На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2012 год > № 61

№ 61

Содержание

  • Р.А. Буянов.
    К 85-летию со дня рождения
  • Присуждение премий Правительства Российской Федерации
  • НАУЧНЫЙ СОВЕТ ПО КАТАЛИЗУ ОХНМ РАН
    Отчет о научно-организационной деятельности в 2011 году
  • 10-й Европейский Конгресс по катализу
  • За рубежом
  • Приглашения на конференции



Р. А. Буянов. К 85-летию со дня рождения

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Присуждение премий Правительства Российской Федерации

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный совет по катализу ОХНМ РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Основные результаты научных исследований 2011 г

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Секция промышленного катализа

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


10-й Европейский Конгресс по катализу (EuropaCat X)

Переход к разделу

10-й Европейский Конгресс по катализу (EuropaCat X)

28 августа – 2 сентября 2011 г.
Глазго (Шотландия)

10-й Европейский Конгресс по катализу (EuropaCat X) проходил с 28 августа по 2 сентября 2011 г. в Университете Глазго (Шотландия). Конгресс был посвящен Международному году химии, который ООН отмечает в 2011 году.


Вид на корпуса университета со стороны долины реки Кельвин.

Корпуса университета возвышаются над долиной реки Кельвин, парковой зоной Глазго, где среди прочих стоит и памятник великому Кельвину, в честь которого названа абсолютная шкала температур.

Конгресс был проведен под девизом “Катализ во всех отраслях знания”. Научная программа охватывала основные проблемы гомогенного и гетерогенного катализа, биокатализа, химической технологии, науки о поверхности и включала шесть разделов.

  • Теория/моделирование
  • Приготовление
  • Кинетика и механизм
  • Дезактивация и регенерация
  • Характеризация
  • Промышленное применение

 


Памятник лорду Кельвину

Кроме того, в рамках Конгресса проходило X Европейское Совещание по селективному окислению (ISO 2011).

На Конгрессе были прочитаны следующие пленарные лекции:

  1. Проф. Манфред Ритц (Институт исследования угля Общества Макса Планка, Мюльхайм, Германия), “Тонкая настройка монооксигеназ химическими и генетическими методами”
  2. Проф. Иштван Хорвац (Университет Гонконга, Гонконг), “Гетерогенизация гомогенных катализаторов”
  3. Проф. Чарльз Кемпбелл (Университет Вашингтона, США), “Термодинамика и кинетика элементарных стадий на поверхности переходных металлов”
  4. Проф. Рутгер Ван Сантен (Технический Университет Эйндховена, Голландия), “Структурная чувствительность и нечувствительность в гетерогенном катализе”
  5. Проф. Матиас Беллер (Институт катализа, Росток, Германия), “Создание катализаторов для промышленности и водородной технологии на основе молекулярного подхода”
  6. Проф. Джеймс Думесик (Университет Висконсина, США), “Пути получения жидких транспортных топлив с использованием жидкофазных каталитических процессов”

Ключевые лекции:

1. Д-р Чак Педен (Institute for Interfacial Catalysis, Pacific North-west National Laboratory, Richland, США), “Высокая активность и селективность Cu-SSZ-13 в селективном восстановлении оксидов азота аммиаком”

2. Д-р Мизуки Тада (Университет Токио, Япония), “Молекулярный дизайн металлокомплексных катализаторов для селективного катализа”

3. Проф. Гари Аттард (Институт катализа, Кардифф, Великобритания), “Электрохимические перспективы в катализе”

4. Д-р Йозеф Коцал (UOP, США), “Трансформация возобновляемых биоресурсов второго поколения в жидкие топлива для автотранспорта”

5. Проф. Ерик Фридел (IVL Swedish Environmental Research Institute, Швеция), “Проблемы обезвреживания выбросов морского транспорта”

6. Д-р Детре Тешнер (Институт Ф. Хабера, Берлин, Германия), “Применение быстрого гамма-активационного анализа в каталитических исследованиях”

7. Проф. Ши-Ганг Сун (Университет Ксиамена, Китай), “Нанокристаллы металлов с высокой поверхностной энергией и каталитической активностью”

8. Проф. Хавьер Перес-Рамирес (Швейцария), (Институт химической и биологической технологии, ETH, Цюрих, Швейцария), “Последние достижения в исследовании механизма каталитических реакций нестационарными методами”

9. Проф. Синхе Бао (Институт химической физики, Далян, Китай), “Каталитическая химия наносистем”

10. Ян-Дирк Грюнвальд (Институт технологии, Карлсруэ, Германия), “Исследование катализаторов в действии: информация с высоким временным и пространственным разрешением с использование рентгеновской абсорбционной спектроскопии”

11. Дионисиос Влахос (Университет Делавера, США), “Дизайн перспективных катализаторов с использованием теоретических методов и моделирования”

12. Ксавьер Оврэ (Технологический Университет, Чалмерс, Швеция), “Пространственно-временной анализ реакции селективного каталитического восстановления оксидов азота аммиаком на цеолитных катализаторах”

13. Матиаш Лорэ (Университет Эрлангена-Нюрнберга, Эрланген, Германия), “Модельные катализаторы на основе ионных жидкостей”

14. Эрик Марсо (Университет Лилль-1, Франция) “In situ исследования влияния добавления сорбитола и промотирования рутением нанесенных на SiO2 катализаторов синтеза Фишера-Тропша”

15. Давид Ферри (Швейцарская федеральная лаборатория материаловедения и технологии), “Структурно-чувствительный EXAFS. Исследование адсорбции CO и NO на Rh/Al2O3 и Pd/Al2O3

16. Андрей Ходаков (UCCS, Лилль, Франция), “Различные формы кобальта в работающих катализаторах, нанесенных на окись алюминия, и их роль в синтезе Фишера-Тропша”

17. Стюарт Паркер (лаборатория Резерфорда, Чилтон, Великобритания), “Углерод, отложенный на никель-алюминиевых катализаторах углекислотной конверсии метана – его природа и происхождение”

18. Петра де Йонг (Институт наноматериаловедения им. Дебая, Утрехт, Голландия), “Cu/ZnO катализаторы синтеза метанола в мезопористом SiO2: стратегия повышения устойчивости к спеканию”

19. Проф. Берт Векхуйзен (Институт наноматериаловедения им. Дебая, Утрехт, Голландия), “Применение высокоэнергетических протонов для изучения твердых катализаторов в процессе работы”

20. Др. Крис Митчелл (Хантсман Полиуретанс, Еверберг, Бельгия), “Разработка нового высокоселективного малоотходного процесса получения анилина”

21. Шин Мукай (Университет Хоккайдо, Саппоро, Япония), “Синтез реакторного модуля с радиальными потоками и иерархической системой пор”

Как видно из названий, тематика Конгресса охватывала все основные проблемы катализа. Программа Конгресса включала также устные (212) и стендовые ( около 1000) доклады по основным разделам тематики.

28 стран представили устные доклады, в том числе Франция 29, Германия 25, Великобритания 21, Голландия 19, Испания 16, США 12, Япония 11, Китай 10, Россия 9, Швейцария 9, Италия 8, Бельгия 6, Дания 6, Норвегия 4, Австрия 4, Чехия 3, Южная Африка 3, Швеция 3, Финляндия 2, Греция, Турция, Польша, Венгрия — по 2, Бразилия, Индия, Сингапур, Катар, Румыния — по 1.


Во время фуршета по случаю начала Конгресса

Из 92 тезисов, поданных от России, только 9 были приняты в качестве устных докладов, в том числе 5 от Института катализа (З.Р. Исмагилов, О.В. Климов, В.А. Садыков, И.Л. Симакова, Н.В. Шикина), один — от Красноярска (С.Н. Верещагин), остальные — из Москвы. Для сравнения: из 41 тезиса, поданного из Китая, 10 были приняты в качестве устных. Очевидно, Китай существенно более европейская страна, чем Россия. Заметим, впрочем, что от Украины был подан только один тезис, не прошедший на устный доклад. Впрочем, из 24 тезисов, поданных из США, 12 были приняты в качестве устных, что демонстрирует роль США как супердержавы и в области катализа.

От Института катализа в работе Конгресса принимала делегация в составе 12 человек, включая директора Института академика В.Н. Пармона, с некоторым доминированием женского состава.

Всего от России было 45 зарегистрированных участников; не все из них попали на фотографию, сделанную в последний день работы Конгресса.


Во дворе университета в последний день работы Конгресса

Достаточно большая доля представленных на Конгрессе работ традиционно была посвящена энергетической тематике и получению топлив. Значительно увеличилось количество работ по исследованию реакции Фишера-Тропша. В частности, результаты квантово-химического моделирования данной реакции были представлены в пленарной лекции профессора Рутгера Ван Сантена из Технического университета Эйндховена. Весьма показателен способ представления полученных результатов в виде анимированного фильма, который в целях популяризации был размещен не только на сайте Университета, но и на общеизвестном сайте Youtube (http://www.youtube.com/watch?v=44OU4JxEK4k). Множество исследований было посвящено катализаторам на основе наночастиц кобальта, а также влиянию метода приготовления, носителя, состояния и морфологии частиц на распределение продуктов синтеза. Активно обсуждалась возможность получения с высоким выходом кислородсодержащих соединений, в частности спиртов, в синтезе Фишера-Тропша.

Большой объем работ был посвящен переработке биомассы, а также получению широкого круга химических продуктов и проведению самых различных реакций с участием продуктов ее переработки (в первую очередь химия глицерина). Были представлены результаты разработки катализаторов и процессов как для отдельных стадий получения биотоплив, в частности, катализатора на основе фосфата никеля, нанесенного на мезопористый силикат (Ni2P/SBA-15), для гидродеоксигенации биомассы, так и для всего процесса в целом: компанией UOP был разработан и запущен в пилотном режиме двухстадийный процесс (деоксигенация биомассы в н-парафины и селективная изомеризация) получения “зеленого” дизеля с цетановым числом 75–90. Группой ученых из Франции было предложено получение нитрилов жирных кислот для использования в качестве биотоплива.

Необходимо отметить прогресс в развитии физико-химических методов исследования катализаторов. В частности, исследователями из университета Делфта и фирмы Хальдор-Топсе был создан “нанореактор” с прозрачными для электронов окнами, предназначенный для in situ просвечивающей электронной микроскопии при атмосферном давлении и температуре до 600oС.


S. Vendelbo, P. Puspitasari, S. Helveg, P.J. Kooyman.
Real in situ TEM at atmospheric pressure using a nanoreactor.
EuropaCat X Congress, Glasgow, Scotland, 28 August – 2 September 2011,
Book of Abstracts (on CD), CO35, p. 1-2

На Конгрессе было представлено всего восемь устных сообщений, посвящённых катализаторам гидрогенизационных процессов нефтепереработки.

В устной презентации франко-испанского коллектива авторов, представленной J. Francis, сообщалось о новых катализаторах гидрокрекинга, отличающихся от традиционных тем, что основная крекирующая составляющая катализатора — ультрастабильный цеолит Y — была предварительно модифицирована никелем. В результате при более низких температурах процесса был достигнут выход средних дистиллятов, на 10-15% превышающий достигнутый на традиционном NiMo/(γ-Al2O3 + USY) катализаторе.

В работе коллектива авторов из Института катализа им. Г.К. Борескова, представленной К. Леоновой, было показано применение метода, основанного на использовании биметаллических комплексных соединений, для приготовления промышленных партий катализаторов глубокой гидроочистки.

В докладе S. Silva (Франция) был предложен новый метод приготовления катализаторов глубокой гидроочистки, заключающийся в капсулировании P-Mo ГПА структуры Кеггина в матрице мезопористого материала SBA-15. Лучшие из полученных образцов значительно превосходили по активности в гидроочистке промышленные образцы с близким содержанием активных металлов, нанесённых на Al2O3. Близкий по сути подход, основанный на использовании Nb-W ГПА со структурой Линдквиста применительно к катализаторам гидроочистки сырья FCC, был предложен в сообщении K. Rohan (Франция).

В работе M. Hoj (Дания) хотя и не было получено результатов, превосходящих современный промышленный уровень, был впервые описан нетрадиционный метод приготовления катализаторов гидроочистки путём совместного сжигания металлоорганических предшественников активного компонента и носителя в струе пламени.

Метод приготовления, основанный на использовании ацетилацетонатов Co и Ni, предложенный в докладе D. Laurenti (Франция), позволил получить катализаторы, содержащие на различных носителях преимущественно Co(Ni)MoS фазу типа II и обладающие повышенным уровнем активности в гидроочистке.

C. Geantet (Франция) в своём докладе показал возможность использования малеиновой кислоты для активации катализаторов гидроочистки после окислительной регенерации. Положительная роль малеиновой кислоты заключалась в переводе шпинели CoAl2O4 в форму легко сульфидируемого малеата кобальта.

В работе B. Temel (Дания) было детально рассмотрено ингибирующее влияние пиридина на катализаторы гидроочистки.

Таким образом, представленные работы, несмотря на их относительно небольшое количество на Конгрессе, охватывали самые разные аспекты гидроочистки и гидрокрекинга, были выполнены на самом высоком уровне и вызвали живой интерес слушателей.

В рамках Конгресса Европакат X, как и на Европакате IX, большое внимание было уделено различным аспектам переработки биомассы и ее производных. Это связано с тем, что в последние годы особый интерес вызывает использование именно лигноцеллюлозной биомассы, доступной локально, для получения энергии, биотоплива, снижения выбросов СО2 и уменьшения зависимости от нефти. По “европакатовской” традиции процессам переработки биомассы в химические продукты целиком была посвящена последняя пленарная лекция, представленная профессором Джеймсом Думесиком (James Dumesic), в которой были предметно освещены наиболее перспективные направления синтеза жидких моторных топлив из компонентов биомассы в жидкофазных каталитических процессах. В лекции рассмотрены как примеры конкретных синтезов на основе компонентов биомассы, так и общие подходы к созданию эффективных технологий. Так, одним из наиболее рациональных подходов может быть применение последовательно соединенных реакторов, где в первом реакторе в присутствии биметаллического катализатора происходит превращение многофункциональных молекул исходного субстрата в монофункциональные молекулы (спирты, кетоны, карбоновые кислоты и гетероциклы), а в последующем реакторе в присутствии кислотных (цеолиты) или бифункциональных катализаторов (кислотно-основные центры + активный металл) происходит синтез высших алканов путем образования межмолекулярной С-С связи (так называемые С-С coupling реакции). Данный подход может быть реализован в различных каталитических процессах, в том числе в каскадном процессе деполимеризации целлюлозы водным раствором серной кислоты с образованием γ-валеролактона, который с высоким выходом может быть превращен в жидкие компоненты моторных топлив в двухстадийном каталитическом процессе: раскрытие цикла γ;-валеролактона с последующим декарбоксилированием в присутствии SiO2/Al2O3 на первой стадии и димеризация изомеров бутена в присутствии кислотных катализаторов (ионообменные смолы, цеолиты H-ZSM-5) с образованием высших алкенов с выходом более 95%. Такой интегрированный процесс, характеризующийся весьма высоким выходом (более 80%), является очень перспективным для конверсии лигноцеллюлозной биомассы в компоненты моторного топлива.

Следует отметить, что доклады, посвященные превращениям производных биомассы, присутствовали практически во всех секциях, в том числе в секциях по приготовлению, охарактеризованию, дезактивации катализаторов, а также в секциях промышленного катализа и исследования кинетики и механизма реакции, что говорит об очевидной приоритетности данного направления. Судя по докладам, можно отметить следующие ключевые направления исследования: деоксигенирование жирных кислот и их триглицеридов с получением грин дизеля, продолжение традиционных исследований по переэтерификации триглицеридов с получением эфиров жирных кислот (Catia Cannilla, CNR-ITAE, Италия); гидрогенолиз эфиров, например, тетрагидрофурановых спиртов (производных гемицеллюлозы) в 1,5-пентадиол (ключевая лекция Shuichi Koso, Tohoku University, Япония), кетонизация карбоновых кислот для синтеза кетонов и последующее гидрирование кетонов (Chen Hsin-Yi Tiffany, University College, Великобритания); переработка глицерина в его эфиры, представляющие интерес в качестве октаноповышающих добавок к топливу (Katrin F. Domke, FOM Institute AMOLF, Нидерланды), и альтернативный нефтенезависимый синтез 1,3-пропандиола из глицерина (Toshimitsu Suzuki, Kansai University, Япония); эффективное гидролитическое гидрирование целлюлозы и древесины (Kameh Tajvidi, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Германия), а также селективное превращение монотерпенов, лигноцеллюлозы и лигнанов. Что касается каталитического превращения монотерпенов, данная область всегда была интересна многообразием органических превращений в присутствии катализаторов, в связи с чем вопросам селективности, как правило, уделялось особое внимание. Естественно, было представлено несколько интересных устных докладов по превращению монотерпенов, один из которых посвящен гидрированию цитраля (Chris Hardacre, Queen’s University, Belfast, Великобритания), а другой — высокоселективной изомеризации α-пинена в камфен, впервые обнаруженной и исследованной авторами на золотых катализаторах (Ирина Симакова, Институт катализа им. Г.К. Борескова). Особо хочется отметить интересные доклады, представленные сотрудниками Abo Akademi University (Финляндия), где на протяжении многих лет активно ведутся исследования в области переработки биомассы. В докладах финских коллег предложены новые оригинальные подходы к переработке различных компонентов биомассы как в компоненты грин дизеля, так и в биологически активные соединения. В лекции профессора Дмитрия Мурзина по водяному риформингу эритритола, ксилитола и сорбитола в присутствии Pt/Al2O3 внимание сосредоточено на том, каким образом условия проведения процесса могут влиять на распределение продуктов реакции и осуществление реакции по маршруту предпочтительного образования водорода или алканов. Интересные результаты (Ewelina Leino) по синтезу диэтилкарбонатов из CO2 и этанола связаны с получением ценного химического реагента; вместе с тем, они позволяют уменьшить выбросы СО2. Особое место занимает работа Ольги Симаковой, посвященная получению антиоксидантов с антиканцерогенными свойствами (оксиматарезинол) из природных лигнанов. Хотя концепция синтеза оксиматарезинола путем окислительного дегидрирования была предложена ранее, в данной работе впервые реакция осуществлена стереоселективно на золотых катализаторах, что важно с точки зрения фармацевтического эффекта, а также изучен размерный эффект для этой весьма нетривиальной органической реакции. Интересные результаты с точки зрения выяснения особенностей механизма деоксигенирования жирных кислот представлены в докладе Päivi Mäki-Arvela из той же исследовательской группы. В целом приятно отметить, что постерные сессии включали достаточно большое количество стендовых докладов с интересными результатами. Так, например, в стендовом докладе по селективному декарбоксилированию стеариновой кислоты (Stefan Hollak, Utrecht University, Нидерланды) предложена новая оригинальная схема механизма реакции декарбоксилирования стеариновой кислоты в отсутствие водорода, протекающая через стадию образования ангидрида, причем экспериментальные данные авторов удовлетворяют и ранее выдвинутым в литературе гипотезам о механизме данной реакции.

В рамках Европейского Конгресса по катализу был проведен 10-й юбилейный Европейский симпозиум по селективному окислению. На симпозиуме было представлено 17 устных докладов, 20 стендовых докладов с краткой (4 мин.) устной презентацией и ещё 78 стендовых докладов. Российское участие в симпозиуме было представлено четырьмя стендовыми докладами с устной презентацией (К.П. Брыляков и О.П. Таран (ИК СО РАН), В.И. Богдан (ИОХ РАН), М.И. Сычев (ИХФ РАН)) и несколькими стендовыми докладами сотрудников ИК СО РАН и Томского ГУ.

Интересно отметить, что на Европейском симпозиуме из 17 устных докладов 5 были сделаны участниками из азиатских стран (3 из Японии и 2 из Китая), причем четыре из этих пяти докладов были связаны с вопросами жидкофазного окисления. Этот факт может свидетельствовать о передовых позициях указанных стран в окислительном катализе, и особенно окислении в жидкой среде.

В отличие от других симпозиумов, проходившихся в рамках EuropaCat, этот семинар был сосредоточен на обсуждении конкретных вопросов селективного окисления и нацелен на то, чтобы подчеркнуть инновационные и передовые подходы, новые открытия, новые тенденции и новые концепции, направленные на улучшение избирательности каталитического окисления.

Избирательность, как известно, является ключевым вопросом для всех каталитических реакций и конечной целью каталитических приложений. Однако эта проблема становится еще более актуальной для реакций селективного окисления, поскольку наиболее термодинамически стабильным продуктом окисления является углекислый газ, который выступает ещё и в качестве парникового газа. То есть повышение селективности процессов окисления становится вдвойне критичным: с одной стороны, для повышения эффективности использования сырья и энергии, а с другой, для улучшения экологической эффективности процессов.

На семинаре были рассмотрены новые достижения и новые перспективы в улучшении селективности таких окислительных процессов, как парциальное окисление углеводородов, селективное окисление спиртов, эпоксидирование алкенов и терпенов, аминоокисление, окислительное дегидрирование, окисление СО (Prox). Среди новых процессов можно отметить процессы окислительной переработки производных биомассы, например, глицерина, сахаров, лигнина, терпенов, фурфуролов.

Представленные доклады продемонстрировали, что новые перспективы могут открываться как за счет улучшения известных каталитических систем, так и благодаря разработке новых. Среди новых систем Au-содержащие катализаторы вызывают наибольший интерес. Им было посвящено 3 устных доклада, 4 стендовых с устной презентацией и несколько стендовых докладов. В нескольких докладах были рассмотрены процессы жидкофазного окисления в присутствии полиоксометаллатов как катализаторов. Широко исследуются катализаторы на основе оксидов церия и циркония для высокотемпературных процессов. На симпозиуме обсуждались каталитические свойства новых материалов: наноразмерных, наноструктурированных, мезопористых, а также материалов с иерархическим распределением пор.

Инновации могут быть связаны не только с новыми катализаторами, но и с новым реакциям, необычными окислителями. Так, для жидкофазных процессов, в частности для переработки производных биомассы, в качестве окислителей применяются пероксид водорода, третбутил-пероксид, озон.

Обсуждались новые концепции осуществления реакций, такие как one-pot синтез, тандемный синтез и синтез в присутствии бифункциональных катализаторов. Например, синтез амидов путем окислительного каплинга спиртов и аминов может быть осуществлен в присутствии золота, закрепленного на основных носителях. С другой стороны, одностадийный гидролиз-окисление целлобиозы и целлюлозы продемонстрирован в присутствии тоже золота, но на полиоксометаллатах.

К сожалению, только три стендовых доклада были посвящены фотокатализу, три электрокатализу и один фотоэлектрокатализу. Видимо, это связано с тем, что селективность таких процессов трудно контролировать, особенно фотоокисления.

Некоторые новые аспекты теории, моделирования и исследования окислительных процессов тоже обсуждались в ходе работы симпозиума.

По сравнению с предыдущими Конгрессами несколько снизилось количество работ в области водородной энергетики (получение чистого водорода) и защиты окружающей среды, которые в основном были представлены на стендовых сессиях. Однако исследования, посвященные различным аспектам получения синтез-газа из природного газа (особенно углекислотная конверсия) и биотоплив были представлены весьма широко. Процессы в топливных элементах и электрокатализ были представлены даже еще меньше, чем на предыдущем Конгрессе, вероятно, потому что они детально рассматриваются на специализированных конгрессах и конференциях по топливным элементам, электрохимии и ионике твердого тела.

В рамках Конгресса были организованы также традиционные выставки производителей оборудования, каталитических фирм и издательств; выставки вызвали большой интерес. Во время Конгресса произошло знаменательное событие — уход в отставку главного редактора и основателя журнала Catalysis Today профессора Джулиана Росса (Университет Лимерика, Ирландия) и передача его функций профессору Джеймсу Спайви (Университет Луизианы, США). Издательство Эльзевир устроило по этому случаю прием в картинной галерее, где друзья и коллеги Дж. Росса смогли его поблагодарить за огромную многолетнюю работу.


Джулиан Росс на приеме в его честь

 


Джеймс Спайви (второй слева) — новый редактор журнала Catalysis Today

 


Группа молодых участников Европаката из ИК СО РАН во время пленарной лекции

 

Общее впечатление от Конгресса у участников Европаката было очень хорошим, как благодаря интересному содержанию и четкой организации, так и приятной атмосфере средневековых залов, где проходили пленарные лекции и часть секций.

А на галерею, нависающую над их головами, можно было спокойно подняться во время заседания по винтовым лестницам четырех башен, расположенных по углам холла.


Внутренний двор и башня с дверью, ведущей из двора на винтовую лестницу.
Сразу и гимнастика, и средневековая романтика!

Следующий Европакат будет проходить в 2013 году в Лионе, Франция.

В. Садыков, О. Таран, И. Симакова, П. Снытников, О. Климов
(Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск)


За рубежом

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Приглашения на конференции

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть



Copyright © catalysis.ru 2005–2024
Политика конфиденциальности в отношении обработки персональных данных