В конце июля 2011 года на базе ОАО “РЖД”, расположенной в Горном Алтае, состоялось очередное II рабочее совещание российских производителей катализаторов “Катализ в промышленности. Задачи. Пути решения”. Инициатором проведения ежегодного мероприятия является Институт катализа СО РАН, организаторами совещания в этом году выступили ООО “НПК “Синтез” (г. Барнаул) и Администрация Алтайского края при активной поддержке и участии представителей Минпромторга России. В работе совещания приняли участие представители ведущих российских производителей катализаторов, в том числе ОАО “Ангарский завод катализаторов и органического синтеза”, ООО “Салаватский катализаторный завод”, ЗАО “Промышленные катализаторы” (г. Рязань), ООО “Экоальянс” (бывший Завод автомобильных катализаторов ФГУП “УЭХК”), ОАО “Синтез-Каучук” (“Стерлитамакский завод СК”), ОАО “Катализатор”, ОАО “НИАП-КАТАЛИЗАТОР”, ООО “Новомичуринский катализаторный завод”, а также поставщиков сырья и материалов для катализаторных производств – Sasol Germany GmbH (Германия), ОАО “Русал”, ОАО “Красцветмет”, Новосибирский завод редких металлов, НПФ “Балтийская мануфактура”.

Цель рабочего совещания – обсуждение текущего состояния и перспектив развития катализаторной промышленности России.

В рамках совещания обсуждались следующие проблемы:

• новые формы взаимодействия науки, государства и бизнеса;
• потенциал научно-исследовательских организаций в области разработки катализаторов;
• обеспечение катализаторной промышленности сырьем и термическим оборудованием;
• современные методы испытаний и контроля качества катализаторов;
• сервисные услуги в области катализаторной промышленности.

С ключевыми докладами выступили директор Института катализа СО РАН академик В.Н. Пармон, директор Института проблем переработки углеводородов СО РАН (г. Омск) член-корр. РАН В.А. Лихолобов, генеральный директор ОАО “ВНИПИнефть” (г. Москва) д.т.н. В.М. Капустин.

В докладе академика В.Н. Пармона освещались вопросы создания и функционирования технологической платформы “Глубокая переработка углеводородного сырья” – нового инструмента объединения усилий государства, бизнеса и науки в определении инновационных приоритетов в данной сфере, разработке программы стратегических исследований и определении путей ее реализации.

Директором Института проблем переработки углеводородов СО РАН В.А. Лихолобовым были представлены перспективные разработки катализаторов процессов нефтепереработки и нефтехимии, в частности катализаторы, предназначенные для систем риформинга как со стационарным слоем и периодической регенерацией катализатора, так и с движущимся слоем и непрерывной регенерацией катализатора. По своим характеристикам новые катализаторы не уступают зарубежным аналогам и способны обеспечить импортозамещение на отечественных НПЗ.

В выступлении генерального директора ОАО “ВНИПИнефть” В.М. Капустина была высказана озабоченность развитием российской нефтепереработки в целом и катализаторной подотрасли в частности. Так, было отмечено, что состояние этих производств характеризуется усилением ряда негативных тенденций:

• превышение регламентных сроков использования катализаторов в промышленных установках;
• моральная и физическая изношенность технологий и оборудования для производства катализаторов, с одной стороны, и отсутствие инвестиций в катализаторную промышленность, с другой;
• приближение цен на отечественные катализаторы к уровню мировых;
• слабая оснащенность катализаторного бизнеса (реклама, маркетинг, сервис и т.д.);
• отсутствие поддержки катализаторной подотрасли со стороны государства.

Результатом совокупного действия отмеченных тенденций является постепенное вытеснение отечественных производителей катализаторов с российского рынка катализаторов.

Вместе с тем наличие российских разработок мирового уровня и усилия отдельных катализаторных предприятий в области модернизации своего производства и обновления номенклатуры своей продукции создают возможности для отечественной катализаторной подотрасли не только выбраться из многолетнего кризиса, но и претендовать на лидирующие позиции на мировом рынке. И такие примеры уже есть, о чем свидетельствуют выступления генерального директора ООО “Экоальянс” Н.М. Данченко, первого заместителя генерального директора ОАО “Росхимзащита” С.Б. Путина, генерального директора ООО НПК “Синтез” О.А. Парахина.

По результатам обсуждений участниками совещания единодушно была принята итоговая резолюция, включающая следующие пункты:

1. Поддержать инициативу Сибирского федерального университета (г. Красноярск) по созданию независимого вневедомственного центра испытаний и сертификации катализаторов в области нефтепереработки.
2. Рекомендовать российским производителям катализаторов присоединиться к технологической платформе “Глубокая переработка углеводородных ресурсов”, способной оказать существенное влияние на формирование реальной политики в области разработки и потребления новейших поколений промышленных катализаторов.
3. Рекомендовать участникам совещания активизировать свою деятельность в рамках федеральных целевых программ научно-технической направленности, в том числе “Национальная технологическая база”, “Приоритетные направления развития научно-технологического комплекса России” с целью привлечения бюджетных средств для исследований и разработок в области новых конкурентоспособных катализаторов.
4. Поручить Институту катализа СО РАН с участием заинтересованных организаций подготовить к очередному совещанию концепцию Программы развития катализаторной подотрасли с целью производства конкурентоспособных отечественных катализаторов базовых процессов нефтепереработки, химии и нефтехимии. При разработке концепции программы предусмотреть подготовку следующих разделов:
   
   • Выполнение исследований и разработок по созданию перспективных катализаторов;
   • Формирование парка базовых испытательных и пилотных установок для тестирования катализаторов;
   • Проекты модернизации и/или создания новых конкурентоспособных производств катализаторов для базовых процессов топливного, химического и нефтехимического комплексов;
   • Создание сервисных и инжиниринговых центров по обслуживанию промышленной эксплуатации катализаторов, включая их загрузку, мониторинг и утилизацию.
5. Рекомендовать организаторам совещания провести систематизацию научно-технической информации в области оборудования для производства катализаторов, обеспечив доступ к этой информации участников совещания.

C 4 по 7 июля 2011 г. в Байкальском музее Ир НЦ СОРАН в пос. Листвянка Иркутской обл. состоялась VI Научно-практическая конференция с международным участием "Сверхкритические флюиды: фундаментальные основы, технологии, инновации", организованная Учреждением Российской академии наук Институтом катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН, Учреждением Российской академии наук Институтом общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Химическим факультетом Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова, Байкальским музеем ИНЦ СО РАН, Редакционной коллегией журнала "Сверхкритические флюиды: теория и практика" и ЗАО "ШАГ". Финансовую поддержку конференции оказали Российский фонд фундаментальных исследований и компании: ЗАО "ШАГ", Waters Ges. m.b.H., ООО "Промэнерголаб" и ООО "Ростбиохим".

Конференция продолжила начатый в 2004 году в г. Ростове цикл конференций по важному и перспективному направлению технологического развития общества, обеспечивающего экологическую чистоту и безопасность производственных процессов в полном соответствии с принципами и стандартами "Зеленой химии". Эффект от внедрения СКФ-технологий уже в ближайшие годы может быть сопоставимым с эффектом от внедрения лазерных и информационных технологий. Как показали предыдущие конференции, для этого необходима интеграция российских научно-исследовательских организаций, университетов, высокотехнологичных предприятий, государственных органов власти и инвесторов, которая позволила бы в кратчайшие сроки достичь мирового уровня развития технологии и внедрения ее в практику. Была отмечена высокая заинтересованность инновационным потенциалом СКФ-технологий в научных, промышленных и административных кругах России и значимость развития сверхкритических флюидных технологий для экономического роста и национальной безопасности России. Существующие в России научные школы в области СКФ работают на мировом уровне и вполне способны обеспечить научную поддержку развития СКФ-технологий в России.

Д.х.н. О.Н. Мартьянов (Институт катализа СО РАН),
академик В.В. Лунин (Химический факультет МГУ)

Особенностью настоящей конференции стало то, что она была первой конференцией этого цикла, проводимой в Сибири (пять предыдущих конференций проводились в Европейской части России). Это позволяет надеяться на привлечение к решению проблем СКФ богатого научного, технологического потенциала и ресурсов восточных регионов России.

Основные направления работы Конференции:

• Термодинамика, фазовое поведение, явления переноса и микроструктура гомогенных и гетерогенных СКФ-систем;
• Химические реакции в СКФ;
• СКФ в "Зеленой химии";
• СКФ-технологии для энергетики;
• СКФ-технологии для фармацевтики;
• Синтез и обработка микро- и нанодисперсных материалов с использованием СКФ;
• Процессы СКФ экстракции и фракционирования;
• Аналитические методы с использованием СКФ;
• Лабораторные и пилотные технологические СКФ-системы.

В рамках СКФ-конференции прошли конференции-сателлиты: II Всероссийская школа-конференция молодых учёных "Сверхкритические флюидные технологии в решении экологических проблем" и Всероссийский симпозиум "Сверхкритические флюидные технологии для фармацевтики, биомедицинского материаловедения и биотехнологии" (с международным участием).

В работе конференции приняли участие 136 участников из 8 стран мира (Россия, Украина, Франция, Великобритания, США), представляющие 27 городов. Почти треть участников – это молодые ученые, работающие как в институтах Академии наук РФ, ВУЗах, так и в коммерческих организациях. Наиболее крупные делегации прибыли из Москвы, Казани, Новосибирска, Архангельска, Троицка, Иваново; наиболее представительные – из Института химии растворов РАН (Иваново), Казанского государственного технологического университета, Института проблем лазерных и информационных технологий РАН (Троицк) и ЗАО "ШАГ".

В работе конференции участвовали 38 докторов наук и 39 кандидатов наук по различным специальностям.

Вниманию участников было представлено 5 пленарных докладов, 4 ключевых приглашенных выступления, 37 устных докладов, включая презентационные доклады ведущих компании, 17 устных докладов молодых участников и 45 стендов.

Председатель оргкомитета Конференции академик В.В. Лунин открыл Конференцию вступительной речью, в которой были отмечены основные вехи развития СКФ и СКФТ в Российской Федерации. С приветственными словами к участникам обратились к.г.н. В.А. Фиалков, директор Байкальского музея ИНЦ СО РАН, и д.х.н. О.Н. Мартьянов, зам. директора Института катализа Сибирского отделения РАН.

Научная программа конференции открылась обзорной лекцией "РАЗВИТИЕ НАУЧНО-ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ПО СВЕРХКРИТИЧЕСКИМ ФЛЮИДАМ ХИМИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА МГУ", представленной от имени коллектива соавторов – участников НОЦ – ученым секретарем НОЦ СКФ, д.х.н. С.З. Вацадзе (Химический факультет МГУ имени М.В. Ломоносова, Москва). В докладе были рассмотрены основные направления научно-исследовательской деятельности НОЦ СКФ, которые включают реакции создания связей С-С, в том числе каталитические; получение и модификацию гелей и металлогелей, в том числе ксерогелей и аэрогелей; получение и модификацию координационных полимеров; получение и модификацию катализаторов; проведение реакций полимеризации и поликонденсации. Было отмечено, что НОЦ СКФ является инициатором и базой для создания Федерального научно-образовательного центра по сверхкритическим флюидам.

В пленарной лекции "POLYMER SYNTHESIS, POLYMER PROCESSING AND MEDICAL DEVICES: A SUPERCRITICAL AP-PROACH" профессор Steven M. Howdle (School of Chemistry, University of Nottingham, UK) ярко доложил о новейших достижениях в области дисперсионной полимеризации в среде ск-СО₂. Путем выбора так называемых "СО₂-фильных групп" удается создать растворимые в ск-СО₂ мономеры, что позволяет вести контролируемую дисперсионную полимеризацию для получения АВ-диблоксополимеров. Другим подходом является модификация физических свойств полимеров, возможная при воздействии ск-СО₂. В частности, удается связывать в полимерную матрицу некоторые гормоны и лекарства. Полученные в результате материалы представляют высокую ценность в области инженерии тканей и доставки лекарственных средств.

Prof. Steven M. Howdle (School of Chemistry, University of Nottingham, UK)

В пленарной лекции д.х.н. О.Н. Мартьянова (Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН, Новосибирск) "ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ СВЕРХКРИТИЧЕСКИХ ФЛЮИДОВ В ГЕТЕРОГЕННОМ КАТАЛИЗЕ" был представлен анализ современного состояния фундаментальных и технологических исследований, направленных на решение проблем в области использования сверхкритических флюидов в гетерогенном катализе. Докладчик убедительно показал, что понимание механизмов протекания гетерогенных каталитических реакций в сверхкритических условиях, которое имело бы предсказательную силу, находится на недостаточном уровне развития. Целью представленного доклада были анализ и иллюстрация на примере известных экспериментальных данных влияния основных физико-химических особенностей сверхкритических флюидов на гетерогенные каталитические процессы. В частности, были продемонстрированы блестящие возможности спектроскопии ЭПР для изучения поведения воды в суб- и сверхкритических условиях.

В познавательной пленарной лекции "SOFT PROCESSING FOR SUSTAINABLE SOCIETY: POSSIBILITY OF WATER-BASED PROCESSING FOR ADVANCED INORGANIC MATERIALS" профессора Masahiro Yoshimura (Tokyo Institute of Technology, Japan and National Cheng Kung University, Taiwan) была отмечена важность развития и применения энергосберегающих технологий. В особенности это касается синтеза новых материалов с заданными свойствами в мягких условиях, к которым относятся многие процессы СКФТ. На примере синтеза неорганических пленок убедительно показаны преимущества новых технологий, которые автором названы как "soft processing". В частности, новые подходы оказались крайне удобными при получении неорганических наночастиц заданного размера и формы.

В пленарной лекции "LIQUID WATER: A STATE BETWEEN TWO CRITICAL POINTS" профессор М.А. Анисимов (University of Maryland, College Park, MD 20742, Maryland, USA) выдвинул оригинальную гипотезу о том, что жидкая вода в температурных экстремумах своего существования – около критической точки и в переохлажденном состоянии – представляет собой два разных вещества. Особый интерес вызывают свойства воды при низких температурах, которые можно объяснить существованием второй критической точки в метастабильном переохлажденном состоянии.

Заключительная пленарная лекция д.х.н., профессора С.П. Губина (Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Москва) "СК ИЗОПРОПАНОЛ: ОТ ПЕРЕРАБОТКИ СЫРЬЯ ДО НАНОТЕХНОЛОГИЙ" вызвала огромный интерес слушателей. В докладе рассмотрено использование уникальной системы СК-изопропанол – СК-ацетон в качестве аккумулятора и переносчика водорода. Известные технологические преимущества сверхкритических флюидов в сочетании с высокой восстанавливающей активностью СК-изопропанола открывают возможности создания инновационных технологий переработки бурых углей и лигнина и очистки тяжёлых нефтяных фракций. Большой экспериментальный материал по избирательному восстановлению неорганических соединений (оксидов, сульфидов и т.п.) убедительно свидетельствует о том, что это может стать основой новых технологий переработки минерального сырья и промпродуктов. При решении проблем нанотехнологий возможности системы СК-изопропанол – СК-ацетон проявились не менее ярко. Как пример - создание наноматериалов с заданными свойствами при химических превращениях наночастиц внутри матриц различного состава под действием СК-изопропанола.

Ключевую сессию открыл доклад В.К. Попова (Институт проблем лазерных и информационных технологий РАН, Троицк) "Сверхкритические флюидные технологии для фармацевтики и тканевой инженерии". В докладе представлены результаты исследований процессов сверхкритической флюидной (СКФ) микронизации биоактивных субстанций и их инкапсуляции в биорезорбируемые полимерные матрицы, базирующиеся на явлениях пластификации, набухания или вспенивания алифатических полиэфиров при их взаимодействии со сверхкритическим диоксидом углерода. На примере лекарственных средств различных фармакотерапевтических групп (растительных экстрактов и иммунотоксинов, синтетических ранозаживляющих пептидов, нестероидных противовоспалительных и антипсихотических лекарственных средств) продемонстрирована принципиальная возможность создания высокоэффективных, низкотоксичных и относительно недорогих препаратов пролонгированного действия для лечения социально значимых заболеваний с помощью экологически безопасных СКФ технологий.

Тема использования новых материалов в медицине была далее детально развита в ключевой лекции профессора В.И. Севастьянова (ФГУ "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. В.И. Шумакова" Минздравсоцразвития России, Москва) "Биополимерные материалы в тканеинженерных конструкциях и биоискусcтвенных органах". В докладе были представлены основные направления исследований в области тканевой инженерии, перечислены тканеинженерные продукты для регенерации кожи, хрящевой, костной и других тканей, находящиеся на различных этапах разработки, а также технологические решения, необходимые для практического применения методов тканеинженерных конструкций и биоискусственных органов. Отмечено, что СКФТ являются наиболее перспективными технологиями в плане создания новых имплантатов, поэтому требуется развивать более тесные связи между специалистами в области СКФ и представителями отечественной медицины.

Синтетические аспекты применения СКФ как растворителей были рассмотрены в ключевой лекции к.х.н. А.М. Чибиряева (Новосибирский государственный университет, Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск) "Перспективы использования оксидов металлов в СКФ: каталитические превращения и другие реакции". Автором показано, что исходя из опыта использования оксидов металлов (ОМ) в СКФ, можно выделить, по меньшей мере, три типа их поведения: 1) ОМ как реальный катализатор превращения; 2) ОМ как основа, матрица для нанесения (фиксации) истинного катализатора; 3) ОМ как один из реагентов изучаемой химической реакции. Знание химических свойств самих оксидов металлов и тех СК сред, в которых планируется их использовать, является основой для успешного внедрения ОМ в практику СКФ-технологий. В докладе были рассмотрены примеры реакций, демонстрирующие указанные три типа поведения ОМ в СКФ.

Д.х.н. Е.С. Локтева, Химический факультет МГУ

Ключевая лекция "Гетерогенный катализ в сверхкритических условиях: теория и практика" д.х.н. В.И. Богдана (Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва) была также посвящена каталитическим превращениям. Однако, в отличие от предыдущего доклада, здесь автором рассматривались процессы превращения алканов на гетерогенных цеолитных катализаторах. Проведение реакций при температуре и давлении выше критических значений позволяет использовать такие уникальные свойства сверхкритических флюидов, как их высокая по сравнению с газами плотность, растворяющая способность, теплопроводность, высокая по сравнению с жидкостями скорость диффузии и сжимаемость в широких пределах. При использовании этих свойств открывается несколько возможностей для улучшения кинетических характеристик гетерогенно-каталитических реакций: (1) неограниченная смешиваемость реагентов, трудно растворимых друг в друге в обычных условиях, способствующая увеличению активности катализаторов, изменению селективности процессов; (2) in situ экстракция и удаление с поверхности катализатора образующихся в результате побочных реакций конденсированных непредельных соединений, приводящие к увеличению времени жизни катализатора и его производительности.

На секции устных докладов сообщение С.А. Синицына (Москва) было посвящено получению армированных биополимеров медицинского назначения. В лекции А.Б. Соловьевой (Москва) рассказано об особенностях фотохимического поведения фотохромных спиросоединений, импрегнированных в полимерных матрицах с помощью ск-СО₂. И.В. Шишковский (Самара) сообщил о возможностях селективного лазерного спекания пористых фильтров с нанокаталитическими вставками. В докладе А.В. Шишкина (Новосибирск) сообщалось о синтезе наночастиц и органических веществ при окислении Zr и W СКФ Н₂О/СО₂. Сообщение В.А. Авраменко (Владивосток) было посвящено проблемам гидротермального и СК окисления металл-органических комплексов. Как всегда, большой интерес вызвало выступление Ф.М. Гумерова (Казань), в котором автор рассказал о решении проблем получения биодизеля на основе реакции трансэтерификации в СКФ условиях. В.Г. Матвеева (Тверь) сделала сообщение о современной ситуации в области СКФТ окисления и восстановления. С большим интересом слушатели встретили доклад Е.С. Локтевой (Москва), посвященный вопросам регенерации нанесенных палладиевых катализаторов восстановительного гидродехлорирования хлорорганических экотоксикантов. В выступлении О.Н. Федяевой (Новосибирск) затрагивались вопросы механизмов термохимических превращений органического вещества углей в СК воде. Доклад Э.Е. Саид-Галиева (Москва) был посвящен синтезу, структурным и каталитическим исследованиям моно- и биметаллических катализаторов, полученных с помощью СКФТ. В лекции А.А. Вострикова (Новосибирск) рассматривались вопросы конверсии битумов в СК воде. Интересное сообщение Е.М. Глебова (Новосибирск) было посвящено изучению реакции диенового синтеза в среде ск-СО₂. Поведение и фазовые превращения водно-углеводородных флюидов при повышенных температурах и давлениях были темой сообщения М.А. Новиковой (Черноголовка). С интересом была встречена лекция В.М. Валяшко (Москва) о критических явлениях в бинарных и тройных системах, образованных компонентами разной летучести. В докладе A. Idrissi (Франция) рассказывалось о возможностях расчетов смесей ацетон/СО₂ и этанол/СО₂. В лекции Б.И. Седунова (Москва) сделана попытка анализа теплофизических свойств СКФ новым методом. Р.Д. Опарин (Иваново) рассказал о влиянии температуры и давления на растворимость ацетаминофена в ск-СО₂. Извлечению органических примесей из различных матриц методом СФЭ посвящена лекция И.А. Ревельского (Москва). Сообщение о моделировании процесса экстрагирования этиленоксида из водного раствора с помощью ск-СО₂ было сделано Д.Д. Ахметлатыйповой (Казань). Вопросы комплексной переработки угля с применением метода СФЭ затрагивались в докладе С.Х. Лифшиц (Якутск). Интересное сообщение о возможности создания опытной установки СКВО производительностью 200 кг/час сделали А.Е. Розен и А.Е. Зверовщиков (Пенза).

5-го и 6-го июля были проведены две стендовые сессии, на которых представили свои разработки 45 докладчиков. Среди стендовых докладов особо были отмечены доклады молодых участников А.Г. Худошина, И.В. Кучурова, О.И. Покровского, Н.В. Минаева, Д.А. Чепелянского, И.В. Кузнецовой, В.Ф. Хайрутдинова, С.В. Балахонова.

Награждение И.В. Кучурова
(Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского, г. Москва)

На закрытии Конференции были награждены Почетными грамотами оргкомитета за наиболее интересные исследования молодые ученые С.А. Сошин (УНИВЕРСАЛЬНАЯ ПЛАТФОРМА ДЛЯ ПОСТРОЕНИЯ СИСТЕМ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХ ГАЗЫ В СВЕРХКРИТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ,ООО "НПО-СВ-Хроматография",г. Нижний Тагил), И.В. Кучуров (ПОЛУЧЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ В СРЕДЕ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, г. Москва) и О.И. Покровский (АНАЛИЗ ИЗОМЕРНОГО ПОВЕДЕНИЯ ОКСИМОВ ФЕНИЛВТОРБУТИЛКЕТОНА С ПОМОЩЬЮ СВЕРХКРИТИЧЕСКОЙ ФЛЮИДНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ И КВАНТОВОХИМИЧЕСКИХ РАСЧЕТОВ, Институт общей и неорганической химии РАН, г. Москва).

Материалы Конференции будут опубликованы в журнале "Сверхкритические флюиды: теория и практика".

С.З. Вацадзе (МГУ имени М.В. Ломоносова, Москва),
Л.Я. Старцева (ИК СО РАН, Новосибирск)

REFINED PATH FROM BIOMASS TO BIOFUEL

The challenge of economically converting lignocellulosic biomass into transportation fuels is to develop efficient chemistry that minimizes processing. In a bid to meet that challenge, Jesse Q. Bond, James A. Dumesic, and coworkers at the University of Wisconsin, Madison, have devised an integrated flow-reactor system for converting the versatile biomass-derived feedstock γ-valerolactone into ready-to-use gasoline and jet fuel (Science 2010, 327, 1110). The Wisconsin team’s method improves downstream processing of γ-valerolactone by first using a silica-alumina catalyst to open the ring and decarboxylate aqueous γ-valerolactone to a mixture of butenes and CO₂. The butenes are subsequently strung together by using an amberlyst catalyst to form octenes and higher alkene oligomers with molecular weights and branching that can be selectively formulated as gasoline or jet fuel. The new approach provides several bonuses. It avoids costly precious-metal catalysts and doesn’t require an external source of H₂. And also the process generates CO₂ as a by-product, the reactor design allows the CO₂ to be trapped as a relatively pure, pressurized stream that could be readily sequestered or used to make methanol or polycarbonates.

www.cen-online.org p.35, March 1, 2010

Shaped RuO₂/SnO₂–Al₂O₃ Catalyst for Large-Scale Stable Cl₂ Production by HCl Oxidation

Cecilia Mondelli, Amol P. Amrute, Frank Krumeich,
Timm Schmidt, Javier Pérez-Ramírez

Nanostructured Cu/TiO₂ Photocatalysts for H₂ Production from Ethanol and Glycerol Aqueous Solutions

Tiziano Montini, Valentina Gombac, Laura Sordelli,
Juan José Delgado, Xiaowei Chen, Gianpiero Adami, Paolo Fornasiero

The Heck Reaction of Allylic Alcohols Catalyzed by Palladium Nanoparticles in Water: Chemoenzymatic Synthesis of (R)-(−)-Rhododendrol

Alberto Boffi, Sandro Cacchi, Pierpaolo Ceci, Roberto Cirilli,
Giancarlo Fabrizi, Alessandro Prastaro, Sandra Niembro,
Alexandr Shafir, Adelina Vallribera

ChemSusChem

A Quantitative Electron Tomography Study of Ruthenium Particles on the Interior and Exterior Surfaces of Carbon Nanotubes

Heiner Friedrich, Shujing Guo, Petra E. de Jongh, Xiulian Pan,
Xinhe Bao, Krijn P. de Jong

Hydrolysis of Cellulose into Glucose by Magnetic Solid Acid

Da-ming Lai, Li Deng, Jiang Li, Bing Liao, Qing-xiang Guo, Yao Fu

Activation of Hematite Nanorod Arrays for Photoelectrochemical Water Splitting

Rachel Morrish, Mahfujur Rahman, J. M. Don MacElroy,
Colin A. Wolden

Advanced Synthesis & Catalysis

Grignard-Type Arylation of Aldehydes via a Rhodium-Catalyzed C—H Activation under Mild Conditions

Luo Yang, Camille A. Correia, Chao-Jun Li

Recent Advances in Palladium-Catalyzed Cascade Cyclizations

Tjøstil Vlaar, Eelco Ruijter, Romano V. A. Orru

Asymmetric Aza-Morita–Baylis–Hillman-Type Reactions: The Highly Enantioselective Reaction between Unmodified α,β-Unsaturated Aldehydes and N-Acylimines by Organo-co-catalysis

Sylva Číhalová, Pawel Dziedzic, Armando Córdova, Jan Veselý

Angewandte Chemie IE

Tracing the Hydrogen Source of Hydrocarbons Formed by Vanadium
Nitrogenase

Chi Chung Lee, Yilin Hu, Markus W. Ribbe

Nanocomposites of Ag₂S and Noble Metals

Jun Yang, Jackie Y. Ying

Cooperative Transition-Metal and Chiral Brønsted Acid Catalysis: Enantioselective Hydrogenation of Imines To Form Amines

Kathrin Junge, Matthias Beller

Chemistry – A European Journal

Squaramides: Bridging from Molecular Recognition to Bifunctional
Organocatalysis

José Alemán, Alejandro Parra, Hao Jiang, Karl Anker Jørgensen

Synthesis of Primary Amines from Secondary and Tertiary Amines: Ruthenium-Catalyzed Amination Using Ammonia

Sebastian Bähn, Sebastian Imm, Lorenz Neubert, Min Zhang,
Helfried Neumann, Matthias Beller

Chemistry – An Asian Journal

Nickel-Catalyzed Allylic Substitution of Simple Alkenes

Ryosuke Matsubara, Timothy F. Jamison

Cooperative Activation of Alkyne and Thioamide Functionalities; Direct Catalytic Asymmetric Conjugate Addition of Terminal Alkynes to
α,β-Unsaturated Thioamides

Ryo Yazaki, Naoya Kumagai, Masakatsu Shibasaki

Organocatalyzed Michael Addition of Aldehydes to Nitro Alkenes – Generally Accepted Mechanism Revisited and Revised

Krystyna Patora-Komisarska, Meryem Benohoud, Hayato Ishikawa,
Dieter Seebach, Yujiro Hayashi

Palladium Nanoparticles on Graphite Oxide as Catalyst for Suzuki–Miyaura, Mizoroki–Heck, and Sonogashira Reactions

Luigi Rumi, Gil M. Scheuermann, Rolf Mülhaupt, Willi Bannwarth

Chinese Journal of Chemistry

Synthesis of Ultrafine Mesoporous Tungsten Carbide by High-energy Ball Milling and Its Electrocatalytic Activity for Methanol Oxidation

Chunan Ma, Zhaoyang Chen, Fengming Zhao

Applied Organometallic Chemistry

Asymmetric oxidation of sulfides with H₂O₂ catalyzed by titanium complexes of Schiff bases bearing a dicumenyl salicylidenyl unit

Ying Wang, Mei Wang, Lin Wang, Yu Wang, Xiuna Wang,
Licheng Sun

Journal of Physical Organic Chemistry

Fundamental properties of N-alkenylaziridines—implications for the design of new reactions and organocatalysts

Matthew R. Siebert, Dean J. Tantillo

Niobium oxide solid catalyst: esterification of fatty acids and modeling for biodiesel production

Jussara de Araújo Gonçalves, André Luis Dantas Ramos,
Layla L. L. Rocha, Anderson Kurunczi Domingos, Robson S. Monteiro, José Sotolongo Peres, Nelson C. Furtado, Carlton A. Taft,
Donato A. G. Aranda

A Decade of Oxothiomolybdenum Wheels: Synthesis, Behavior in Solution, and Electrocatalytic Properties

Jean-François Lemonnier, Sylvain Duval, Sébastien Floquet,
Emmanuel Cadot

Macromolecular Rapid Communications

Designer Template Initiator for Sequence Regulated Polymerization: Systems Design for Substrate-Selective Metal-Catalyzed Radical Addition and Living Radical Polymerization

Mitsuo Sawamoto et al.

Well-defined Syndiotactic Polystyrene-b-Atactic Polystyrene Stereoblock Polymers

Jean-Francois Carpentier et al.

Macromolecular Reaction Engineering

Comprehensive Investigation of Catalyst Structure and Polymerization Conditions for Chain Branching in Ethylene Polymerization with
Phillips-Type Catalysts

Kiwamu Tonosaki, Toshiaki Taniike and Minoru Terano

Mathematical Modeling of the Microstructure of Poly(propylene) Made with Ziegler-Natta Catalysts in the Presence of Electron Donors

Ahmad Alshaiban and João B. P. Soares

Macromolecular Chemistry & Physics

Ni-Catalyzed Polymerization of Poly(3-alkoxythiophene)s

Karlien Van den Bergh, Julien De Winter, Pascal Gerbaux,
Thierry Verbiest, Guy Koeckelberghs

Bismuth-Triflate-Catalyzed Polymerizations of ε-Caprolactone

Mohammed Lahcini, Hicham Qayouh, Takao Yashiro,
Steffen M. Weidner and Hans R. Kricheldorf

Fluorine Interactions in a Post-Metallocene Titanium Catalyst: An ab initio Study

Vincenzo Villani and Gaetano Giammarino

Chemical Engineering & Technology

Comprehensive Polymerization Model for Fischer-Tropsch
Synthesis

Antonio B. Fontenelle Jr., Fabiano A. N. Fernandes

TPD-TG-MS Investigations of the Catalytic Conversion of Glycerol over MO_x-Al₂O₃-PO₄ Catalysts

Wladimir Suprun, Michal Lutecki, Helmut Papp

Chemie Ingenieur Technik

Chiral Metal-Organic Frameworks and Their Application in Asymetric Catalysis and Stereoselective Separation

Georg Nickerl, Antje Henschel, Ronny Grünker, Kristina Gedrich,
Stefan Kaskel

European Journal of Organic Chemistry

Transition Metal-Catalyzed Formation of N-Heterocycles via Aryl- or Vinyl C–H Bond Amination

Benjamin J. Stokes, Tom G. Driver

Sequential ATRA/Reductive Cyclopropanation Reactions with a Ruthenium Catalyst in the Presence of Manganese

Mariano A. Fernández-Zúmel, Charlotte Buron, Kay Severin

European Journal of Inorganic Chemistry

Atom Transfer Radical Reactions as a Tool for Olefin Functionalization – On the Way to Practical Applications

José María Muñoz-Molina, Tomás R. Belderrain and
Pedro J. Pérez

Bifunctional Mesoporous Silica Catalyst for C–C Bond Forming
Tandem Reactions

Krishna K. Sharma, Ankush V. Biradar, Sayantani Das and
Tewodros Asefa

The Chemical Record

Highly practical amino acid and alkaloid synthesis using designer chiral phase transfer catalysts as high-performance organocatalysts

Keiji Maruoka

ASIA Pacific Journal of Chemical Engineering

Application of clean technologies using electrochemistry in ionic liquids

A.P. Doherty, L. Diaconu, E. Marley, P. L. Spedding,
R. Barhdadi, M. Troupel

Cobalt(I)-catalyzed reactions for the synthesis of acyclic 1,4-dienes-genesis of two synthetic methods

Hilt, Gerhard
Synlett (2011), (12), 1654-1659. DOI:10.1055/s-0030-1260800

NHC-NiH reactions with simple olefins: advances in hydroalkenylation, polymerization, and ionic-liquid synthesis

Ho, Chun-Yu; He, Lisi; Chan, Chun-Wa
Synlett (2011), (12), 1649-1653. DOI:10.1055/s-0030-1260799

A green route to nitrogen-containing groups: the acrylonitrile cross-metathesis and applications to plant oil derivatives

Miao, Xiaowei; Dixneuf, Pierre H.; Fischmeister, Cedric; Bruneau, Christian
Green Chemistry (2011), 13(9), 2258-2271. DOI:10.1039/c1gc15377c

Challenges and breakthroughs in transition metal catalyzed copolymerization of polar and non-polar olefins

Campora, Juan; Brasse, Mikael
Catalysis by Metal Complexes (2011), 36 (Olefin Upgrading
Catalysis by Nitrogen-Based Metal Complexes II), 199-261.

Biomimetic Catalysis

Marchetti, Louis; Levine, Mindy
ACS Catalysis (2011), 1(9), 1090-1118. DOI:10.1021/cs200171u

Recent advances in vanadium catalyzed oxygen transfer reactions

Licini, Giulia; Conte, Valeria; Coletti, Alessia; Mba, Miriam;
Zonta, Cristiano
Coordination Chemistry Reviews (2011), 255(19-20),
2345-2357. DOI:10.1016/j.ccr.2011.05.004

Aerobic oxidation of organic compounds catalyzed by vanadium compounds

Kirihara, Masayuki
Coordination Chemistry Reviews (2011), 255(19-20), 2281-2302. DOI:10.1016/j.ccr.2011.04.001

Effect of size of catalytically active phases in the dehydrogenation of alcohols and the challenging selective oxidation of hydrocarbons

Zhang, Qinghong; Deng, Weiping; Wang, Ye
Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2011), 47(33), 9275-9292. DOI:10.1039/c1cc11723h

Nanoparticles for hydrogen generation

Bunker, Christopher E.; Smith, Marcus J.
Journal of Materials Chemistry (2011), 21(33), 12173-12180. DOI:10.1039/c1jm10856e

A review of subcritical water as a solvent and its utilisation for the processing of hydrophobic organic compounds

Carr, Adam G.; Mammucari, Raffaella; Foster, N. R.
Chemical Engineering Journal (Amsterdam, Netherlands) (2011), 172(1), 1-17. DOI:10.1016/j.cej.2011.06.007

Gold catalysis: Particle size or promoting oxide morphology?

Guczi, Lazlo; Beck, Andrea; Benko, Timea; Paszti, Zotltan
Materials Research Society Symposium Proceedings (2011), 1351 (Surfaces and Nanomaterials for Catalysis through In-Situ or Ex-Situ Studies), DOI:10.1557/opl.2011.1168

New catalytic performances of ruthenium and rhodium complexes directed toward organic synthesis with high atom efficiency

Kondo, Teruyuki
Bulletin of the Chemical Society of Japan (2011), 84(5), 441-458. DOI:10.1246/bcsj.20110019

Recent advances in polyolefin technology

Qiao, Jinliang; Guo, Meifang; Wang, Liangshi; Liu, Dongbing;
Zhang, Xiaofan; Yu, Luqiang; Song, Wenbo; Liu, Yiqun
Polymer Chemistry (2011), 2(8), 1611-1623. DOI:10.1039/c0py00352b

Recent advances in the chemistry of Group 4 metal complexes incorporating [OSSO]-type bis(phenolato) ligands as post-metallocene catalysts

Nakata, Norio; Toda, Tomoyuki; Ishii, Akihiko
Polymer Chemistry (2011), 2(8), 1597-1610. DOI:10.1039/c1py00058f

Bimetallic catalysts for the Fischer-Tropsch reaction

Calderone, V. Roberto; Shiju, N. Raveendran; Ferre,
Daniel Curulla; Rothenberg, Gadi
Green Chemistry (2011), 13(8), 1950-1959. DOI:10.1039/c0gc00919a

CO dissociation on Ru and Co surfaces: The initial step in the Fischer-Tropsch synthesis

Shetty, Sharan; van Santen, Rutger A.
Catalysis Today (2011), 171(1), 168-173. DOI:10.1016/j.cattod.2011.04.006

Catalysis for conversion of biomass to fuels via pyrolysis and gasification: A review

Bulushev, Dmitri A.; Ross, Julian R. H.
Catalysis Today (2011), 171(1), 1-13. DOI:10.1016/j.cattod.2011.02.005

Kinetics of hydrolysis of sodium borohydride for hydrogen production in fuel cell applications: A review

Retnamma, Rajasree; Novais, Augusto Q.; Rangel, C. M.
International Journal of Hydrogen Energy (2011), 36(16),
9772-9790. DOI:10.1016/j.ijhydene.2011.04.223

Review of heterogeneous catalysts for sub- and supercritical water gasification of biomass and wastes

Azadi, Pooya; Farnood, Ramin
International Journal of Hydrogen Energy (2011), 36(16),
9529-9541. DOI:10.1016/j.ijhydene.2011.05.081

Engineering of Biocatalysts: from Evolution to Creation

Quin, Maureen B.; Schmidt-Dannert, Claudia
ACS Catalysis (2011), 1(9), 1017-1021. DOI:10.1021/cs200217t

Anatase TiO₂ with Dominant High-Energy {001} Facets: Synthesis, Properties, and Applications

By Liu, Shengwei; Yu, Jiaguo; Jaroniec, Mietek
From Chemistry of Materials (2011), 23(18), 4085-4093. DOI:10.1021/cm200597m

Platinum metals in the catalytic asymmetric isomerization of allylic alcohols

Mantilli, Luca; Mazet, Clement
Chemistry Letters (2011), 40(4), 341-344. DOI:10.1246/cl.2011.341

Bifunctional catalysis. A bridge from CO₂ to methanol

Dixneuf, Pierre H.
Nature Chemistry (2011), 3(8), 578-579. DOI:10.1038/nchem.1103

Inexpensive copper/iron-cocatalyzed reactions

Su, Yijin; Jia, Wei; Jiao, Ning
Synthesis (2011), (11), 1678-1690. DOI:10.1055/s-0030-1260028

Transition Metal-Catalyzed Formation of N-Heterocycles via Aryl- or Vinyl C-H Bond Amination

Stokes, Benjamin J.; Driver, Tom G.
European Journal of Organic Chemistry (2011), 2011(22),
4071-4088. DOI:10.1002/ejoc.201100150

Biomass to fuels: The role of zeolite and mesoporous materials

Perego, Carlo; Bosetti, Aldo
Microporous and Mesoporous Materials (2011), 144(1-3), 28-39. DOI:10.1016/j.micromeso.2010.11.034

Pina, M. P.; Mallada, R.; Arruebo, M.; Urbiztondo, M.; Navascues, N.; de la Iglesia, O.; Santamaria, J.
Microporous and Mesoporous Materials (2011), 144(1-3), 19-27. DOI:10.1016/j.micromeso.2010.12.003

Translating new materials discoveries in zeolite research to commercial manufacture

Zones, S. I.
From Microporous and Mesoporous Materials (2011), 144(1-3), 1-8. DOI:10.1016/j.micromeso.2011.03.039

Fluidized bed synthesis of carbon nanotubes - A review

Dasgupta, Kinshuk; Joshi, Jyeshtharaj B.; Banerjee, Srikumar
Chemical Engineering Journal (Amsterdam, Netherlands) (2011), 171(3), 841-869. DOI:10.1016/j.cej.2011.05.038

Cellulose reactivity and glycosidic bond cleavage in aqueous phase by catalytic and non catalytic transformations

Cabiac, Amandine; Guillon, Emmanuelle; Chambon, Flora; Pinel, Catherine; Rataboul, Franck; Essayem, Nadine
From Applied Catalysis, A: General (2011), 402(1-2), 1-10. DOI:10.1016/j.apcata.2011.05.029

Erker, Gerhard
Dalton Transactions (2011), 40(29), 7475-7483. DOI:10.1039/c1dt10152h

Metal-Ligand Cooperation by Aromatization-Dearomatization: A New Paradigm in Bond Activation and "Green" Catalysis

Gunanathan, Chidambaram; Milstein, David
Accounts of Chemical Research (2011), 44(8), 588-602. DOI:10.1021/ar2000265

Development of transition-metal-catalyzed cycloaddition reactions leading to polycarbocyclic systems

Gulias, Moises; Lopez, Fernando; Mascarenas, Jose L.
Pure and Applied Chemistry (2011), 83(3), 495-506. DOI:10.1351/PAC-CON-10-10-23

Use of zeolites for greener and more para-selective electrophilic aromatic substitution reactions

Smith, Keith; El-Hiti, Gamal A.
Green Chemistry (2011), 13(7), 1579-1608. DOI:10.1039/c0gc00689k

Asymmetric Catalysis with Chiral Porous Metal-Organic Frameworks: Critical Issues

Wang, Cheng; Zheng, Min; Lin, Wenbin
Journal of Physical Chemistry Letters (2011), 2(14), 1701-1709. DOI:10.1021/jz200492d

Recent Advances in Amine Synthesis by Catalytic Hydroaminomethylation of Alkenes

Crozet, Delphine; Urrutigoity, Martine; Kalck, Philippe
ChemCatChem (2011), 3(7), 1102-1118. DOI:10.1002/cctc.201000411

Towards Conducting Metal-Organic Frameworks

D'Alessandro, Deanna M.; Kanga, Jehan R. R.; Caddy, James S.
Australian Journal of Chemistry (2011), 64(6), 718-722. DOI:10.1071/CH11039

Induced Intramolecularity: An Effective Strategy in Catalysis

Tan, Kian L.
ACS Catalysis (2011), 1(8), 877-886. DOI:10.1021/cs2002302

Pan, Xiulian; Bao, Xinhe
Accounts of Chemical Research (2011), 44(8), 553-562. DOI:10.1021/ar100160t

Biocatalytic Promiscuity

Humble, Maria Svedendahl; Berglund, Per
European Journal of Organic Chemistry (2011), 2011(19),
3391-3401. DOI:10.1002/ejoc.201001664

Duality in Catalyst Design: The Synergistic Coupling of Steric and Stereoelectronic Control over Polyolefin Microstructure

Sita, Lawrence R.
Angewandte Chemie, International Edition (2011), 50(31),
6963-6965. DOI:10.1002/anie.201101913

Catalytic hydrolysis of ammonia borane for chemical hydrogen storage

Jiang, Hai-Long; Xu, Qiang
Catalysis Today (2011), 170(1), 56-63. DOI:10.1016/j.cattod.2010.09.019

Metal-biomolecule frameworks (MBioFs)

Imaz, Inhar; Rubio-Martinez, Marta; An, Jihyun; Sole-Font, Isabel;
Rosi, Nathaniel L.; Maspoch, Daniel
Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2011), 47(26), 7287-7302. DOI:10.1039/c1cc11202c

Design strategies for engineering selectivity in bio-inspired heterogeneous catalysts

Xuereb, David J.; Raja, Robert
Catalysis Science & Technology (2011), 1(4), 517-534. DOI:10.1039/c0cy00088d

Surface Science and Model Catalysis with Ionic Liquid-Modified Materials

Steinrueck, H.-P.; Libuda, J.; Wasserscheid, P.; Cremer, T.; Kolbeck, C.; Laurin, M.; Maier, F.; Sobota, M.; Schulz, P. S.; Stark, M.
Advanced Materials (Weinheim, Germany) (2011), 23(22-23), 2571-2587. DOI:10.1002/adma.201100211

Bauer, Gerald; Kirchner, Karl A.
Angewandte Chemie, International Edition (2011), 50(26),
5798-5800. DOI:10.1002/anie.201101579

Thermal alterations of zeolite catalysts

Guisnet, M.; Cerqueira, H. S.; Ribeiro, F. Ramoa
Catalytic Science Series (2011), 9 (Deactivation and Regeneration of Zeolite Catalysts), 139-150.

Poisoning of zeolite catalysts

Guisnet, M.
Catalytic Science Series (2011), 9 (Deactivation and Regeneration of Zeolite Catalysts), 101-114.

Methods to simulate catalyst deactivation

Cerqueira, H. S.
Catalytic Science Series (2011), 9 (Deactivation and Regeneration of Zeolite Catalysts), 41-49.

Zeolites as models for understanding catalyst deactivation and regeneration

Guisnet, M.; Fonseca, N. G.; Ribeiro, F. Ramoa
Catalytic Science Series (2011), 9 (Deactivation and Regeneration of Zeolite Catalysts), 19-38.

Palladium(III) in synthesis and catalysis

Powers, David C.; Ritter, Tobias
Topics in Organometallic Chemistry (2011), 35 (Higher Oxidation State Organopalladium and Platinum Chemistry), 129-156. DOI:10.1007/978-3-642-17429-2_6

Iridium-catalyzed hydrogen transfer reactions

Saidi, Ourida; Williams, Jonathan M. J.
Topics in Organometallic Chemistry (2011), 34 (Iridium Catalysis), 77-106. DOI:10.1007/978-3-642-15334-1_4

Porous Organic Polymers in Catalysis: Opportunities and Challenges

Kaur, Parminder; Hupp, Joseph T.; Nguyen, SonBinh T.
ACS Catalysis (2011), 1(7), 819-835. DOI:10.1021/cs200131g

Liu, Gang; Yu, Jimmy C.; Lu, Gao Qing; Cheng, Hui-Ming
Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2011), 47(24), 6763-6783. DOI:10.1039/c1cc10665a

Catalytic applications of amorphous alloys: Expectations, achievements, and disappointments

By Molnar, Arpad
Applied Surface Science (2011), 257(19), 8151-8164. DOI:10.1016/j.apsusc.2010.12.046

What we have learned from studies on chemical properties of amorphous alloys?

Hashimoto, Koji
Applied Surface Science (2011), 257(19), 8141-8150. DOI:10.1016/j.apsusc.2010.12.142

Advanced electron microscopy investigation of ceria-zirconia-based catalysts

Lopez-Haro, M.; Perez-Omil, J. A.; Hernandez-Garrido, J. C.;
Trasobares, S.; Hungria, A. B.; Cies, J. M.; Midgley, P. A.;
Bayle-Guillemaud, P.; Martinez-Arias, A.; Bernal, S.; et al
ChemCatChem (2011), 3(6), 1015-1027. DOI:10.1002/cctc.201000306

Advanced electron microscopy of metal-support interactions in supported metal catalysts

Liu, Jingyue
ChemCatChem (2011), 3(6), 934-948. DOI:10.1002/cctc.201100090

New strategies for e-beam characterization of catalysts

Howie, A.
ChemCatChem (2011), 3(6), 961-964. DOI:10.1002/cctc.201000171

Toward redox framework single site zeolite catalysts

Dzwigaj, Stanislaw; Che, Michel
Catalysis Today (2011), 169(1), 232-241. DOI:10.1016/j.cattod.2011.01.035

Organogold Reactivity with Palladium, Nickel, and Rhodium: Transmetalation, Cross-Coupling, and Dual Catalysis

Hirner, Joshua J.; Shi, Yi-Li; Blum, Suzanne A.
Accounts of Chemical Research (2011), 44(8), 603-613. DOI:10.1021/ar200055y

Design of Novel Structured Gold Nanocatalysts

Ma, Zhen; Dai, Sheng
ACS Catalysis (2011), 1(7), 805-818. DOI:10.1021/cs200100w

Catalytic and molecular separation properties of Zeogrids and Zeotiles

Martens, Johan A.; Thybaut, Joris W.; Denayer, Joeri F. M.;
Sree, Sreeprasanth Pulinthanathu; Aerts, Alexander; Reyniers,
Marie-Francoise; Van Speybroeck, Veronique; Waroquier, Michel; Buekenhoudt, Anita; Vankelecom, Ivo; et al.
Catalysis Today (2011), 168(1), 17-27. DOI:10.1016/j.cattod.2011.01.036

Carbon nanotubes and their composites in electrochemical applications

Lota, Grzegorz; Fic, Krzysztof; Frackowiak, Elzbieta
Energy & Environmental Science (2011), 4(5), 1592-1605. DOI:10.1039/c0ee00470g

Polymer-supported nanocomposites for environmental application: A review

Zhao, Xin; Lv, Lu; Pan, Bingcai; Zhang, Weiming; Zhang, Shujuan; Zhang, Quanxing
Chemical Engineering Journal (Amsterdam, Netherlands) (2011), 170(2-3), 381-394. DOI:10.1016/j.cej.2011.02.071

Low-platinum and platinum-free catalysts for the oxygen reduction reaction at fuel cell cathodes

Morozan, Adina; Jousselme, Bruno; Palacin, Serge
Energy & Environmental Science (2011), 4(4), 1238-1254. DOI:10.1039/c0ee00601g

Catalytic cracking of edible and non-edible oils for the production of biofuels

Taufiqurrahmi, Niken; Bhatia, Subhash
Energy & Environmental Science (2011), 4(4), 1087-1112. DOI:10.1039/c0ee00460j

Cross-Coupling Reactions Of Organoboranes: An Easy Way To Construct C-C Bonds (Nobel Lecture)

Suzuki, Akira
Angewandte Chemie, International Edition (2011), 50(30),
6722-6737. DOI:10.1002/anie.201101379

The Bridge Connecting Gas-Phase and Solution Chemistries

Coelho, Fernando; Eberlin, Marcos N.
Angewandte Chemie, International Edition (2011), 50(23),
5261-5263. DOI:10.1002/anie.201008082

Functional Micro/Nanostructures: Simple Synthesis and Application in Sensors, Fuel Cells, and Gene Delivery

Guo, Shaojun; Wang, Erkang
Accounts of Chemical Research (2011), 44(7), 491-500. DOI:10.1021/ar200001m

Current Theoretical Challenges in Proton-Coupled Electron Transfer: Electron-Proton Nonadiabaticity, Proton Relays, and Ultrafast Dynamics

Hammes-Schiffer, Sharon
Journal of Physical Chemistry Letters (2011), 2(12), 1410-1416. DOI:10.1021/jz200277p

Deactivation and regeneration of wet air oxidation catalysts

Keav, Sylvain; Barbier, Jacques; Duprez, Daniel
Catalysis Science & Technology (2011), 1(3), 342-353. DOI:10.1039/c0cy00085j

Unique catalytic features of Ag nanoclusters for selective NOx reduction and green chemical reactions

Shimizu, Kenichi; Sawabe, Kyoichi; Satsuma, Atsushi
Catalysis Science & Technology (2011), 1(3), 331-341. DOI:10.1039/c0cy00077a

Structure sensitivity and nanoscale effects in electrocatalysis

Koper, Marc T. M.
Nanoscale (2011), 3(5), 2054-2073. DOI:10.1039/c0nr00857e

Utilisation of biomass for sustainable fuels and chemicals: Molecules, methods and metrics

Sheldon, Roger A.
Catalysis Today (2011), 167(1), 3-13. DOI:10.1016/j.cattod.2010.10.100

Richel, Aurore; Laurent, Pascal; Wathelet, Bernard; Wathelet, Jean-Paul; Paquot, Michel
Catalysis Today (2011), 167(1), 141-147. DOI:10.1016/j.cattod.2011.01.001

Role of solvents in coordination supramolecular systems

Li, Cheng-Peng; Du, Miao
Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2011), 47(21), 5958-5972. DOI:10.1039/c1cc10935a

Catalysis involved in dimethyl ether production and as an intermediate in the generation of hydrocarbons via Fischer-Tropsch synthesis and MTG process

Sousa-Aguiar, Eduardo Falabella; Appel, Lucia Gorenstin
Catalysis (2011), 23, 284-315.
DOI:10.1039/9781849732772-00284

Precious metal catalysts for deep hydrodesulfurization

Kuhn, John N.
Catalysis (2011), 23, 96-138.
DOI:10.1039/9781849732772-00096

Salt-type organic acids: a class of green acidic catalysts in Organic transformations

Wang, Bo; Zhou, Shuai; Sun, Yongchang; Xu, Feng; Sun, Runcang
Current Organic Chemistry (2011), 15(9), 1392-1422.

Heterogeneous Catalytic Conversion of Dry Syngas to Ethanol and Higher Alcohols on Cu-Based Catalysts

Gupta, Mayank; Smith, Miranda L.; Spivey, James J.
ACS Catalysis (2011), 1(6), 641-656. DOI:10.1021/cs2001048

Polymers for Green C-C Couplings

Albeniz, Ana C.; Carrera, Nora
European Journal of Inorganic Chemistry (2011), (15),
2347-2360. DOI:10.1002/ejic.201100162

Membrane reactors for fuel cell quality hydrogen through WGSR - Review of their status, challenges and opportunities

Babita, K.; Sridhar, S.; Raghavan, K. V.
International Journal of Hydrogen Energy (2011), 36(11),
6671-6688. DOI:10.1016/j.ijhydene.2011.02.107

Molecular and engineering perspectives of the biocatalysis interface to chemical synthesis

Wohlgemuth, R.
Chemical and Biochemical Engineering Quarterly (2011), 25(1), 125-134.

Synthesis of high-reactive facets dominated anatase TiO₂

Wen, Ci Zhang; Jiang, Hai Bo; Qiao, Shi Zhang; Yang, Hua Gui; Lu, Gao Qing
Journal of Materials Chemistry (2011), 21(20), 7052-7061. DOI:10.1039/c1jm00068c

(Imido)vanadium Complexes as Efficient Catalyst Precursors for Olefin Polymerization/Oligomerization

Zhang, Shu; Nomura, Kotohiro
Catalysis Surveys from Asia (2011), 15(2), 127-133. DOI:10.1007/s10563-011-9116-x

Semiconductor nanostructure-based photoelectrochemical water splitting: A brief review

Lin, Yongjing; Yuan, Guangbi; Liu, Rui; Zhou, Sa; Sheehan, Stafford W.; Wang, Dunwei
Chemical Physics Letters (2011), 507(4-6), 209-215. DOI:10.1016/j.cplett.2011.03.074

Inorganic molecular sieves: Preparation, modification and industrial application in catalytic processes

Martinez, Cristina; Corma, Avelino
Coordination Chemistry Reviews (2011), 255(13-14),
1558-1580. DOI:10.1016/j.ccr.2011.03.014

Recent advances in oxidation catalysis using ionic liquids as solvents

Betz, Daniel; Altmann, Philipp; Cokoja, Mirza; Herrmann,
Wolfgang A.; Kuehn, Fritz E.
Coordination Chemistry Reviews (2011), 255(13-14),
1518-1540. DOI:10.1016/j.ccr.2010.12.004

Recent advances and actual challenges in late transition metal catalyzed hydrosilylation of olefins from an industrial point of view

Troegel, Dennis; Stohrer, Juergen
Coordination Chemistry Reviews (2011), 255(13-14),
1440-1459. DOI:10.1016/j.ccr.2010.12.025

Electric Power and Syngas from Methane - an Energy-Efficient Combination of a Single-Chamber Fuel Cell and Downstream
Catalytic Equilibration

Maier, Wilhelm F.
Angewandte Chemie, International Edition (2011), 50(19),
4265-4267. DOI:10.1002/anie.201100597

Electrocatalyst design from first principles: A hydrogen-production catalyst inspired by nature

Zipoli, Federico; Car, Roberto; Cohen, Morrel H.; Selloni, Annabella
Catalysis Today (2011), 165(1), 160-170. DOI:10.1016/j.cattod.2010.12.030

Celardo, Ivana; Pedersen, Jens Z.; Traversa, Enrico; Ghibelli, Lina
Nanoscale (2011), 3(4), 1411-1420. DOI:10.1039/c0nr00875c

Challenge and progress. Palladium-catalyzed sp3 C-H activation

Li, Hu; Li, Bi-Jie; Shi, Zhang-Jie
Catalysis Science & Technology (2011), 1(2), 191-206. DOI:10.1039/c0cy00076k

Progress in sodium borohydride as a hydrogen storage material: Development of hydrolysis catalysts and reaction systems

Muir, Sean S.; Yao, Xiangdong
International Journal of Hydrogen Energy (2011), 36(10),
5983-5997. DOI:10.1016/j.ijhydene.2011.02.032

Recent Advances in Palladium-Catalyzed Cascade Cyclizations

Vlaar, Tjostil; Ruijter, Eelco; Orru, Romano V. A.
Advanced Synthesis & Catalysis (2011), 353(6), 809-841. DOI:10.1002/adsc.201000979

Recent developments on task specific ionic liquids

Chaturvedi, Devdutt
Current Organic Chemistry (2011), 15(8), 1236-1248.

C-H activation is a Rieske business

Bruner, Steven D.
Nature Chemistry (2011), 3(5), 342-343. DOI:10.1038/nchem.1038

Metal-oxide interfaces. Where the action is

Stair, Peter C.
Nature Chemistry (2011), 3(5), 345-346. DOI:10.1038/nchem.1037

Supramolecular ligand-ligand and ligand-substrate interactions for highly selective transition metal catalysis

Carboni, Stefano; Gennari, Cesare; Pignataro, Luca; Piarulli, Umberto
Dalton Transactions (2011), 40(17), 4355-4373. DOI:10.1039/c0dt01517b

Catalytic nitrate removal from water, past, present and future perspectives

Barrabes, Noelia; Sa, Jacinto
Applied Catalysis, B: Environmental (2011), 104(1-2), 1-5. DOI:10.1016/j.apcatb.2011.03.011

Renewable fuels via catalytic hydrodeoxygenation

Choudhary, T. V.; Phillips, C. B.
Applied Catalysis, A: General (2011), 397(1-2), 1-12. DOI:10.1016/j.apcata.2011.02.025

Homogeneous catalysis using iron complexes. Recent developments in selective reductions

Junge, Kathrin; Schroeder, Kristin; Beller, Matthias
Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2011), 47(17), 4849-4859. DOI:10.1039/c0cc05733a

Oils and Fats as Renewable Raw Materials in Chemistry

Biermann, Ursula; Bornscheuer, Uwe; Meier, Michael A. R.;
Metzger, Juergen O.; Schaefer, Hans J.
Angewandte Chemie, International Edition (2011), 50(17),
3854-3871, S3954/1-S3954/36. DOI:10.1002/anie.201002767

Microwave photochemistry and photocatalysis. Part 1: principles and overview

Cirkva, Vladimir; Relich, Stanislav
Current Organic Chemistry (2011), 15(2), 248-264. DOI:10.2174/138527211793979844

Hydrogen Lean-DeNOx as an Alternative to the Ammonia and Hydrocarbon Selective Catalytic Reduction (SCR)

Savva, Petros G.; Costa, Costas N.
Catalysis Reviews - Science and Engineering (2011), 53(2),
91-151. DOI:10.1080/01614940.2011.557964

Ilia, Gheorghe; Macarie, Lavinia; Balint, Erika; Keglevich, Gyorgy
Catalysis Reviews - Science and Engineering (2011), 53(2), 152-198. DOI:10.1080/01614940.2011.569235

Room-temperature ionic liquids: Solvents for synthesis and catalysis. 2

Hallett, Jason P.; Welton, Tom
Chemical Reviews (Washington, DC, United States) (2011), 111(5), 3508-3576. DOI:10.1021/cr1003248

Preparation of metal "nanosalts" and their application in catalysis: heterogeneous and homogeneous pathways

Ananikov, Valentine P.; Beletskaya, Irina P.
Dalton Transactions (2011), 40(16), 4011-4023. DOI:10.1039/c0dt01277g

Recent applications of carbon-based nanomaterials in analytical chemistry: Critical review

Scida, Karen; Stege, Patricia W.; Haby, Gabrielle; Messina, German A.; Garcia, Carlos D.
Analytica Chimica Acta (2011), 691(1-2), 6-17. DOI:10.1016/j.aca.2011.02.025

Green polymer chemistry: Precision synthesis of novel multifunctional poly(ethylene glycol)s using enzymatic catalysis

Puskas, Judit E.; Seo, Kwang Su; Sen, Mustafa Y.
European Polymer Journal (2011), 47(4), 524-534. DOI:10.1016/j.eurpolymj.2010.10.015

Ligands that Store and Release Electrons during Catalysis

Dzik, Wojciech I.; van der Vlugt, Jarl Ivar; Reek, Joost N. H.;
de Bruin, Bas
Angewandte Chemie, International Edition (2011), 50(15),
3356-3358. DOI:10.1002/anie.201006778

Zeolite-catalyzed biomass conversion to fuels and chemicals

Taarning, Esben; Osmundsen, Christian M.; Yang, Xiaobo; Voss,
Bodil; Andersen, Simon I.; Christensen, Claus H.
Energy & Environmental Science (2011), 4(3), 793-804. DOI:10.1039/c004518g

Biener, Juergen; Stadermann, Michael; Suss, Matthew;
Worsley, Marcus A.; Biener, Monika M.; Rose, Klint A.;
Baumann, Theodore F.
Energy & Environmental Science (2011), 4(3), 656-667. DOI:10.1039/c0ee00627k

Molybdenum cofactor biosynthesis in plants and humans

Mendel, Ralf R.; Schwarz, Guenter
Coordination Chemistry Reviews (2011), 255(9-10), 1145-1158. DOI:10.1016/j.ccr.2011.01.054

Coordination chemistry of corroles with focus on main group elements

Aviv-Harel, Iris; Gross, Zeev
Coordination Chemistry Reviews (2011), 255(7-8), 717-736. DOI:10.1016/j.ccr.2010.09.013

Catalytic control of emissions from cars

Twigg, Martyn V.
Catalysis Today (2011), 163(1), 33-41. DOI:10.1016/j.cattod.2010.12.044

Nickel Nanoparticles in Hydrogen Transfer Reactions

Alonso, Francisco; Riente, Paola; Yus, Miguel
Accounts of Chemical Research (2011), 44(5), 379-391. DOI:10.1021/ar1001582

TiO₂ Nanotubes: Synthesis and Applications

Roy, Poulomi; Berger, Steffen; Schmuki, Patrik
Angewandte Chemie, International Edition (2011), 50(13),
2904-2939. DOI:10.1002/anie.201001374

Performance of calcium oxide as a heterogeneous catalyst in biodiesel production: A review

Boey, Peng-Lim; Maniam, Gaanty Pragas; Hamid, Shafida Abd
Chemical Engineering Journal (Amsterdam, Netherlands) (2011), 168(1), 15-22. DOI:10.1016/j.cej.2011.01.009

Kimura, Hiroshi
Catalysis Reviews - Science and Engineering (2011), 53(1), 1-90. DOI:10.1080/01614940.2011.556913

Rapid and highly selective conversion of biomass into value-added products in hydrothermal conditions: chemistry of acid/base-catalyzed and oxidation reactions

Jin, Fangming; Enomoto, Heiji
Energy & Environmental Science (2011), 4(2), 382-397. DOI:10.1039/c004268d

Pore-scale modeling of two-phase transport in polymer electrolyte fuel cells-progress and perspective

Mukherjee, Partha P.; Kang, Qinjun; Wang, Chao-Yang
Energy & Environmental Science (2011), 4(2), 346-369. DOI:10.1039/b926077c

Clean liquid fuels from direct coal liquefaction: chemistry, catalysis, technological status and challenges

Vaskeddy, Sivakumar; Morreale, Bryan; Cugini, Anthony; Song, Chunshan; Spivey, James J.
Energy & Environmental Science (2011), 4(2), 311-345. DOI:10.1039/c0ee00097c

Recent advances in non-precious metal catalysis for oxygen-reduction reaction in polymer electrolyte fuel cells

Jaouen, Frederic; Proietti, Eric; Lefevre, Michel; Chenitz, Regis;
Dodelet, Jean-Pol; Wu, Gang; Chung, Hoon Taek;
Johnston, Christina Marie; Zelenay, Piotr
Energy & Environmental Science (2011), 4(1), 114-130. DOI:10.1039/c0ee00011f

Catalytic routes for the conversion of biomass into liquid hydrocarbon transportation fuels

Serrano-Ruiz, Juan Carlos; Dumesic, James A.
Energy & Environmental Science (2011), 4(1), 83-99. DOI:10.1039/c0ee00436g

Yang, Hong
Angewandte Chemie, International Edition (2011), 50(12),
2674-2676. DOI:10.1002/anie.201005868

The conversion of lignocellulosics to levulinic acid

Rackemann, Darryn W.; Doherty, William O. S.
Biofuels, Bioproducts & Biorefining (2011), 5(2), 198-214. DOI:10.1002/bbb.267

Chemistry of concerto molecular catalysis based on the metal/NH bifunctionality

Ikariya, Takao
Bulletin of the Chemical Society of Japan (2011), 84(1), 1-16. DOI:10.1246/bcsj.20100249

Bimetallic Nanocrystals: Liquid-Phase Synthesis and Catalytic Applications

Wang, Dingsheng; Li, Yadong
Advanced Materials (Weinheim, Germany) (2011), 23(9),
1044-1060. DOI:10.1002/adma.201003695

Surface Science Studies on Cobalt Fischer-Tropsch Catalysts

Wang, Zhou-jun; Yan, Zhen; Liu, Chang-jun; Goodman, D. W.
ChemCatChem (2011), 3(3), 551-559. DOI:10.1002/cctc.201000319

Catalysts for Hydrogen Production from Heavy Hydrocarbons

Navarro Yerga, Rufino. M.; Alvarez-Galvan, M. Consuelo;
Mota, Noelia; Villoria de la Mano, Jose A.; Al-Zahrani, Saeed M.; Fierro, Jose L. G.
ChemCatChem (2011), 3(3), 440-457. DOI:10.1002/cctc.201000315

Towards an Efficient Hydrogen Production from Biomass: A Review of Processes and Materials

Chen, De; He, Li
ChemCatChem (2011), 3(3), 490-511. DOI:10.1002/cctc.201000345

Fischer-Tropsch Synthesis over Molecular Sieve Supported Catalysts

Sun, Bo; Qiao, Minghua; Fan, Kangnian; Ulrich, Jeffrey; Tao, Franklin
ChemCatChem (2011), 3(3), 542-550. DOI:10.1002/cctc.201000352

Liu, Chang-jun; Ye, Jingyun; Jiang, Jiaojun; Pan, Yunxiang
ChemCatChem (2011), 3(3), 529-541. DOI:10.1002/cctc.201000358

Multicomponent reactions and ionic liquids: a perfect synergy for eco-compatible heterocyclic synthesis

Isambert, Nicolas; Duque, Maria del Mar Sanchez;
Plaquevent, Jean-Christophe; Genisson, Yves; Rodriguez, Jean;
Constantieux, Thierry
Chemical Society Reviews (2011), 40(3), 1347-1357. DOI:10.1039/c0cs00013b

Hydrogen Production by Catalytic Reforming of Liquid Hydrocarbons

Moon, Dong Ju
Catalysis Surveys from Asia (2011), 15(1), 25-36. DOI:10.1007/s10563-010-9105-5

Dimethyl Ether-Reforming Catalysts for Hydrogen Production

Faungnawakij, Kajornsak; Eguchi, Koichi
Catalysis Surveys from Asia (2011), 15(1), 12-24. DOI:10.1007/s10563-010-9103-7

Renewable hydrogen carrier - carbohydrate: constructing the carbon-neutral carbohydrate economy

Percival Zhang, Y.-H.; Mielenz, Jonathan R.
Energies (Basel, Switzerland) (2011), 4, 254-275. DOI:10.3390/en4010254

Supercritical methanol for fatty acid methyl ester production: A review

de Boer, Karne; Bahri, Parisa A.
Biomass and Bioenergy (2011), 35(3), 983-991. DOI:10.1016/j.biombioe.2010.11.037

A review of bio-diesel production processes

Andrade, J. E.; Perez, A.; Sebastian, P. J.; Eapen, D.
Biomass and Bioenergy (2011), 35(3), 1008-1020. DOI:10.1016/j.biombioe.2010.12.037

Le Bideau, Jean; Viau, Lydie; Vioux, Andre
Chemical Society Reviews (2011), 40(2), 907-925. DOI:10.1039/c0cs00059k

Advancements in solid acid catalysts for ecofriendly and economically viable synthesis of biodiesel

Sharma, Yogesh C.; Singh, Bhaskar; Korstad, John
Edited By: Yudin, Andrei K
Biofuels, Bioproducts & Biorefining (2011), 5(1), 69-92. DOI:10.1002/bbb.253

A review of recent advances on the effects of microstructural refinement and nano-catalytic additives on the hydrogen storage properties of metal and complex hydrides

Varin, Robert A.; Zbroniec, Leszek; Polanski, Marek;
Bystrzycki, Jerzy
Edited By: Yudin, Andrei K.
Energies (Basel, Switzerland) (2011), 4, 1-25. DOI:10.3390/en4010001

Green chemistry and engineering a versatile research perspective

Sharma, Sanjay K.; Mudhoo, Ackmez; Zhang, Wei
Edited By: Sharma, Sanjay Kumar; Mudhoo, Ackmez
Green Chemistry for Environmental Sustainability (2011), 1-52.