способствовать развитию научно-технического прогресса во многих областях деятельности на основе взаимовыгодной кооперации и позитивной конкуренции на рынке драгоценных металлов.
Во время работы конференции было рассмотрено обращение к участникам конференции редакции журнала “Драгоценные металлы. Драгоценные камни” с предложением создать в России Музей развития российского рынка драгоценных металлов и драгоценных камней, где могли бы найти место многочисленные экспозиции, отражающие наиболее значительные вехи постсоветской истории отечественного рынка драгоценностей – от Указа Президента РФ “О развитии рынка драгоценных металлов и драгоценных камней в Российской Федерации” (№ 2148 от 16 декабря 1993 года) и до настоящего времени включительно.
Участники конференции поддержали предложение редакции журнала “Драгоценные металлы. Драгоценные камни” и отметили, что миссия музея РДМК, как информационного ускорителя отрасли драгоценных металлов, позиционирующего точки её опережающего роста, может быть реализована лишь при заинтересованном участии федеральных государственных органов, осуществляющих регулирование и контроль обращения драгоценных металлов, и российских предприятий.
От имени международной организации “Фонд профессора Е.И. Рытвина” Президент Фонда Д.Е. Рытвин, отмечая заметный личный вклад в развитие международного сотрудничества в области производства и использования драгоценных металлов, а также персональный вклад в развитие системы национальных стандартов, наградил Г.С. Хаяка, бывшего начальника технического отдела ОАО “Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов” Дипломом и памятной серебряной медалью Фонда.
Оргкомитет ТЕЛЬ АВИВ-ЯФФА–ПМ’2014 за поддержку работы конференции выражает благодарность:
административным организаторам конференции:
а также информационным спонсорам за помощь в организации и проведении конференции:
Вопрос о проведении очередной Седьмой конференции ПМ-2016 Оргкомитет ПМ-конференций вынесет на рассмотрение Пятого Московского международного саммита “ПЛАТИНУМ ГЛОБАЛ, Москва-2015”.
Organic Synthesis: Bifunctional catalyst weds reluctant partners
Matchmaking between ketones and olefins has never been easy. Although ketones readily pair up with many reagents, thanks to their ability to deprotonate and form nucleophilic enolates, olefins typically rebuff advances from such nucleophilic suitors. Now, chemists at the University of Texas, Austin, have found a catalyst capable of forging a carbon-carbon bond between this unlikely pair.
“Ketones are very common compounds. Olefins are even more common—they’re readily available feedstocks,” says Guangbin Dong, the chemistry professor who spearheaded the work. “We thought if we could find a good way to couple these two together, it would be very useful.”
A bifunctional catalyst weds ketones to olefins
in a by-product-free strategy.
Dong and postdoc Fanyang Mo determined that the ideal matchmaker would be a bifunctional catalyst that contains both a secondary amine, 7-azaindoline, and a low-valent rhodium complex (Science 2014, DOI: 10.1126/science.1254465). The amine part of the catalyst activates the ketone by forming an enamine, which is amenable to oxidative addition by the rhodium part of the catalyst. The resulting rhodium hydride coordinates with the olefin, followed by migratory insertion and reductive elimination to generate an alkylated enamine. Hydrolysis produces an α-alkylated ketone and regenerates the catalyst.
Dong notes that the reaction has several advantages over traditional ketone alkylations, which typically are done by deprotonating the α-carbon of a ketone and using the resulting enolate to attack an alkyl halide. For example, he says, the new reaction tolerates a broad range of functional groups and is regioselective for alkylating the less hindered side of the ketone.
“This is a very cool piece of chemistry,” comments David W. C. MacMillan, an organic synthesis expert at Princeton University. “The capacity to use simple olefins as alkylating reagents for carbonyls is a transformation that is appreciated by the community to be valuable. Although a number of other groups have successfully demonstrated the use of olefins to perform the equivalent of enolate alkylation, this new variant is unique and could find broad application.”
Dong hopes to optimize the catalyst so that he might replace rhodium with a less expensive transition metal.
Nanotechnology: 92% of nanotubes generated with a new protocol have identical geometry, conductivity
Because of their strength, flexibility, and conductivity, carbon nanotubes might one day feature prominently in devices such as solar cells and miniaturized electronic circuits. Standard methods used to grow the tiny cylinders, however, typically produce a mixture of tubes with varying carbon-atom geometries and electrical properties, making their incorporation into gadgets problematic.
Now, Yan Li of China’s Peking University and coworkers have grown a batch of single-walled carbon nanotubes that are 92% pure (Nature 2014, DOI:10.1038/nature13434). The tubes in this pure portion have a single geometry—also known as chirality—so they behave identically: In this case, they have a uniformly high electrical conductivity, acting like metal wires.
To accomplish the high-purity growth, Li says her team found the “right recipe” for the nanocrystal catalysts that are used to seed nanotube growth. “People have long been thinking about using the structure of the catalyst to template the structure of nanotubes,” she says. But the best nanotube purity achieved previously was only 55%.
To seed the growth of highly uniform carbon nanotubes (gray), researchers use tungsten-cobalt alloy nanocrystals (yellow and orange), as shown in these side- and top-view illustrations.
Her group succeeded where others failed, Li says, because it synthesized uniform tungsten-cobalt alloy nanocrystal catalysts that are stable at the high temperature needed to synthesize nanotubes. During the growth process, a silicon wafer decorated with nanocrystals gets heated to 1,030 °C. Ethanol flowing over the wafer vaporizes, its carbon atoms sticking to the nanocrystals and eventually forming cylindrical lattices.
The way the tungsten and cobalt atoms pack together on the faces of the nanocrystal catalysts is essential for producing highly pure nanotubes, Li explains. Where the carbon atoms stick to the crystal facets dictates what nanotube geometry emerges.
“Li and coauthors have made a major breakthrough,” says Mohan Sankaran, a chemical engineer who studies nanotube growth at Case Western Reserve University. “Their approach will help realize the immense potential of carbon nanotubes.”
The researchers believe they can increase nanotube purity to above 99% by further manipulating the composition, structure, and size of their nanocrystal catalysts. Li says they’ve already adjusted their patented protocol to grow high-purity tubes of an entirely different geometry that behave like semiconductors.
Organic Chemistry: The one-pot reaction might simplify sustainable routes to fuels or fine chemicals from biomass
Researchers report a one-pot catalytic reaction to convert cellulose to n-hexane in high yield (ACS Sustainable Chem. Eng. 2014, DOI: 10.1021/sc5001463).
A direct path from cellulose to hexane has the potential to simplify routes for turning biomass into aromatic compounds like benzene or into isohexane, a component of gasoline, says Bert Sels of Catholic University of Leuven, in Belgium, who was not involved with the research. Such a process could effectively replace petroleum as a starting material for those chemicals.
Some scientists have worked on catalysts to break cellulose into molecules of glucose, which can then be transformed into other chemicals. However, converting cellulose to glucose and then to hexane requires multiple reactions, some of which may not produce enough for industrial applications. What’s more, some metal-based catalysts break up the cellulose into carbon chains smaller than hexane, meaning chemists would have to add in other reactions to rebuild the longer chain.
In 2013, Yoshinao Nakagawa and Keiichi Tomishige, together with their colleagues at Tohoku University, in Japan, used a catalyst to convert glucose directly to hexane (ChemSusChem, DOI: 10.1002/cssc.201200940). They wondered if this catalyst, made from iridium metal and rhenium oxide supported on silica, also could yield hexane directly from cellulose.
The researchers combined microcrystalline cellulose, their catalyst, and the zeolite HZSM-5 in water and heated the mixture to 210°C under an atmosphere of hydrogen gas. Acid in the pores of the zeolite hydrolyzes cellulose into glucose. Next, glucose and hydrogen react, with the help of the metal catalyst, to produce the six-carbon alcohol sorbitol. The zeolite and metal catalysts then convert sorbitol to hexane, which floats into a layer of dodecane above the water mixture, making it easy to recover the product, Nakagawa says. The overall process, starting from cellulose, produces hexane in 78% yield after 24 hours.
Typically, to help push the conversion of cellulose into other chemicals, researchers grind cellulose crystals into small pieces. The process enhances the reactivity of the cellulose but requires a lot of energy. So Atsushi Fukuoka of Hokkaido University, in Japan, is excited to see the high yields of hexane starting directly from microcrystalline cellulose, because that suggests it might be possible to eliminate the grinding step. The researchers, he says, next should test this new reaction using raw biomass instead of processed cellulose.
Bert M. Weckhuysen of Utrecht University, in the Netherlands, likes the idea of a one-pot process to convert cellulose to hexane but wonders about the lifetimes of the two catalysts. Also, he thinks it would be interesting to include a reaction that forms branched hydrocarbons for transportation fuels.
Cellulose Conversion
This one-pot process converts cellulose to sorbitol and then n-hexane in the presence of hydrogen gas. The multistep transformation involves two catalysts: an acidic zeolite HZSM-5 (yellow spheres), as well as iridium metal and rhenium oxide on silica support (black spheres). The reaction takes place in hot water, and the product, n-hexane, floats into a layer of n-dodecane solvent.
Organic Synthesis: Reaction eases addition of chiral carbon centers to aryl groups
REVIVAL
This new reaction combines chiral secondary and tertiary boronic esters (left) with lithiated aryls to form intermediates that rearrange upon electrophile addition, yielding arylalkyl coupling products.
The revival of a nearly 50-year-old technique for forming carbon-carbon bonds may help ease the synthesis of aryl derivatives, such as drug candidates.
Varinder K. Aggarwal and coworkers at the University of Bristol, in England, have taken a venerable but neglected synthesis called Zweifel olefination and made it new again (Nat. Chem. 2014, DOI: 10.1038/nchem.1971).
The team’s approach overcomes key limitations of Suzuki-Miyaura coupling, the reaction most often used in the pharmaceutical industry for creating C–C linkages. In Suzuki-Miyaura coupling, a transition-metal catalyst is used to join sp2 carbon atoms (like those in aryl groups) to one another. It cannot easily link sp2 to sp3 (single-bonded) carbon atoms, especially in a stereocontrolled manner.
The new synthesis reported by Aggarwal and coworkers readily links sp2 carbon atoms to sp3 carbons with excellent stereocontrol and without use of transition metals. It reacts aryllithium reagents with chiral secondary or tertiary boronic esters to form aryl products with a chiral tertiary or quaternary carbon center (linked to three and four other carbons, respectively).
“It is a special paper,” says organoboron chemist Dennis G. Hall of the University of Alberta, Edmonton. “There is some precedent—there always is—but it achieves a feat that is virtually unachievable by regular Suzuki-Miyaura coupling.”
“It obviates difficulties introduced by some of the side reactions often seen in transition-metal chemistry,” comments another organoboron chemist, Cathleen Crudden of Queen’s University, in Kingston, Ontario. “The fact that it can be employed for the gener-ation of quaternary centers with high levels of enantiomeric purity is remarkable,” she says, noting that coupling reactions of that kind have generally not been available before.
Earlier, Aggarwal’s group developed an enantioselective way to make secondary and tertiary boronic esters. “We were keen to find a way of coupling them to aromatics but recognized that this was a very difficult problem using classical Suzuki-Miyaura-based conditions,” he says. “We wondered whether we could take a leaf out of the Zweifel olefination reaction reported almost 50 years ago.” That reaction uses vinyllithium to make vinyl-alkyl products (J. Am. Chem. Soc. 1967, DOI:10.1021/ja00990a061 and 1968, DOI: 10.1021/ja01024a068).
Aggarwal and coworkers substituted aryl for vinyl starting materials, optimized the process, and made it stereoselective. In the revived reaction, lithiated electronrich aromatics and heteroaromatics are added to chiral secondary and tertiary boronic esters to form boronate intermediates. An electrophile such as N-bromosuccinimide is then added to induce a stereospecific rear-rangement, eliminating the boronate and creating final products.
The new reaction does have drawbacks. It tolerates only a limited range of functional groups on the starting materials and requires electron-rich aromatics. Aggarwal and coworkers are currently trying to expand the reaction’s scope to a broader range of functional groups and aromatics.
Carbon Capture: The low-cost material can effectively absorb the greenhouse gas, even under wet and acidic conditions like those found in power-plant gas streams
Knitted Benzene
To make a new carbon-capture polymer, chemists cross-linked benzene with formaldehyde dimethyl acetal using Friedel-Crafts alkylation.
An inexpensive material made of cross-linked benzene acts like a stiff sponge, swelling as it absorbs carbon dioxide. Unlike other carbon-capturing materials, it retains most of its absorbent ability under wet or acidic conditions (J. Am. Chem. Soc. 2014, DOI: 10.1021/ja5031968). The researchers think it could be used to collect CO in power plants that convert coal and other fuels into gas before combustion.
Some solid carbon-capturing materials are crystalline porous substances such as zeolites or metal-organic frameworks (MOFs). These rigid lattices have lots of pores to hold onto CO2, but they also can grab water, which is a common component of most gas streams at power plants. This means the materials capture less COthan they theoretically could.
Andrew I. Cooper of the University of Liverpool, in the U.K., and his colleagues wanted to find a substance that would target CO2 even with water in the mix. They developed a new polymer using Friedel-Crafts alkylation to cross-link benzene with formaldehyde dimethyl acetal. The resulting material looks and feels like a hard, brown chunk of plastic but is extremely porous.
Under dry conditions, the material could pick up 15.32 mmol of CO2 per gram, which is significantly more than other solid carbon-capture materials that they tested. Activated carbon, a polar zeolite, and two MOFs absorbed between 6.91 and 9.30 mmol/g. The cross-linked benzene sponge retained 86% of itsCO capacity under wet conditions, capturing 13.17 mmol/g. Meanwhile, the zeolite and one of the MOFs performed poorly with water around, retaining just 6 and 28% of their capacity, respectively. “Most of these materials love water and suck it up, leaving not much room for CO2,” Cooper says.
The new material also is quite stable under acidic conditions like those found in power-plant gas streams. The team boiled the polymer in a sulfuric acid solution for an hour and found that its porosity and CO capacity were unchanged. Similar conditions would have dissolved a MOF, Cooper noted.
The main disadvantage for the material is that its capacity surpasses the other carbon-capture materials only at high pressures. But most power plants vent CO2 at relatively low pressures, which don’t cause this material to swell. So for now, this particular polymer would be useful only in capturing carbon in high pressure gas streams such as those in plants that use integrated gasification combined cycle technology. These plants convert coal and other carbon-based fuels into a mixture of CO2 and H2 and then combust the H2 to produce energy. The precombustion gas streams have pressures high enough to allow the cross-linked polymer to swell. Unfortunately, such gasification plants are still rare, Cooper says.
Neil B. McKeown of the University of Edinburgh says that although the team has presented some methodical tests of the cross-linked polymer, there’s still a lot to prove before people will start to consider the material. Currently, he says, there’s competition between carbon-capture technologies, and “it’s not clear which is best, and none of them are great.”
But McKeown does say the polymer has one major advantage: It’s cheap to make. Cost counts, he says, when a material must be made in large enough quantities to capture the hundreds of tons of CO released per hour in a power plant.
Organic Synthesis: Process converts amines into nitrogen heterocycles of interest for drug discovery
RING CYCLE
New C–H functionalization reaction proceeds via virtually unprecedented four-membered cyclopalladation intermediates (bottom row) instead of conventional five-membered (shown, top row) or six-membered ones.
Chemists have developed a unique way to get specific carbon-hydrogen bonds in organic compounds to break so new carbon-based connections can be made. The technique could make it easier to create a range of nitrogen-based compounds for drug discovery and other applications.
C–H bonds are notoriously unreactive, but in recent years researchers have developed ways to coax them into being more cooperative. Typically, this is done by cyclometalation, in which a metal such as palladium coordinates to a polar functional group and then breaks into an adjacent C–H bond to form a five- or six-membered cyclic intermediate. The carbon-metal bond in the cyclic intermediate can then react with a range of reagents, releasing the metal and forming products in which the C–H bond’s carbon is functionalized.
Matthew J. Gaunt and coworkers at the University of Cambridge have now discovered a family of catalytic reactions in which palladium coordinates with a methyl group adjacent to a secondary amine group, yielding a four-membered palladacycle intermediate (Nature 2014, DOI: 10.1038/nature13389). Such four-membered rings have been virtually unprecedented in cyclometalations.
Gaunt and coworkers found that the palladacycles can be transformed into strained nitrogen heterocycles such as aziridines and β-lactams by reacting them with reagents such as an oxidant. Gaunt believes the resulting products “will enable medicinal chemists to extend the range of chemical space accessible around the ubiquitous amine function.”
C–H functionalization specialist Gong Chen of Pennsylvania State University says the reaction is important because the unfunctionalized secondary alkyl amines it uses as starting materials have been underutilized for organic synthesis. Such amines are often used as bases or coupling partners but are seldom used to construct drug pharmacophores, he notes.
John F. Hartwig of the University of California, Berkeley, who specializes in catalytic reactions involving metal complexes, comments that “the application of C–H bond functionalization to the synthesis of amines, as opposed to sulfonamides or amides, is rare, and the ability to do so while forming a strained ring is particularly surprising.”
Gaunt’s group is currently working on expanding the technique into a more general strategy. For example, right now the new method is restricted to fairly hindered amines—secondary amine groups bearing bulky substituents. But preliminary results reported in the paper suggest that less hindered amines can undergo similar reactions. Gaunt and coworkers are trying to make the new process viable for all classes of secondary amines.
They would also like to better understand the mechanism and selectivity of the reaction, develop an enantioselective version, and apply it to targeted synthesis of important drugs and natural products, among other projects.
“This is a sweet discovery, highlighting the great potential of using C–H functionalization to develop new organic transformations,” Chen adds.
Catalysis: Study questions conventionally ascribed role of metal particles on semiconductors
UNCONVENTIONAL
Metal particles on TiO2 are commonly regarded as electron-transfer sites active in production of H2 (left). A study suggests that the metals may be uninvolved in electron transfer (right).
Titanium dioxide’s knack for mediating sunlight-driven chemical reactions has made it the material of choice for a host of applications, including self-cleaning glass, antifogging coatings, and splitting water to make hydrogen. Researchers have known for years that modifying the semiconductor with metal nanoparticles increases its photocatalytic activity. But the conventional explanation for that enhancement has been called into question by a new study that challenges the mechanistic role of the metal nanoparticles.
The study may deepen understanding of photochemical processes and may lead to lower-cost catalysts.
Shining light on TiO2 or other semiconductors promotes electrons to an excited state from which they can stimulate chemical reactions. Much of the time, the electrons shed their excess energy far too quickly for reactions to commence. But if TiO2 is doped with platinum or other metal nanoparticles, excited electrons can quickly hop onto the metals and get trapped before they can cool down, according to the common explanation.
In the case of water splitting, that model indicates that the metals serve as tiny islands on the semiconductor surface on which hydrogen ions can congregate, undergo reduction with trapped electrons, and form H2.
A team led by University of California, Riverside, chemistry professor Francisco Zaera now proposes that electron transfer from the semiconductor to the metal may not play a significant role in photocatalysis. The team came to that conclusion by using transient-absorption and time-resolved-fluorescence spectroscopy methods to probe the photophysics and energy-transfer processes in a series of custom-made nanoparticles, including Au/TiO2 and Pt/TiO2 (Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2014, DOI: 10.1073/pnas.1405365111).
The Riverside team proposes that in contrast to the electron-trap model, excited electrons stimulate H+ reduction on the surface of the semiconductor, not the metal. Hydrogen atoms then migrate from the semiconductor to the metal, which combines them catalytically to form H2.
Photochemistry: Compact fluorescent bulbs power production of desirable building blocks featuring delicate bonds because it uses visible light, the new method works even with substrates with weak C–Br bonds.
By combining two catalysts, researchers have used photochemis-try to build enantiomerically enriched rings in high yields. The advance could add to the tool kit for building motifs present in agrochemicals and pharmaceuticals.
For more than a century, chemists have talked about generating chirality with photochemistry because it can access products not available by other routes. But photochemistry’s march toward enantioselectivity has lagged behind those for transition-metal catalysis or organocatalysis. The reason is that once a molecule absorbs a photon of light, it reacts before it can be reined in by a stereochemistry-controlling catalyst, explains Tehshik P. Yoon, who led the new work. The few existing enantioselective options require specialized light sources or carefully designed catalysts.
Yoon and his coworkers at the University of Wisconsin, Madison, reported in Science a different approach. Their method makes chiral cyclobutanes from the visible-light-promoted [2 + 2] photocycloaddition of α,β-unsaturated ketones (2014, DOI:10.1126/science.1251511). It requires two catalysts: Ru(bpy)3, a transition-metal complex that absorbs visible light, and a chiral Lewis acid made from the lanthanide element europium.
“We’re using wavelengths of light that pass through organic molecules,” so they don’t enter the excited state that leads to willynilly reactivity, Yoon says. It’s Ru(bpy)3 that absorbs this light, which comes from a compact fluorescent bulb, and then “spits out an electron” to trigger cyclobutane ring formation, Yoon explains. The reaction occurs under chiral control because the chiral Lewis acid coordinates to the ketone substrate.
The work cleverly mimics photosynthesis in that it decouples the harvesting of light energy from bond-breaking and bond-forming steps, explains University of Neuchâtel, Switzerland, chemist Reinhard Neier in an accompanying commentary (DOI:10.1126/science.1252965).
“I think the concepts are general” and will yield more than just cyclobutanes, Yoon says.
Chemical & Engineering News
В январе 2015 г. Американское химическое общество (ACS Publications) планирует начать выпуск нового рецензируемого научного журнала ACS Central Science.
В этом междисциплинарном журнале будут публиковаться инновационные исследования, демонстрирующие основополагающую роль химии в различных областях науки. ACS Central Science предоставит ученым всего мира возможность сообщить о сделанных прорывных открытиях. Публикация в журнале будет бесплатной, опубликованные статьи будут находиться в открытом доступе.
Редколлегия нового журнала обеспечит высокое качество статей, своевременное рецензирование, быструю публикацию и широкое распространение информации.
Science is big. Growing rapidly. And increasingly interdisciplinary. Yet researchers remain immersed in their respective fields and sometimes miss the bigger, interconnected picture. ACS is about to change the way you look at science.
In early 2015, ACS Publications will launch a new peer-reviewed scientific journal unlike any other.
ACS Central Science will be much more than another chemistry journal—it will showcase exceptional, innovative research across the full spectrum of sciences that demonstrate the fundamental, transcending power of chemistry. It will give scientists around the world a prominent platform for showcasing their cutting-edge dis-coveries. And it will be open in every sense of the word: no publishing charges for authors and free access for all readers.
ACS Central Science will be led by an internationally acclaimed researcher whose vision will address the needs of the global scientific community within and beyond traditional chemistry. The journal will provide not just information, but inspiration for scientists across the entire breadth of the chemical sciences and related fields.
VI ежегодная конференция РХО им. Д.И. Менделеева 23 октября 2014 г., Москва, Россия |
Конференция состоится 23 октября 2014 года во время проведения Международной химической ассамблеи “ICA-2014” в ЦВК “ЭКСПОЦЕНТР”.
Организаторы конференции
Председатель оргкомитета
Президент РХО им. Д.И. Менделеева, академик А.Ю. Цивадзе
На конференции планируется обсудить научные основы методов интенсификации и модернизации химического производства с целью разработки инновационных технологий широкого спектра неорганических, органических и гибридных материалов, покрытий и продуктов для современных отраслей экономики.
Работа будет организована в рамках трех секций:
Будут рассмотрены: разработка новых катализаторов и каталитических процессов; совершенствование процессов разделения смесей за счет физико-химической интенсификации; процессы переработки сложных органических композиций, нефти и газового конденсата; разработки новых полимерных, керамических, стеклокристаллических материалов и покрытий, лекарственных препаратов; электрохимические технологии и биотехнологии.
Будет уделено внимание разработке нанотехнологических процессов как направлению, открывающему широкие возможности для создания новых материалов, продуктов, покрытий, лекарственных форм с уникальными свойствами.
Условия участия в конференции и правила оформления тезисов размещены на сайте http://www.chemsoc.ru
Контактная информация
РХО им. Д. И. Менделеева,
107045, Москва, Лефортовский пер., д. 8, корп. 1
e-mail: conf@muctr.ru (предпочтительно)
Тел./факс: (499) 978-85-03
III Международная школа-конференция молодых ученых 26-30 октября 2014 г., Томск, Россия |
III Международная научная школа-конференция молодых ученых “Катализ: от науки к промышленности” будет проходить с 26 по 30 октября 2014 гCorber. в Национальном исследовательском Томском государственном университете.
Школа-конференция молодых ученых посвящена современным тенденциям в области фундаментального и прикладного катализа. В рамках школы-конференции будут рассмотрены научные основы приготовления катализаторов, механизмы, кинетика и моделирование каталитических реакций, аналитическое сопровождение каталитических технологий, перспективные направления развития катализа и реализация каталитических процессов в промышленности.
Молодые ученые получат прекрасную возможность ознакомиться с результатами исследований ведущих cпециалистов, продемонстрировать и обсудить свои работы, определить перспективные направления научных исследований и возможность внедрения инноваций, установить творческие и рабочие связи, обсудить возможности для создания условий, способствующих взаимовыгодному сотрудничеству.
Организаторы
Информационная поддержка
ПРОГРАММНЫЙ КОМИТЕТ
Сопредседатели:
Князев А.С., д.х.н., заместитель Губернатора Томской области, Томск, Россия
Пармон В.Н., академик РАН, ИК СО РАН, Новосибирск, Россия
Белый А.С., д.х.н., ИППУ СО РАН, Омск, Россия
Бухтияров В.И., член-корр. РАН, ИК СО РАН, Новосибирск, Россия
Водянкина О.В., д.х.н., профессор, ТГУ, Томск, Россия
Восмериков А.В., д.х.н., ИХН СО РАН, Томск, Россия
Изаак Т.И., к.х.н., ТГУ, Томск, Россия
Курзина И.А., д.ф.-м.н., ТГУ, Томск, Россия
Мокроусов Г.М., д.х.н., профессор, ТГУ, Томск, Россия
Садыков В.А., д.х.н., профессор, ИК СО РАН, Новосибирск, Россия
Слижов Ю.Г., к.х.н., ТГУ, Томск, Россия
Холдеева О.А., д.х.н., ИК СО РАН, Новосибирск, Россия
Cadete Santos Aires F.J., IRCELYON, Лион, Франция
ОРГАНИЗАЦИОННЫЙ КОМИТЕТ
Председатель:
Водянкина О.В., д.х.н., профессор, ТГУ, Томск
Секретарь:
Шмидт Н.В., ТГУ, Томск
Грабченко М.В., ТГУ, Томск
Золотухина Н.Ю., ТГУ, Томск
Кокова Д.А., ТГУ, Томск
Крейкер А.А., ТГУ, Томск
Магаев О.В., к.х.н., ТГУ, Томск
Мальков В.С., к.х.н., ТГУ, Томск
Мамонтов Г.В., к.х.н., ТГУ, Томск
Савельева А.С., ТГУ, Томск
Салаев М.А., к.х.н., ТГУ, Томск
Харламова Т.С., к.х.н., ТГУ, Томск
НАУЧНАЯ ПРОГРАММА
В научную программу школы-конференции будут включены пленарные (40 мин) и ключевые (25 мин) лекции ведущих ученых, устные (10 мин) и стендовые доклады молодых ученых. Устные доклады участников будут представлены в ходе заседаний четырех секций. В рамках школы-конференции будут проходить семинары в области катализа, сорбции и хроматографии, а также конкурс “У.М.Н.И.К.”.
НАУЧНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ШКОЛЫ-КОНФЕРЕНЦИИ
Секция 1. Научные основы приготовления каталитических систем и каталитических процессов
Секция 2. Перспективы развития катализа
Секция 3. Промышленная реализация каталитических процессов
Секция 4. Аналитическое сопровождение каталитических технологий
ЛЕКТОРИЙ
Среди приглашенных лекторов ведущие российские и зарубежные ученые, а также представители зарубежных фирм, в том числе:
1. Clerici, Mario G., University of Turin, Department of Industrial Chemistry, Italy, Torino
2. Cadete Santos Aires, Francisco Josй, Institut de Recherches sur la Catalyse et l'Environnement de Lyon, France, Lyon
3. Nбgy, Sбndor, LeondellBasell, USA, Huston
4. Аристов, Юрий Иванович, Институт катализа СО РАН, РФ, Новосибирск
5. Cortes Corberan, V., CSIC - Instituto de Catalisis y Petroleoquнmica (ICP), Spain, Madrid
6. Meier, Viktor, Aastrid Life Sciences GmbH, Germany, Gundelfingen
7. Chen, Yu-Wen, Director Nanocatalysis Research Center, National Central University, Taiwan
КОНТАКТЫ
Томский государственный университет, 634050, г. Томск, пр. Ленина, 36; http://tsu.ru
Оргкомитет школы-конференции
Лаборатория каталитических исследований ХФ ТГУ, 634050, г. Томск, ул. Аркадия
Иванова 49 (6 корпус ТГУ); http://lcr.tsu.ru
Тел./факс: +7 (3822) 200419; e-mail: catconf@mail.tsu.ru
Секретарь оргкомитета: Шмидт Анастасия Владимировна
Контактное лицо: Харламова Тамара Сергеевна, e-mail: kharlamova83@gmail.com
Сайт школы-конференции: http://catconf.tsu.ru/
2 – 3 декабря 2014 г., Баку, Республика Азербайджан
Национальная Академия Наук Азербайджана и Институт нефтехимических процессов им. Ю.Г. Мамедалиева 2-3 декабря 2014 года проводят Республиканскую научно-практическую конференцию по нефтехимии, посвященную 100-летию со дня рождения видного ученого в области нефтехимии академика Солтана Мехтиева.
Академик, заслуженный деятель науки Азербайджана С. Мехтиев, видный азербайджанский ученый с мировым именем, является одним из основоположников нефтехимии в республике.
Целью конференции является освещение роли академика Солтана Мехтиева в развитии нефтехимической науки.
В программу конференции включены пленарные, устные и стендовые доклады по следующим секциям:
Контактная информация
тел: (+994 12) 490 24 43; e-mail: ipcp_lab3@mail.ru
Ученый секретарь Г.Г. Аббасова
|
Холдинг СИБУР проводит V Международный конкурс идей “IQ-Chem” по инновационным решениям в области производства и применения нефтехимических продуктов.
Перечень номинаций включает в себя инновационные решения в следующих областях:
Оценка поступающих идей будет осуществляться экспертным жюри конкурса по следующим параметрам: степень проработки, оригинальность и новизна предложенного решения, вероятность практической реализации, экономический эффект от практической реализации идеи.
Участниками конкурса могут стать любые заинтересованные лица в России и за рубежом, которые
Подведение итогов конкурса и награждение победителей состоится в декабре 2014 г.
Образцы анкеты и заявки участника размещены на сайте http://www.sibur.ru/idei/.
По всем вопросам конкурса можно обращаться к Сергиенко Елене: + 7 (495) 777 55 00, доб. 35-76, SergienkEA@sibur.ru
September 7-10, 2014 |
|
7-11 сентября 2014 г. |
|
September 7-14, 2014 |
|
7-21 сентября 2014 г. |
|
8-10 сентября 2014 г. |
|
September 8-11, 2014 |
|
September 8-11, 2014 |
|
8-12 сентября 2014 г. |
|
8-13 сентября 2014 г. |
|
10 сентября 2014 г. Международная конференция |
|
September 13-19, 2014 |
|
September 14-20, 2014 |
|
September 15-19, 2014 |
|
16-19 сентября 2014 г. |
|
18-19 сентября 2014 г. |
sales@na-atr.ru |
September 20-27, 2014 |
|
20 сентября – 1 октября 2014 г. |
|
September 21-22, 2014 |
|
September 21-23, 2014 |
|
September 21-27, 2014 |
|
September 22-25, 2014 |
|
22-26 сентября 2014 г. |
|
September 22-26, 2014 |
|
23 сентября 2014 г. |
|
September 25-28, 2014 |
|
2-5 октября 2014 г. |
|
6-10 октября 2014 г. |
|
6-10 октября 2014 г. |
|
October 8-10, 2014 |
|
October 11-13, 2014 |
|
October 15-17, 2014 |
|
October 19-22, 2014 |
|
21-24 октября 2014 г. |
|
October 22-23, 2014 |
|
23 октября 2014 г. |
|
October 26-29, 2014 |
|
26-30 октября 2014 г. |
|
28 октября 2014 г. |
http://www.paxgrid.ru/conference |
November 16-21, 2014 |
|
17-19 ноября 2014 г. |
|
17-20 ноября 2014 г. |
|
18-21 ноября 2014 г. |
|
20-23 ноября 2014 г. |
|
2-3 декабря 2014 г. |
тел : (+994 12) 490 24 43 |
2-4 декабря 2014 г. |
(846) 332-34-96, 8-927-905-0941 |
December 8-9, 2014 |
|
2015 |
|
April 14-16, 2015 |
|
April 14-16, 2015 |
|
May 11-15, 2015 |
|
19-22 May, 2015 |
|
June 15-18, 2015 |
|
June 21-25, 2015 |
|
August 9-14, 2015 |
|
August 30 – September 4, 2015 |
http://catalysis.ru/resources/science/conferences/ |
September 14-18, 2015 |
|
October 27-30, 2015 |
|
2016 |
|
July 3-8, 2016 |