Научный совет по катализу (далее – Совет) является научно-консультативным органом РАН, работающим на общественных началах при Отделении химии наук о материалах РАН (далее – Отделение) и руководствуется в своей деятельности законами Российской Федерации, Уставом РАН, постановлениями и распоряжениями Президиума и Отделения РАН и настоящим Положением, разработанным на основе Типового Положения о Научном совете РАН.
Общее руководство деятельностью Совета осуществляет Бюро Отделения, которое утверждает Положение о Совете, структуру и состав Совета по представлению председателя Совета. Председатель Совета рекомендуется из числа членов РАН Бюро Отделения и утверждается Президиумом РАН.
Структура Совета включает Бюро Совета и три секции: Секцию исследования механизмов каталитических реакций, Секцию промышленного катализа и Секцию подготовки кадров. Другие секции Совета могут быть созданы по мере необходимости с утверждением Бюро Отделения по представлению председателя Совета.
Бюро Совета состоит из председателя, учёного секретаря и членов Бюро Совета. На время отсутствия председателя Совета его обязанности и полномочия возлагаются на заместителя председателя Совета.
Состав Совета формируется из ведущих учёных и специалистов РАН, академических институтов, университетов, отраслевых вузов и научно-исследовательских учреждений, представителей научных и научно-технических обществ, министерств и ведомств, а также ведущих учёных стран СНГ, активно работающих в области катализа.
Обновление состава Совета осуществляется не реже одного раза в пять лет.
Для решения кратко- и среднесрочных задач решением Бюро Совета могут образовываться экспертные группы и комиссии по направлениям работы Совета. Их состав утверждается решением Бюро Совета.
Совет может быть расформирован или реорганизован по решению Бюро Отделения.
Совет проводит свои сессии по мере необходимости, но не реже одного раза в год. Между сессиями Совета проводятся расширенные заседания Бюро Совета, в том числе и на различных конференциях и симпозиумах, посвящённых катализу.
Сессии созываются по решению Бюро Совета или председателя Совета, которые определяют время и место проведения сессий Совета, а также заседаний Бюро и расширенного Бюро Совета.
Совет правомочен принимать решения по рассматриваемым вопросам, если на заседании присутствует более половины членов Совета, а в случае необходимости вопросы решаются открытым голосованием простым большинством. Все персональные вопросы на заседаниях Совета или его Бюро решаются тайным голосованием. Некоторые вопросы и решения могут готовиться путём заочного голосования в опросном порядке. Решения Совета носят рекомендательный характер. Рекомендации и предложения Совета могут реализоваться в форме постановлений Бюро Отделения и Президиума РАН.
Организационно-техническое обеспечение деятельности Совета и предоставление ему необходимого служебного помещения возлагается на Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук» – ИК СО РАН. На основании постановления Бюро отделения или Президиума РАН Совету могут быть выделены необходимые средства для обеспечения его деятельности.
Совет выполняет следующие функции:
осуществляет экспертизу и координацию исследований, проводимых по проблемам Совета государственными научными учреждениями;
анализирует состояние проблем по катализу в России и за рубежом и готовит предложения для Президиума РАН, Отделения, а также заинтересованных органов государственной власти по приоритетным для России научно-технологическим задачам в области катализа;
разрабатывает прогнозы развития фундаментальных исследований в области катализа;
определяет направления и пути решения научных задач по проблемам катализа, рассматривает по поручению Президиума РАН или Бюро Отделения состояние материального обеспечения исследований по катализу и готовит рекомендации по этим вопросам Отделению или Президиуму РАН, а также другим заинтересованным ведомствам;
готовит предложения по формированию программ Президиума РАН и Отделения по фундаментальным исследованиям в области катализа;
готовит предложения по формированию новых федеральных программ по катализу и включению в существующие программы новых проектов в области фундаментального и прикладного катализа;
принимает участие в выработке программ по подготовке и переподготовке отечественных специалистов в области катализа;
принимает участие в подготовке предложений по аттестации научных организаций по запросам Президиума РАН, Министерства науки и высшего образования РФ и заинтересованных ведомств;
совместно с Национальным Российским каталитическим обществом (далее – РКО) координирует взаимодействие отечественных специалистов в области катализа;
совместно с РКО осуществляет связи с национальными комитетами международных организаций, координирующих взаимодействие специалистов в области катализа;
дает рекомендации по вступлению российских специалистов в члены международных организаций, координирующих деятельность в области катализа;
готовит предложения и рекомендации по использованию результатов научных исследований по катализу в различных областях государственной и хозяйственной деятельности;
по запросам Отделения и Президиума РАН проводит экспертизу проектов и предложений, а также проводит научные консультации в области катализа;
дает рекомендации Отделению и Президиуму РАН по кандидатурам российских и зарубежных специалистов для включения в состав комиссий по комплексным проверкам (научному аудиту) академических институтов, занимающихся проблемами катализа;
обеспечивает информационное взаимодействие с членами Совета путем издания и адресного направления по электронной почте всем членам Совета ежеквартального «Каталитического бюллетеня» и поддержания сайта www.catalysis.ru;
участвует в организации и проведении национальных и международных научных конференций, симпозиумов, семинаров и школ, оказывает содействие расширению международного сотрудничества по катализу, пропаганде результатов исследований российских ученых, а также изучению наследия выдающихся ученых России;
ежегодно представляет в Отделение и Президиум РАН отчет о важнейших научных результатах исследований по катализу и своей организационной деятельности для включения в сводный отчет РАН.
Для выполнения своих основных функций Совет имеет право:
знакомиться с состоянием исследований в научных учреждениях, подведомственных Минобрнауки РФ и находящихся под научно-методическим руководством РАН, участвующих в разработке проблем катализа;
вносить рекомендации по корректировке тематических планов академических институтов и государственных университетов, ведущих исследования по проблемам катализа, в целях концентрации усилий на решении приоритетных направлений проблемы;
вносить рекомендации по наиболее рациональному использованию выделяемых финансовых и материальных ресурсов для работы в области фундаментального и прикладного катализа, а также по эффективному использованию имеющегося уникального экспериментального оборудования и приборов;
разрабатывать рекомендации для согласованных действий РАН, Министерства науки и высшего образования РФ и Российского фонда фундаментальных исследований относительно поддержки фундаментальных и прикладных исследований по катализу;
готовить предложения по поддержке научных школ и молодых талантливых ученых;
выдвигать коллективы и отдельных ученых к поощрению (на государственные премии, премии и медали РАН и другие существующие награды) за достигнутые результаты научных исследований в катализе и близких областях знания;
оказывать поддержку ученым-каталитикам при их баллотировании в действительные члены и члены-корреспонденты РАН и других государственных академий;
заслушивать отчеты о работе главных редакторов научных журналов с каталитической тематикой и готовить предложения по кандидатурам главных редакторов и составам редколлегий для этих журналов;
взаимодействовать с Министерством науки и высшего образования РФ по вопросам подготовки и переподготовки кадров в области катализа и разрабатывать рекомендации по этим вопросам;
анализировать распределение грантов по катализу из различных фондов между организациями и оценивать реальный вклад этих организаций в науку о катализе.
Развитие методов структурно-функциональной диагностики материалов
с использованием уникальных научных установок класса «мегасайенс»
Проектным офисом ЦКП «СКИФ» и Лабораторией перспективных синхротронных методов исследования ИК СО РАН проведена системная работа по формированию программы научных исследований создаваемого источника синхротронного излучения поколения «4+» ЦКП «СКИФ», выработке ключевых технических решений по комплектации экспериментальных станций с учетом международного опыта, а также подготовке кадров высокой квалификации для успешной реализации проекта. По итогам рассмотрения подготовленного ИК СО РАН комплекта документов 17 октября 2019 года Совет по реализации Федеральной научно-технической программы развития синхротронных и нейтронных исследований и исследовательской инфраструктуры на 2019-2027 годы утвердил ключевые технические параметры создаваемого в Новосибирской области источника синхротронного излучения поколения 4+ с энергией 3 ГэВ (проект ЦКП «СКИФ»). 23 декабря 2019 года вышло Постановление Правительства РФ о выделении в 2020-2024 годах 37,1 млрд рублей на создание объекта капитального строительства «Центр коллективного пользования «Сибирский кольцевой источник фотонов». В 2020 году начинается финансирование и проведение проектных работ.
академик РАН В.И. Бухтияров, С.Г. Архипов, О.А. Белякова,
Е.В. Болдырева, А.В. Бухтияров, З.С. Винокуров,
Б.Г. Гольденберг, Б.А. Захаров, Я.В. Зубавичус, К.Э. Купер,
Я.В. Ракшун, С.В. Ращенко, А.А. Сараев, А.Г. Селютин, А.Н. Шмаков
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск
Фотоактивные самоочищающиеся ткани
Разработан подход по созданию фотоактивных самоочищающихся тканевых материалов за счёт закрепления на поверхности тканевых волокон фотокатализаторов на основе нанокристаллического диоксида титана с помощью связующих соединений, которые одновременно снижают разрушение волокон ткани активными формами кислорода, образующимися на поверхности TiO2 под действием света. Предложенный подход позволяет получать устойчивые к стирке текстильные материалы, которые способны под действием излучения разрушать за счет окислительной деструкции как химические, так и биологические объекты, обеспечивая полное окисление в случае летучих органических соединений (ЛОС). Использование в качестве фотоактивного компонента диоксида титана, допированного азотом, позволяет активировать материалы не только под действием УФ-излучения, но и под действием видимого света
Результаты работы опубликованы: M.I. Solovyeva, D.S. Selishchev, S.V. Cherepanova, G.A. Stepanov, E.S. Zhuravlev, V.A. Richter, D.V. Kozlov, Self-cleaning photo-active cotton fabric modified with nanocrystalline TiO2 for efficient degradation of VOC and DNA contaminants, Chem. Eng. J. 388 (2020) 124167.
к.х.н. Д.С. Селищев, М.И. Соловьева, Н.С. Ковалевский, д.х.н., проф. РАН Д.В. Козлов
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск
Материалы для запасания электрической энергии
В лаборатории фото- и электрокатализа разработан композитный материал на основе углеродного материала, полученного из карбонизированной рисовой шелухи и проводящего полимера, полианилина. С использованием этого композитного материала в качестве электрода и ионной жидкости 1-бутил-3-метилимидазолий тетрафторбората в качестве электролита в корпусе таблетки батарейки CR2032 был собран симметричный суперконденсатор. Определены его энергетические характеристики и стабильность. Полученные значения сравнимы с представленными в мировой литературе и промышленности. Показана перспективность использования таких композитных материалов в ионных жидкостях в устройствах хранения энергии.
| Удельная емкость | 42 Ф/г |
| Удельная энергия | 36 Вт·ч/кг |
| Удельная мощность | 3,2 кВт/кг |
|
Стабильность после 1400 циклов зарядки-разрядки (С1400/С1) |
0,89 |
Результаты работы опубликованы: М.В. Лебедева, П.М. Елецкий, Д.В. Козлов, Влияние характеристик углеродного компонента на текстурные и электрохимические свойства полианилин-углеродных композитов. Журнал прикладной химии, 92 (2019) 1704-1713.
к.х.н. М.В. Лебедева, к.х.н. П.М. Елецкий, д.х.н., проф. РАН Д.В. Козлов
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск
Развитие метода «химической ловушки» каталитических ядов
На примере процесса крекинга тяжелого нефтяного сырья развит метод «химической ловушки» каталитических ядов. Впервые показано, что отравляющее действие присутствующих в сырье азотистых соединений нивелируется введением в композицию катализатора крекинга смешанного оксида Co, Mg и Al. Механизм действия смешанного оксида основан на протекании реакций переноса водорода и ароматизации, которые в конечном итоге приводят к образованию аммиака в газовых продуктах процесса крекинга. Наличие кислотных центров в смешанных оксидах позволяет увеличить не только активность каталитической системы, но и ее устойчивость к действию азотистых соединений.
д.х.н. А.В. Лавренов, к.т.н. В.П. Доронин, к.х.н. О.В. Потапенко,
к.х.н. К.И. Дмитриев, к.х.н. Т.В. Бобкова, Т.П. Сорокина
Центр новых химических технологий Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Омск
Система хранения водорода на основе амминборана
Разработан новый подход к выделению водорода из амминборана (NH3BH3, 19,6 масс. % H) – гидротермолиз. Он заключается в нагреве гидрида в присутствии небольшого инициирующего количества воды. Показано, что в данном процессе происходит сопряжение экзотермической реакции гидролиза амминборана с его последующим термолизом, что позволяет существенно повысить скорость генерации и выход водорода при температуре нагрева реактора 90 °C. Впервые изучен каталитический гидротермолиз амминборана, обеспечивающий безопасность разрабатываемых систем хранения и генерации H2. Выявлена перспективность добавления к амминборану медь-железо смешанных оксидов как предшественников катализаторов, которые восстанавливаются в реакционной среде под действием гидрида с формированием каталитически активных нанодисперсных металлических частиц меди и железа. Методами рентгенофазового анализа, инфракрасной спектроскопии (включая ближнюю ИК область), дифференцирующего растворения, электронной микроскопии определены свойства оксидов и установлено их влияние на характеристики выделения водорода. Найдено, что использование высокодисперсного феррита меди со структурой кубической шпинели, содержащего Fe2+ и синтезируемого методом горения, позволяет существенно увеличить среднюю скорость выделения водорода с 33 до 76 мл/мин (на 1 г композиции) относительно некаталитического маршрута с обеспечением высокого показателя гравиметрической емкости по водороду при 90 °C – 7.3 масс. %.
По результатам исследования в 2019 г. опубликована статья в International Journal of Hydrogen Energy.
д.х.н. В.И. Симагина, к.х.н. О.В. Комова, к.х.н. О.В. Нецкина, Н.А. Кайль
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск
Синтез цеолита EUO с иерархической системой пор
При использовании цеолитов EUO в качестве катализаторов остро стоит проблема диффузионных ограничений при превращении молекул c эффективным диаметром более 5 Å. Задача повышения активности и стабильности этих цеолитов может быть решена созданием мезопористости или макропористости при сохранении микропористой структуры цеолита, которая является основой для стабилизации активных центров. В ходе детального исследования условий синтеза EUO разработана методика, позволяющая в несколько раз увеличить фактор иерархичности цеолита при сохранении высокой кислотности и кристалличности материала. Синтезированные образцы цеолита являются перспективной основой для создания катализаторов изомеризации.
к.х.н. Л.В. Пирютко, к.х.н. С.В. Лазарева, д.х.н. А.С. Харитонов
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск
Способ получения ацетальдегида путем изомеризации оксида этилена
Впервые проведено систематическое исследование каталитических свойств цеолитов MTT и MFI в реакции изомеризации оксида этилена в ацетальдегид. Показано, что эти катализаторы способны при полной конверсии оксида этилена обеспечить селективность превращения в ацетальдегид на уровне 90-97 % при производительности до 28 кг ацетальдегида с кг катализатора в час. Принимая во внимание более высокую доступность оксида этилена по сравнению с ацетальдегидом, достигнутые результаты открывают широкие возможности для разработки новой технологии получения ацетальдегида.
к.х.н. Л.В. Пирютко, к.х.н. В.С. Чернявский, к.х.н. С.В. Лазарева, д.х.н. А.С. Харитонов
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск
Синтез, характеризация и реакционная способность бифункциональных
катализаторов на основе пероксовольфраматных комплексов в процессах «зеленой химии»
Проведены комплексные исследования в области металлокомплексного катализа с привлечением методов EXAFS и Raman спектроскопии. Синтезирован широкий ряд вольфрамсодержащих каталитических комплексов состава Q3{PO4[WO(O2)2]4}, где Q – четвертичные аммониевые катионы, содержащие алкильные заместители с различной длиной цепи, смешанные заместители алкильного и арильного типа или цетилпиридиний. Среди них два комплекса (с Q = [BnNPr3]+ и [BnBu3N+], ранее не описанные в литературе. Полученные данные ИК- и EXAFS-спектроскопии показывают, что наблюдается корреляция между размером катиона и симметрией окружения W, при этом результат взаимодействия катион – анион отражается на характеристиках связи W=O. Для катализаторов с катионом [CetPy]+ наблюдается специфическое взаимодействие ароматической системы с анионом. Сдвиг частоты валентного ν(CH) колебания пиридинового кольца в колебательных спектрах при изменении природы аниона (с Cl– на {PO4[WO(О2)2]4}3–) наиболее вероятно объясняется образованием водородной связи, характер которой предсказывают проведённые DFT расчеты.
По результатам тестирования синтезированных каталитических систем показано, что при окислении пероксидом водорода N-фосфонометилиминодиуксусной кислоты до её N-оксида в двухфазной жидкой системе (водная фаза – органическая фаза) в присутствии бифункциональных катализаторов состава Q3{PO4[WO(O2)2]4}, где Q – [(C16H33)Me3N]+, [(Octn)3NMe]+ или [CetPy]+, можно достигать 94-98 % выхода целевого продукта после 75 минут ведения реакции, что соответствует числу оборотов (TON) на уровне 2500.
д.т.н. З.П. Пай, к.х.н. Т.Б. Хлебникова, к.х.н. Ю.А. Чесалов,
к.ф.-м.н. В.П. Балтахинов, П.В. Бердникова, Д.Ю. Ющенко
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск
Установление нового механизма амплификации хиральности
Обнаружено, что катализаторы на основе комплексов марганца с бис-амино-бис-пиридиновыми лигандами, не содержащими центров хиральности, способны катализировать окислительное кинетическое разделение скалемических 1-арилалканолов с использованием пероксида водорода в качестве окислителя. Рост энантиомерной чистоты разделяемого субстрата обусловлен одновременной реализацией двух кинетических явлений: асимметрической автоамплификации (Bryliakov et. al., ChemCatChem 10 (2018) 2693) и динамического контроля хиральности катализатора. Этот новый, неавтокаталитический химический механизм амплификации хиральности предложен в качестве модели пребиотической амплификации хиральности, в результате которой, предположительно, на Земле появилось энантиомерно чистое вещество, пригодное для синтеза гомохиральных биополимеров.
Результаты работы опубликованы: E.P. Talsi, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov. Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification, Research 2019, Article ID 4756025.
д.х.н., проф. Е.П. Талзи, к.х.н. А.А. Брылякова, к.х.н. Р.В. Оттенбахер,
Т.В. Рыбалова, д.х.н., проф. РАН К.П. Брыляков
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск
Pазвитие представлений о функционировании физико-химических нанороботов
Предложен феномен, получивший название физико-химический наноразмерный робот (ФХНР). Его предназначение состоит в изучении и организации нанотехнологий производства новых веществ и материалов. Предложена, научно обоснована и реализована в виде действующей модели система, обладающая набором функций, способных выполнять работу ФХНР. Такой моделью стала нанодисперсная поликристаллическая частица Ni, одного из металлов подгруппы железа – (Fe, Co, Ni). Изучены условия, при которых эти частицы обладают множеством активных функций разной природы, способных управлять нанотехнологиями производства новых веществ и материалов. Обозначены контуры научных основ формирования нанотехнологий в сопровождении робота. Более обстоятельное изучение этого вопроса сегодня указывает на необходимость переосмысления наших представлений о механизмах ряда технологий как о «каталитических». Методология познания наномира подсказала, что ряд так называемых «каталитических» технологий, в действительности, по сути своей природы и механизму синтеза продукта соответствуют механизму нанотехнологии с участием ФХНР.
чл.-корр. РАН Р.А. Буянов
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск
Автоматический поиск и определение размеров наночастиц на изображениях
сканирующей зондовой и электронной микроскопии с помощью методов
глубокого машинного обучения
Впервые в мире на основе методов глубокого машинного обучения разработан подход, позволяющий проводить поиск и определение размеров наночастиц (катализаторы, квантовые точки и т.д.) в автоматическом режиме на изображениях атомно-силовой, сканирующей туннельной и электронной микроскопии. Обученная нейронная сеть Cascade-Mask-RCNN способна распознавать наночастицы с точностью до 100 %. Наночастицы указываются как четкие контуры, что необходимо для дальнейшей статистической обработки данных. Проведено сравнение полученных результатов с результатами использования других программных продуктов. Показано преимущество применения методов глубокого машинного обучения для автоматического поиска частиц.
Натренированная на изображениях СТМ нейронная сеть обладает высокой способностью к генерализации и успешно решает задачи по распознаванию различных объектов, которые не использовали при тренировке нейронной сети. В частности, успешно распознаны шарообразные объекты в тесте, оценивающем тревожность крыс, квантовые точки, произведен подсчет вирусов на изображениях сканирующей электронной микроскопии, голов рогатого скота на аэроснимках и др. Программно-аппаратный комплекс доступен для всех заинтересованных лиц по адресу http://hub.ci.nsu.ru:7700/
Результаты работы опубликованы: Chen, Kai et al. {MMDetection}: Open MMLab Detection Toolbox and Benchmark. arXiv preprint arXiv:1906.07155. 2019
Результаты распознавания наночастиц платины на HOPG (а),
шарообразных объектов в тесте, оценивающем тревожность крыс (б),
вирусов на изображениях сканирующей электронной микроскопии (в),
голов рогатого скота на аэроснимках (г).
к.х.н. А.Г. Окунев, к.х.н. А.В. Нартова, к.х.н. А.В. Матвеев
Новосибирский государственный университет,
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН,
Высший колледж информатики НГУ, г. Новосибирск
Новые каталитические материалы для кислородной и углекислотной конверсии
метана в синтез-газ
Разработаны новые каталитические материалы для кислородной и углекислотной конверсии метана в синтез-газ. Катализаторы на основе гидроталькитоподобных гидроксосолей [AlMg2NixCoy(OH)6.08][(NO3)nH2O] с соотношением Ni/Co = 3-7 позволяют достигать выхода синтез-газа 97-99 % и в кислородной, и в углекислотной конверсии метана. Суммарное содержание Ni и Co в катализаторах (2 % масс.) меньше, чем у большинства описанных аналогов. Полученные результаты превосходят показатели, достигнутые на аналогичном никелевом катализаторе. Катализаторы не образуют углеродных нанотрубок и других углеродных отложений.
академик РАН А.Г. Дедов, академик РАН И.И. Моисеев,
д.х.н., проф. А.С. Локтев, аспирант И.Е. Мухин
Российский государственный университет нефти и газа
(Национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина, г. Москва
А.Е. Баранчиков, В.К. Иванов, В.П. Данилов, О.Н. Краснобаева, Т.А. Носова
Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, г. Москва
Разработка мезопористых катализаторов, содержащих NiCoMe
Разработаны новые мезопористые катализаторы, содержащие NiCoMe (Me – Mn, Fe, Cu), иммобилизованные в твердом растворе оксида церия. Катализаторы, содержащие 10 мольн. % Mn, позволяют достигать выхода синтез-газа 96-98 % в кислородной, и 97-99 % в углекислотной конверсии метана. Разработанные системы показали устойчивость к зауглероживанию, обусловленную образованием твердого раствора носителя и твердого раствора активного компонента, а также сильным взаимодействием металл-носитель.
академик РАН А.Г. Дедов, академик РАН И.И. Моисеев, д.х.н., проф. А.С. Локтев, аспирант И.Е. Мухин
Российский государственный университет нефти и газа
(Национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина, г. Москва
к.х.н. И.В. Загайнов
Институт металлургии и материаловедения имени А.А. Байкова РАН, г. Москва
Изучение влияния способа приготовления на каталитические свойства
церий-циркониевых оксидных систем
Изучено влияние способа приготовления на каталитические свойства систем Ce0.8Zr0.2O2 (CZ), MnOx-Ce0.8Zr0.2O2 (Mn-CZ), CeO2 и MnOx. Катализаторы готовили с использованием темплата бромида цетилтриметираммония (СТАВ), причем марганец вводили на стадии осаждения (Мn-CZ) или путем пост-синтетической пропитки приготовленного темплатным методом двойного оксида СZ (Mn-CZ IM). Оба модифицированных марганцем катализатора проявили улучшенные каталитические свойства в окислении СО в стехиометрической смеси СО+О2,, однако приготовленный пропиткой катализатор Mn-CZ IM обладает более высокой эффективностью по сравнению с аналогом Mn-CZ, полученным совместным осаждением. Это объясняется различиями в распределении марганца в катализаторах, обнаруженными с помощью комплексного исследования методами СЭМ-ЭДА, РФА, ТПВ, КР спектроскопии, РФЭС и ЭПР. В катализаторе Mn-CZ ионы марганца включены в кристаллическую решетку двойного оксида и образуют частицы фаз МnOx, равномерно распределенные по поверхности и в объеме оксида церия-циркония. В образце Mn-CZ IM наблюдаются области поверхности, обогащенные MnOx, которые обеспечивают вторую редокс-пару Mn3+/Mn2+ в дополнение к паре Ce3+/Ce4+ и улучшают каталитические свойства в области низких температур, и свободные от MnOx участки поверхности, что обеспечивает подачу активного кислорода из решетки двойного оксида и улучшает окисление СО при высоких температурах по механизму Марса-ван-Кревелена.
Результаты работы опубликованы: I. Yu. Kaplin, E.S. Lokteva, E.V. Golubina, V.V. Shishova, K.I. Maslakov, A.V. Fionov, O.Ya. Isaikina, V.V. Lunin. Efficiency of manganese modified CTAB-templated ceria-zirconia catalysts in total CO oxidation. Applied Surface Science 485 (2019) 432–440.
д.х.н., проф. Е.С. Локтева, к.х.н., доцент Е.В. Голубина, cтудент И.Ю. Каплин
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, г. Москва
Синтез высокоактивных многокомпонентных электрокаталитических систем
Создание активных и стабильных электрокатализаторов остается одной из главных задач при разработке каталитических систем, обеспечивающих осуществление кислородной реакции в водных и неводных электролитах. В зависимости от назначения каталитической системы для катодов топливных элементов (ТЭ) или литий-воздушных источников тока (ЛВИ) с водным или апротонным растворителем, соответственно, требования к ним отличаются, однако во всех случаях катализаторы должны быть высокоактивными и коррозионно стойкими.
В Институте физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН разработаны высокоактивные би- и триметаллические катодные катализаторы, включающие платину: Pt(Pd)M1 и Pt(Pd)M1M2, (где М1 и М2 = Co, Fe, Ni, Cr), и на их основе архитектура МЭБ размером от 5 до 250 см2 с полимерной мембраной. Катализаторы созданы в том числе с использованием отечественных материалов, обладают высокими характеристиками и стабильностью в водородо-воздушном ТЭ. Использование разработанных многокомпонентных катализаторов позволило в два раза снизить расход платины по сравнению с моноплатиновой системой (40%Pt/C) при сохранении характеристик низкотемпературного ТЭ водород-воздух. Наряду с высокой активностью и селективностью в реакции электровосстановления кислорода, синтезированные каталитические системы обладают более высокой коррозионной устойчивостью, что обеспечит длительный срок службы ТЭ. Наблюдаемые эффекты обусловлены образованием структур ядро-оболочка, где оболочка обогащена платиной, а свойства платины в оболочке отличаются от таковых в компактной платине за счет лигандного влияния ядра, представляющего собой сплав металлов.
Дальнейшее развитие этих работ направлено на разработку носителей, отличающихся повышенной устойчивостью к деградации при одновременном увеличении активности в реакции электровосстановления кислорода. Основное внимание сосредоточено на мультистенных углеродных нанотрубках. Показано, что на углеродных нанотрубках (УНТ), подвергнутых функционализации, а затем допированию азотом или фосфором, реакция восстановления кислорода протекает при снижении перенапряжения восстановления кислорода на ~ 0.40 В и в щелочных растворах приближается по активности к платине. В этих условиях допированные азотом нанотрубки выступают как самостоятельные катализаторы. Использование модифицированных азотом УНТ в качестве носителя металлических наночастиц (Pt, Fe, Co, Cr, Ru и др.) или их сплавов обеспечивает дальнейшее повышение активности и стабильности всей системы в целом. Наибольшую активность в реакции восстановления кислорода проявляют углеродные нанотрубки, допированные азотом, на поверхности которых были предварительно синтезированы кислородсодержащие группы. Углеродные нанотрубки, допированные азотом, показывают наиболее высокую активность в щелочных электролитах и могут быть рекомендованы для применения в источниках тока литий-воздух и в прямых щелочных спиртовых топливных элементах.
На основе золь-гель синтеза разработан метод получения пленочных покрытий из диоксида титана, легированного ионами висмута (Bi3+) и свинца (Pb2+). Полученные покрытия исследованы в качестве катализаторов фотоэлектроокисления метанола, муравьиной кислоты и фенола. Наибольший каталитический эффект наблюдается на образцах, содержащих одновременно висмут и свинец, однако наибольшее влияние на скорость окисления субстратов оказывает легирование TiO2 висмутом.
Характеристики некоторых синтезированных каталитических систем представлены в публикациях: Богдановская В.А., Панченко Н.В., Радина М.В., Андреев В.Н., Корчагин О.В., Трипачев О.В., Новиков В.Т. Кислородная реакция на углеродных материалах различной структуры в электролитах на основе перхлората лития и апротонных растворителей// Электрохимия. Том 55, № 9, с. 1099-1110; Pisarevskaya E.Yu, Averin A.A., Makarychev Yu. B., Efimov O.N. Modifying graphene oxide and poly-o-phenylene diamine-graphene oxide composite with palladium particles// Synthetic Metals. V. 257. DOI: 10.1016/j.synthmet.2019. 116153; V.A. Grinberg, V.V. Emets, N.A. Maiorova, D.A. Maslov, A.A. Averin, S.N. Polyakov, S.P. Molchanov, I.S. Levin, and M.V. Tsodikov. Photoelectrocatalytic Oxidation of Formic Acid in the Visible Spectral Region on Films of Nanocrystalline Titanium Oxide Doped by Bismuth// Protection of Metals and Physical Chemistry of Surfaces, Vol. 55, No. 4, pp. 637–645. DOI: 10.1134/ S2070205119040051; V.A. Grinberg, V.V. Emets, A.D. Modestov, N.A. Mayorova, A.A. Shiryaev, V.V. Vysotskii, I.P. Stolyarov, and A.A. Pasynskii. Nanoscale Catalysts of Oxygen Reduction Based on Bimetallic Clusters in Hydrogen–Air Fuel Cell Operating Conditions// Protection of Metals and Physical Chemistry of Surfaces, Vol. 55, No. 2, p. 277–282. DOI: 10.1134/S2070205119020072; O.V. Korchagin, V.A. Bogdanovskaya, O.V. Tripachev, G.D. Sinenko, V.V. Emets. Acceleration of Processes on Positive Electrode of Lithium-Oxygen Battery: Electrocatalyst or Redox Mediator// Russian Journal of Electrochemistry. Vol. 55, p. 479-487. DOI: 10.1134/S1023193519060107.
академик РАН А.Ю. Цивадзе, д.х.н. В.А. Богдановская, д.х.н. В.А. Гринберг,
д.х.н. В.В. Емец, к.х.н. О.В. Корчагин, к.х.н. А.Д. Модестов, д.х.н. В.Н. Андреев
Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, г. Москва
Каталитический мембранный реактор для получения ценных
мономеров в процессах дегидрирования
Разработан оригинальный каталитический конвертер дегидрирования спиртов и алкилбензолов с целью получения важных мономеров, таких как стирол, альфа-метилстирол, бутадиен и изопрен. На основе каталитической мембранной технологии разработан двухстадийный процесс дегидратации-дегидрирования с целью получения 1,3-бутадиена и изопрена из соответствующих биоспиртов. Стенка конвертера цилиндрической формы, изготовленного методом высокотемпературного самораспространяющегося синтеза из α-Al2O3, обладает 50%-й пористостью. Внутренняя поверхность открытых каналов с размером 1-3 мкм модифицирована наноразмерными каталитическими компонентами.
Обнаружено, что на Re-W-содержащем конвертере при 500 °C выход 1,3-бутадиена составляет ~30 мол. %, что значительно превышает известные промышленные показатели, получаемые на традиционном гранулированном Fe-Cr-содержащем катализаторе при 650 °C. Использование интегрированной в выходной канал конвертера Pd-Ru мембраны позволяет выделять из реакционной смеси до 30 % ультрачистого водорода. Установлено, что в процессе дегидрирования этилбензола (ЭТБ) на Re-W содержащем конвертере, содержащем 0,1 вес. % Re при 600 °C достигается близкий к равновесному выход стирола ~35 %, при конверсии ЭТБ 45-50 %, общей селективности процесса более 70 % и практически исчерпывающей селективности по стиролу в жидкой фазе. Важной особенностью протекания реакций является устойчивость по отношению к коксообразованию. В отличие от традиционного реактора с загруженным слоем гранулированного катализатора, в котором время реакции до стадии регенерации составляет 8-15 мин, в присутствии каталитического конвертера активность в реакции дегидрирования сохраняется в течение
Каталитический мембранный реактор представляет собой ансамбль каталитических микрореакторов и является перспективным для разработки нового поколения малогабаритных химических реакторов «кассетного» типа. Результаты работы опубликованы: A.S. Fedotov, D.O. Antonov, V.I. Uvarov, M.V. Tsodikov, S. Paul, S. Heyte, F. Dumeignil. Isoprene Formation from Isoamyl Alcohol in Microchannels of a Converter Modified with Nanoscale Catalytic Iron–Chromium-Containing Systems. Petroleum Chemistry, 2019, 59(4), 405-411; A. Fedotov, G. Konstantinov, V. Uvarov, M. Tsodikov, S. Paul, S. Heyte, F. Dumeignil. The production of 1, 3-butadiene from bio-1-butanol over Re-W/α-Al2O3 porous ceramic converter. Catalysis Communications, 2019, 128, 105714.
к.х.н. А.С. Федотов, д.х.н., проф. М.В. Цодиков
Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН, г. Москва
к.т.н. В.И. Уваров, чл.-корр. РАН М.И. Алымов
Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения им. А.Г. Мержанова РАН, г. Москва
Гетерогенно-каталитическое превращение этанола в бутанол-1
В последнее время большое внимание уделяется разработке эффективных подходов к получению бутанола, который используется не только как важный реагент для основного органического синтеза и получения ПАВ, но и как высококачественный компонент моторных топлив.
Установлено, что в сверхкритическом состоянии (60 атм EtOH, 280 °C) этанол в присутствии ряда монометаллических катализаторов, таких как Pd(Au)/Al2O3, превращается в бутанол c выходом практически на порядок выше, чем при превращении газообразного этанола.
Синтезирован и изучен ряд палладий-содержащих биметаллических катализаторов Pd-M1/Al2O3, (M1 – Cu, Ce, Au, Ag), проявляющих активность в реакции превращения сверхкритического этанола в бутанол. Установлено, что в реакции гомологенизации этанола выделяется монооксид углерода, который приводит к потере активности однокомпонентных металлосодержащих катализаторов. Было высказано предположение, что выделяемый в ходе реакции СО блокирует палладийсодержащие центры, приводя к потере активности в изучаемой реакции. С помощью квантово-механического моделирования проведена оценка энергий связывания CO с поверхностью Pd в моно- и биметаллических системах. Установлено, что смещение центра d-зоны палладия от уровня Ферми приводит к уменьшению сорбции CO в ряду PdCu < PdCe < Pd < PdAg < PdAu. Из расчетных данных следует ожидать роста стабильной работы катализаторов и повышения выхода а-спиртов в ряду PdCu > PdCe > Pd > PdAg > PdAu. Теоретический анализ полностью подтвердил результаты экспериментов.
Наибольшую устойчивость к СО и стабильность в реакции превращения этанола в бутанол проявляет катализатор PdCu/Al2O3, который не теряет активности в длительном опыте. В присутствии этого катализатора выход бутанола составляет 30 % при селективности 72 %, в то время как, согласно литературным данным, выходы бутанола в гетерогенно-каталитических реакциях и микробиологическом синтезе не превышают, соответственно, 10 и 5 %. Методом электронной микроскопии и энергодисперсионного анализа показано, что основными каталитическими компонентами являются высокодисперсные частицы биметаллического сплава, размер которых не превышает 4-5 нм при примерно равном содержании элементов.
Результаты работы опубликованы: S.A. Nikolaev, M.V. Tsodikov, A.V. Chistyakov, P.A. Zharova, D.I. Ezzgelenko, J. Catal., 369 (2019) 501–517.
кк.х.н. С.А. Николаев, к.х.н. А.В. Чистяков, д.х.н., проф. М.В. Цодиков
Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН, г. Москва,
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, г. Москва
Изучение процессов окисления-восстановления на поверхности
Co и Cu катализаторов. Исследование превращений в аморфном
кремнезёме в среде суб- и сверхкритических водных флюидов
Впервые обнаружены автоколебания скорости окисления СО на кобальте и меди. В обоих случаях колебательный цикл состоит из двух фаз с относительно высокой и низкой скоростями окисления СО. Показано, что чередование фаз связано с окислением/восстановлением катализатора, причем высокая активность наблюдается на восстановленной металлической поверхности, а низкая активность – на окисленной поверхности. Установлено, что в случае кобальта окисленное состояние поверхности содержит оксиды СоО и Со3О4, а в случае меди – Сu2O. Периодические процессы окисления/восстановления поверхности катализаторов протекают в виде поверхностных волн.
Кроме того, были исследованы превращения в аморфном кремнезёме в среде суб- и сверхкритических водных флюидов. Данные кремнезёмы использовали в качестве носителей активной фазы в смешанном NaWMn-оксидном катализаторе, который является одним из наиболее активных и селективных в процессе окислительной конденсации метана Показано, что катализаторы, полученные нанесением активных компонентов на образцы кремнезёма, прошедшие предварительную обработку в водном флюиде, не только не уступают в активности и селективности идентичному по составу катализатору, полученному термической обработкой аморфного носителя с нанесенными Na2WO4 и нитратом марганца, но и существенно превосходят его по данным показателям.
д.х.н., проф. В.Н. Корчак, д.х.н. М.М. Слинько, д.х.н. М.Ю. Синев,
к.х.н. В.Ю. Бычков, к.х.н. Е.А. Лагунова, Ю.П. Тюленин, Ю.А. Гордиенко
Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, г. Москва
Новые селективные гетерогенные катализаторы для гомоконденсации
пропаналя и его кросс-конденсации с этаналем и метаналем
Разработаны новые селективные наноструктурированные гетерогенные катализаторы для процессов гомоконденсации пропаналя и его кросс-конденсации с этаналем и метаналем в различных соотношениях. Подобраны оптимальные условия проведения процессов гомо/гетероконденсациии. Установлены основные причины протекания побочных процессов и дезактивации катализаторов. Проведены ресурсные испытания катализаторов. Показано, что после 200 часов непрерывной работы их активность и селективность практически не снижаются. Полученные результаты свидетельствуют о значительных потенциальных возможностях применения реакций конденсации низших альдегидов, в том числе для решения экологических вопросов.
д.х.н., проф. В.Р. Флид, д.х.н., проф. Л.Г. Брук, асп. Е.М. Марцинкевич, асп. А.А. Афаунов
Московский технологический университет (МИТХТ им. М.В. Ломоносова), г. Москва
Новые катализаторы для аллилирования и гидроаллилирования норборнадиена
и производных норборнена аллилкарбоксилатами
Разработаны новые гомогенные и гетерогенные катализаторы для реакций аллилирования и гидроаллилирования норборнадиена и производных норборнена аллилкарбоксилатами. Подробно изучен механизм никель- и палладий-катализируемой гомогенной реакции. При помощи совокупности инструментальных, электрохимических, кинетических и квантово-химических методов установлена природа ключевых интермедиатов, их взаимные превращения, кинетические особенности и активационные параметры. Экспериментально определены значения кинетических изотопных эффектов, сделаны выводы о природе лимитирующей стадии. Предложены оптимальные условия для селективного образования индивидуальных соединений, являющихся перспективными мономерами и полупродуктами в органическом синтезе.
д.х.н., проф. В.Р. Флид, д.х.н., проф. Р.С. Шамсиев, к.х.н. С.А. Дураков, студент А.А. Смирнова
Московский технологический университет (МИТХТ им. М.В. Ломоносова), г. Москва
Конверсия СО2 в ценные продукты
Использование нанокатализаторов, не содержащих благородных металлов, позволило осуществить ряд важных процессов конверсии СО2 в СО, метанол, метан, олефины. Реакции впервые осуществлены в сверхкритическом СО2, что позволяет в 3-10 раз увеличить производительность процесса, а проведение реакции в СВЧ-условиях дает возможность снизить энергоемкость процесса в 2-3 раза и сократить время реакции.
Результаты работы опубликованы: V.I. Bogdan, Ya.A. Pokusaeva, A.E. Koklin, S.V. Savilov, S.A. Chernyak, V.V. Lunin, L.M. Kustov, Carbon Dioxide Reduction with Hydrogen on Carbon Nanotube Supported Catalysts under Supercritical Conditions, Energy Technology, 7 (2019) 1900174.
д.х.н., проф. Л.М. Кустов, к.х.н. А.Л. Кустов, к.х.н. А.Л. Тарасов, асп. Н.Д. Евдокименко
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, г. Москва
Спилловер водорода и процессы гидрирования в мягких условиях
Открыто явление «гигантского» спиловера – увеличения соотношения Н:металл до 20-100 в системах на основе оксидов церия и циркония за счет миграции хемосорбированного атомарного водорода с металла на носитель и, как следствие, многократного увеличения активности в низкотемпературных процессах гидрирования органических соединений – альдегидов, кетонов и нитросоединений.
Результаты работы опубликованы: E.A. Redina, K.V. Vikanova, G.I. Kapustin, I.V. Mishin, O.P. Tkachenko, L.M. Kustov. Selective Room-Temperature Hydrogenation of Carbonyl Compounds under Atmospheric Pressure over Platinum Nanoparticles upported on Ceria-Zirconia Mixed Oxide. European Journal of Organic Chemistry, 26 (2019) 4159–4170.
проф., д.х.н. Л.М. Кустов, к.х.н. Е.А. Редина, к.х.н. О.А. Кириченко, асп. К.В. Виканова
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, г. Москва
Дегидрирование метанола до метилформиата на катализаторах
с повышенной теплопроводностью
Разработаны металлкомпозитные катализаторы с повышенной теплопроводностью на основе медьцинкалюмокальциевых систем с добавками высокодисперсных порошков меди и цинка.
Изучено влияния теплопроводности каталитических систем с повышенной теплопроводностью на активность и селективность процесса дегидрирования метанола с получением метилформиата. Введение добавок повышает теплопроводность металлкомпозитных каталитических систем от 0,55 до 1,26 Вт/(м•К), причем восстановление образцов в СВЧ-поле приводит к повышению дисперсности активного компонента на 22 %.
Показано увеличение селективности по метилформиату на 30 % с выходом до 600 гМФ/(лкат•ч) при 225°C и 12 ч–1 на системах с повышенной теплопроводностью.
д.х.н., проф. Е.З. Голосман
ООО “НИАП-КАТАЛИЗАТОР”, г. Новомосковск
к.т.н., доц. С.Н. Антонюк, магистрант Д.В. Никишин
Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова,
МИРЭА – Российский технологический университет
Направления работ, проведенных в 2019 году на кафедре биотехнологии,
химии и стандартизации Тверского государственного технического университета
Полученные результаты опубликованы в 2019 году в таких ведущих научных журналах, как Catalysis Today, Current Opinion in Chemical Engineering, Катализ в промышленности, Frontiers in Chemistry, Applied Surface Science, Chemical Engineering Transactions, Kinetics and Catalysis, Chemical Engineering and Technology, International Journal of Chemical Engineering.
д.х.н., проф. Э.М. Сульман
Тверской государственный технический университет, г. Тверь
Силикоалюмофосфатное молекулярное сито SAPO-11
с микро-мезопористой структурой – перспективная каталитическая система
для изомеризации циклогексаноноксима в капролактам
Впервые исследована парофазная изомеризация циклогексаноноксима в капролактам с применением силикоалюмофосфатных молекулярных сит SAPO-11 (AEL), для которых характерно наличие умеренных по силе кислотных центров и одномерной канальной системы эллиптических пор размером 4.0×6.5 Å. Показано, что активность, селективность и стабильность работы молекулярного SAPO-11 в парофазной изомеризации циклогексаноноксима в капролактам существенно зависит от размеров кристаллов и вторичной пористой структуры. Установлено, что SAPO-11, приготовленный с использованием изопропоксида алюминия, позволяет при 95 % конверсии циклогексаноноксима достичь селективности по капролактаму более 95 % при стабильности работы около 10 ч. Для образца SAPO-11, полученного с использованием псевдобемита, конверсия оксима составляет ~ 75 % с селективностью ~ 85 % и стабильностью работы не выше 5 часов. Результаты работы опубликованы: Катализ в промышленности, 19(6) (2019) 414-420.
к.х.н. М.Р. Аглиуллин, асп. А.В. Файзуллин, к.х.н. А.Н. Хазипова,
д.х.н. Б.И. Кутепов, д.х.н., проф. РАН В.А. Дьяконов, чл.-корр. РАН У.М. Джемилев
Институт нефтехимии и катализа УФИЦ РАН, г. Уфа
Селективная олигомеризация олефинов на гранулированном цеолите Y
высокой степени кристалличности в Н-форме с иерархической пористой структурой
С целью разработки новых эффективных гетерогенно-каталитических методов синтеза практически важных низкомолекулярных олигомеров впервые изучены превращения различных непредельных соединений в присутствии гранулированного цеолита Y высокой степени кристалличности в Н-форме с иерархической пористой структурой (H-Ymmm).
Установлена высокая активность цеолита HYmmm в олигомеризации таких непредельных соединений, как линейные а-олефины С5-С8, циклогексен, циклогептен, циклооктен, а-метилстирол, степень превращения которых достигает 95-100 %.
Наличие мезопор в структуре катализатора способствует образованию олигомеров с более широким молекулярно-массовым распределением (степень олигомеризации n = 2–5), чем на традиционных микропористых цеолитах, основными продуктами олигомеризации в присутствии которых, как правило, являются димеры, Важным преимуществом иерархического цеолита H-Ymmm является очень низкая активность в реакциях деструкции мономеров и олигомеров, протекающих в ходе олигомеризации при повышенных температурах.
Результаты работы опубликованы: Petroleum Chemistry, 59(3) (2019) 297-309; Катализ в промышленности, 19(4) (2019) 307-315.
д.х.н. Н.Г. Григорьева, к.х.н. С.В. Бубеннов, к.х.н. О.С. Травкина, асп. Д.В. Серебренников,
д.х.н., проф. РАН В.А. Дьяконов, чл.-корр. РАН У.М. Джемилев
Институт нефтехимии и катализа УФИЦ РАН, г. Уфа
Первые примеры синтеза пиридинов и хинолинов конденсацией аммиака
и анилина с глицерином на гранулированном цеолите Y высокой степени
кристалличности в Н-форме с иерархической пористой структурой
С целью получения практически важных для фармацевтической, химической промышленности и сельского хозяйства N-гетероциклов (пиридина и о- и м-пиколинов) исследована реакция конденсации аммиака и анилина с глицерином под действием иерархического цеолита Н-Ymmm. Показано, что в зависимости от условий реакции суммарный выход пиридина и пиколинов находится в пределах 39-79 %. В составе пиридинов, образующихся на цеолите Н-Ymmm, преобладают метилпроизводные пиридина, в то время как на микропористых цеолитах образуется преимущественно пиридин. Реакция анилина с глицерином в присутствии цеолита Н-Ymmm проходит с образованием хинолина и 2-, 4- метилхинолинов. Достигнута высокая селективность образования хинолина, 96 %.
Результаты работы опубликованы: Кинетика и Катализ, 60(1) (2019) 81-92.
д.х.н. Н.Г. Григорьева, к.х.н. С.В. Бубеннов, асп. А.В. Байбуртли, д.х.н., проф. РАН В.А. Дьяконов,
чл.-корр. РАН У.М. Джемилев
Институт нефтехимии и катализа УФИЦ РАН, г. Уфа
Одностадийный метод синтеза практически важного диамантана
С целью получения диамантана – исходного сырья для синтеза термостойких синтетических смазочных масел, трансмиссионных жидкостей и перспективного прекурсора для получения медицинских препаратов – впервые осуществлен его прямой синтез из гептациклического димера норборнадиена – бинора-S под действием серной кислоты. Серная кислота выполняет функции источника водорода, способствует гидрогенолизу обоих циклопропановых колец бинора-S и одновременно проводит скелетную перегруппировку. Реакция проходит в мягких условиях (35 °C, 8 ч) и приводит к образованию диамантана с выходом ~ 60 %. К важному преимуществу разработанного метода следует отнести одностадийность за счет исключения стадии гидрирования бинора-S на платиновых катализаторах.
д.х.н. Р.И. Хуснутдинов, к.х.н. Р.И. Аминов, д.х.н., проф. РАН В.А. Дьяконов, чл.-корр. РАН У.М. Джемилев
Институт нефтехимии и катализа УФИЦ РАН, г. Уфа
Новая Ti-катализируемая реакция циклоцинкирования азот-
и фосфорсодержащих ацетиленов
При исследовании каталитических реакций функционально замещенных ацетиленовых соединений с металлоорганическими соединениями, а также с целью разработки перспективных для практического применения методов синтеза гетерофункцио нальных ненасыщенных соединений были изучены реакции 2-алкиниламинов и 1-алкинилфосфинов с Et2Zn, катализируемые изопропоксидом титана (IV) и этилмагнийбромидом. Установлено, что Ti-катализируемая реакция 2-алкиниламинов с Et2Zn дает после последующего дейтролиза/гидролиза или йодинолиза реакционной смеси замещенные (Z)-пент-2-ен-2,5-d2-1-амины, (Z)-пент-2-ен-1-амины (65-88 %) и (Z)-2,5-дииодопент-2-ен-1-амины (55-63 %), соответственно. Предполагается, что реакция проходит через образование циклических титанорганических интермедиатов. Реакция между 1-алкинилфосфинами и Et2Zn в присутствии каталитических количеств Ti(OPri)4 и EtMgBr приводит к образованию тризамещенных 1-алкенилфосфороксидов с высокой регио- и стереоселективностью. Разработанные методы открывают новый путь к синтезу гетерофункциональных алкенов различной структуры с использованием реакции каталитического 2-цинкоэтилцинкирования функционально замещенных алкинов. Результаты исследования опубликованы: Catalysts, 9(12) (2019) 1022 и Synlett 30(03) (2019) 311.
д.х.н., проф. РАН И.Р. Рамазанов, к.х.н. Р.Н. Кадикова, асп. А.М. Габдуллин, чл.-корр. РАН У.М. Джемилев
Институт нефтехимии и катализа УФИЦ РАН, г. Уфа
Синтез богатых энергией гибридных молекул на основе фуллеренов –
перспективные противоопухолевые препараты
В развитие проводимых исследований в рамках выдвинутой ранее оригинальной идеи по синтезу гибридных молекул на основе С60-фуллерена и квадрицикланов, способных термически воздействовать на опухолевые клетки в результате выделения тепловой энергии при разрыве углерод-углеродной связи в квадрицикланах под действием ионов Pd или Pt, нами осуществлено ковалентное связывание С60 и квадрицикланов различной структуры в условиях нуклеофильного присоединения и 1,3-диполярного циклоприсоединения к углеродному кластеру α-галогенкарбанионов и азометинилидов, генерируемых in situ из квадрициклановых эфиров малоновой и хлоруксусной кислот либо альдегидов.
Исследование цитотоксической активности водорастворимых комплексов синтезированных нами гибридных молекул с поливинилпирролидоном in vitro на клетках Т-лимфобластной лейкемии человека (Jurkat cells) показало достоверное дозозависимое увеличение числа мертвых клеток в сравнении с контролем – клетками, обработанными исключительно квадрициклановыми производными фуллеренов.
чл.-корр. РАН У.М. Джемилев, к.х.н. А.Р. Ахметов, к.х.н. З.Р. Садретдинова,
к.х.н. А.А. Хузин, д.х.н., проф. РАН А.Р. Туктаров
Институт нефтехимии и катализа УФИЦ РАН, г. Уфа
Новая реакция для направленной функционализации углеродных кластеров
с участием EtMgBr и комплексов Ti
Базируясь на выдвинутой нами ранее идее о возможности использования фуллеренов в качестве олефиновой компоненты в реакции Кулинковича с целью разработки эффективных методов введения в молекулы углеродных кластеров функциональных групп, впервые показано, что ароматические терминальные ацетилены вступают в реакцию с фуллереном С60 в присутствии небольшого избытка EtMgBr и Ti(OPri)4 c селективным образованием арилалкеновых производных углеродных кластеров с выходами (35-55 %). Установлено, что аминометилированные ароматические ацетилены в аналогичных условиях приводят к формированию ранее не описанных арилалленовых производных фуллеренов.
Проведенные электрохимические исследования показали, что синтезированные непредельные производные фуллеренов, в которых ароматический заместитель находится в сопряжении с фуллереновым кором, представляют исключительный интерес в качестве органических полупроводников n-типа для различных электронных устройств.
чл.-корр. РАН У.М. Джемилев, к.х.н. Н.М. Чобанов, д.х.н., проф. РАН А.Р. Туктаров
Институт нефтехимии и катализа УФИЦ РАН, г. Уфа
Aвтокатализируемая трехкомпонентная циклизация
полифторалкил-3-оксоэфиров, метилкетонов и алкиламинов
Найдена новая автокатализируемая трехкомпонентная циклизация коммерчески доступных полифторалкил-3-оксоэфиров, метилкетонов и алкиламинов как результативный метод для получения 3-алкиламино-5-гидрокси-5-полифторалкилциклогексенонов. Обнаруженный способ позволяет широко варьировать алкильные, алкиламиновые и полифторалкильные заместители в карбоцикле. Для продуктивного синтеза аминоциклогексенонов необходимы безводные условия, тогда как в присутствии воды наблюдается конкурентное образование алкиламмониевых солей кето-гидроксикарбоксилатов. Дегидратация аминоциклогексенонов использована для синтеза 3-алкиламино-5-трифторметилфенолов, которые проявили умеренную противогрибковую активность в отношении восьми патогенных штаммов грибов.
Результаты работы опубликованы: Organic & Biomolecular Chemistry, 2019.
академик РАН О.Н. Чупахин, чл.-корр. РАН В.И. Салоутин, д.х.н. Я.В. Бургарт,
к.х.н. М.В. Горяева, м.н.с. С.О. Кущ, н.с. О.Г. Худина
Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН, г. Екатеринбург
Синтез биоактивных 4-циклоаминозамещенных полифторсалициловых кислот
Серия новых 4-циклоаминозамещенных полифторсалициловых кислот, их эфиров и амидов синтезирована взаимодействием алкил полифторсалицилатов с морфолином, N-метилпиперазином, пирролидином и пролином. При этом эфиры полифторсалициловых кислот при длительном нагревании с аминами подвергаются однореакторному нуклеофильному замещению фтора и кислотному гидролизу за счет внутримолекулярного катализа. Согласно расчетам ADME, синтезированные соединения пригодны для разработки лекарственных препаратов. Установлено, что 4-(N-метилпиперазинил)-замещенные полифторсалициловые кислоты обладают хорошей анальгетической активностью, в то время как 4-морфонилсодержащие аналоги проявляют умеренное противовоспалительное действие. Кроме того, введение аминового фрагмента в полифторсалицилаты снижает острую токсичность по сравнению с незамещенными полифторсалициловыми кислотами.
Результаты работы опубликованы: ChemistrySelect, 2019.
академик РАН О.Н. Чупахин, чл.-корр. РАН В.И. Салоутин, д.х.н. Я.В. Бургарт,
м.н.с. И.В. Щур, к.х.н. Е.В. Щегольков
Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН, г. Екатеринбург
Пермский национальный исследовательский политехнический университет, г. Пермь
Синтез нового класса гетероаценов
На основе реакции аннелирования фрагмента хинолина по методу Фридлендера взаимодейстивем бензо[b]тиено[2,3-d]тиофен-3(2H)-онов с 2-аминобензальдегидами в среде уксусной кислоты при катализе пирролидином был синтезирован новый класс гетероаценов, в котором бензо[b]тиено[2,3-d]тиофеновый фрагмент конденсирован с π-дефицитным гетероциклом. Такая комбинация перспективна с точки зрения улучшения фото-, термо- и электрохимической стабильности получаемого полупроводникового материала p-типа.
академик РАН В.Н. Чарушин, м.н.с. Н.С. Демина, к.х.н. Р.А. Иргашев, к.х.н. Г.Л. Русинов
Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрОРАН, г. Екатеринбург
Комплексный метод получения мезопористых углеродных материалов
на основе конверсии глицеролата цинка
| Разработан комплексный метод получения мезопористых углеродных материалов на основе конверсии глицеролата цинка, которые использованы в качестве сорбентов и компонентов катализатора синтеза метанола. Полученные сорбенты обладают высокой скоростью адсорбции органических загрязнителей из водной среды. | 
|
академик РАН О.Н. Чупахин, чл.-корр. РАН В.И. Салоутин, д.х.н. Е.И. Андрейков,
к.х.н. И.С. Пузырев, м.н.с. В.А. Осипова, м.н.с. А.В. Мехаев
Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрОРАН, г. Екатеринбург
Технология синтеза метанола и диметилового эфира
из СО2 и синтез-газа с применением инновационных катализаторов
Разработана технология синтеза метанола и ДМЭ (диметилового эфира) из СО2 и синтез-газа с применением инновационных катализаторов, а именно, проведена работа по созданию высокоактивных катализаторов на основе мезопористых углеродных структур. Синтезированные образцы катализаторов имеют высокую удельную поверхность, в ряде случаев превышающую в 6 раз промышленные аналоги. Данные по активности и селективности катализаторов, оценивали на созданной на экспериментальной каталитической установке в реакциях синтеза метанола и ДМЭ.
 |
СЭМ изображение образца инновационного катализатора с высокой удельной поверхностью |
академик РАН О.Н. Чупахин, д.х.н. Е.И. Андрейков, к.х.н. Г.Л. Русинов,
м.н.с. К.А. Чистяков, к.х.н. И.С. Пузырев
Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрОРАН, г. Екатеринбург
Исследования механизмов каталитических реакций, базирующиеся
на новом методе анализа дифференциальной селективности,
использующем фазовые траектории реакций
Были изучены закономерности дифференциальной селективности реакции прямого арилирования гетероароматических аренов по конкурирующим арилгалогенидам, а также закономерности дифференциальной региоселективности по C2- и C3-арилиндолам. Кинетические данные, полученные в реальных каталитических условиях, однозначно указывают на значительный вклад катализа на поверхности твердых форм Pd (включая наночастицы, генерируемые in situ). Стадия активации арилгалогенида не является скорость-определяющей, в том числе в реакции с неактивированными малореакционноспособными арилбромидами.
Закономерности дифференциальной селективности по конкурирующим субстратам были проанализированы в модифицированной реакции Мицороки-Хека с ароматическими ангидридами с использованием «безфосфиновых» и фосфиносодержащих каталитических систем. Был сделан вывод, что комплексы Pd(0) и Pd(+2), участвующие в стадиях активации ароматического ангидрида и алкена, соответственно, не имеют фосфиновых лигандов в координационной сфере, при этом имеют анионную природу, которая не меняется при введении в каталитическую систему фосфинов. В то же время особенности дифференциальной региоселективности по продуктам реакции указывают на то, что фосфиновые лиганды входят в состав активных комплексов, участвующих в стадиях, определяющих региоселективность.
Все результаты были получены в реальных каталитических условиях без использования каких-либо модельных экспериментов.
д.х.н., проф. А.Ф. Шмидт, к.х.н., доц. А.А. Курохтина,
к.х.н. А.А. Ларина, н.с. Е.В. Ярош, асп. Н.А. Лагода
Иркутский государственный университет, г. Иркутск
Разработка эффективных палладиевых катализаторов для получения
пероксида водорода антрахиноновым методом
Предложены эффективные палладиевые катализаторы, модифицированные фосфором, для получения пероксида водорода антрахиноновым методом. Восстановление соединений палладия водородом в присутствии фосфора повышает селективность по активным хинонам с 69 % до 93-97 % при гидрировании 2-этил-9,10-антрахинона, но приводит к падению активности. Формирование более высокодисперсных Pd-P частиц при нанесении на угольный носитель благоприятствует росту активности в 5 раз без снижения селективности по активным хинонам. С помощью EDS анализа, РФА, HRTEM и РФЭС определены состав, размер и состояние поверхностного слоя Pd-P частиц и катализатора Pd-P/С. При формировании Pd-P частиц низкотемпературным методом в среде толуол-октанол-1 в результате внедрения фосфора в кристаллическую решетку палладия образуются структурно неупорядоченные твердые растворы. Поверхность частиц Pd-P катализаторов обогащена электронодефицитным палладием. Обогащение поверхности электронодефицитным палладием и структурная неупорядоченность частиц Pd-P катализаторов ответственны за рост селективности по активным хинонам при получении пероксида водорода антрахиноновым способом.
д.х.н., проф. Ф.К. Шмидт
Иркутский государственный университет, г. Иркутск
Высокоэффективные комплексные никелевые системы гидрирования
и олигомеризации алкенов
Разработан перспективный способ формирования никельсодержащего катализатора гидрирования алкенов в мягких условиях (Т = 30°C, РН2 = 2 атм) на основе бис(ацетилацетоната) никеля и триэтилалюминия в присутствии аминов (алифатических или ароматических) в качестве активаторов, обладающего высокой активностью, производительностью и воспроизводимостью. Наиболее эффективные каталитические системы созданы на основе трибутиламина и триэтиламина: TOF ~ 90 мин–1, TON ~ 3400 (моль стирола)/(моль Ni)–1, что превышает количественные характеристики для соответствующих литературных аналогов.
Методом ex situ трансмиссионной электронной микроскопии высокого разрешения, электронной дифракции, рентгеновского микроанализа и спектроскопии электронного парамагнитного резонанса, синхронизированных с кинетическими исследованиями, впервые установлен размер и природа каталитически активных наночастиц, образующихся в системах на основе Ni(acac)2 с ДЭАХ или ЭАСХ (Al/Ni = 50) в условиях олигомеризации этилена. Установлено, что средний размер никельсодержащих кластеров зависит от природы сокатализатора и составляет ~ 3.5 нм для системы, сформированной в присутствии ДЭАХ, и ~ 6.0 нм для ЭАСХ. Показано, что именно эти наночастицы выступают носителями каталитически активных центров в ходе превращения этилена.
академик РАН Б.А. Трофимов, д.х.н. А.В. Иванов, д.х.н. Ю.Ю. Титова
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, г. Иркутск
Новые методы получения наноцеллюлозных материалов
Впервые предложено использовать каталитическое пероксидное фракционирование древесины лиственницы для получения микрофибриллированной и нанокристаллической целлюлоз. Разработанный метод включает стадию пероксидной делигнификации древесины в среде уксусная кислота – вода в присутствии катализатора (NH4)6Mo7O24. Сернокислотный гидролиз МКЦ приводит к образованию микрофибриллированной целлюлозы (МФЦ) с выходом 18,2 масс. % и степенью полимеризации 178. При последующей ультразвуковой обработке МФЦ образуется нанокристаллическая целлюлоза (НКЦ) с выходом 8,9 масс. % и степенью полимеризации 109.
Методом РЭМ показано, что кислотный гидролиз и ультразвуковая обработка микрокристаллической целлюлозы приводят к разрушению водородных связей между кристаллическими волокнами и способствуют высвобождению нанофибрилл целлюлозы. По данным АСМ, поверхность пленки МФЦ cформирована однородными сферическими частицами со средним размером 53,9 нм. Поверхность пленки НФЦ состоит из плотно упакованного массива мелких частиц со средним размером 42,0 нм.
Разработанные методы позволяют сократить количество технологических стадий и повысить экологическую безопасность производства наноцеллюлозных материалов из древесины по сравнению с традиционными технологиями. Полученные результаты могут быть использованы при разработке новых экологически безопасных процессов получения наноцеллюлоз, востребованных в медицине, фармацевтической, пищевой и других областях промышленности.
Результаты работы опубликованы: Kuznetsov B.N., Sudakova I.G., Garyntseva N.V., Tarabanko V.E., Yatsenkova O.V., Djakovitch L., Rataboul F. Processes of catalytic oxidation for the production of chemicals from softwood biomass. Catalysis Today.
д.х.н., проф. Б.Н. Кузнецов
Институт химии и химической технологии СО РАН, г. Красноярск
Роль двойного электрического слоя во взаимодействии целлюлозы
с твёрдыми кислотными катализаторами гидролиза
Для объяснения механизма действия твердых кислотных катализаторов в процессах деполимеризации твердой биомассы использована модель двойного электрического слоя (ДЭС), которая хорошо описывает гидролиз целлюлозы на твердых катализаторах, содержащих кислотные группы. Факторы, которые обеспечивают гидролиз целлюлозы – это высокая концентрация свободных протонов в диффузионном слое и электростатическое притяжение протонированной целлюлозы к катализатору, втягивающее ее в этот слой.
Согласно расчетам, слабокислотные катализаторы (например, окисленные угли) такого притяжения не вызывают. При комбинировании сильнокислотных сульфогрупп со слабокислотными карбоксильными и фенольными группами последние играют основную роль в реакции гидролиза целлюлозы. Однако сильнокислотные группы могут существенно ускорять реакции гидролиза за счет электростатического притяжения и обеспечения более эффективного контакта катализатора с целлюлозой.
Результаты работы опубликованы: Tarabanko N., Tarabanko V.E., Kukhtetskiy S.V., Taran O.P. ChemPhysChem. 20 (2019) 706-718.
д.х.н., проф. Б.Н. Кузнецов
Институт химии и химической технологии СО РАН, г. Красноярск
Получение нового класса массивных сульфидных катализаторов
Разработан способ получения нового класса массивных сульфидных катализаторов путем измельчения молибденита в среде жидкого аргона (77 К) в вибрационной мельнице. Показано, что образующиеся нанокристаллиты характеризуются одномодальным распределением частиц с максимумом 20 нм и слоистой бездефектной структурой. На их поверхности присутствуют S–О- и Мо–О-содержащие структуры. Полученные катализаторы демонстрируют высокую гидродесульфирующую активность в модельной реакции гидрогенолиза дибензотиофена. Показано, что снижение стандартной температуры этого процесса на 40 °C (340 → 320 → 300 °C) и давления в реакторе на 0,4 МПа (3,4 → 3,0 МПа) не влияет на активность катализатора, которая сохраняется неизменной в ходе трех циклов его использования. При обессеривании смеси прямогонной дизельной фракции с фракцией каталитического крекинга (в соотношении 9 : 1; Sисх. = 500 ppm) содержание остаточной серы в гидрогенизате не превышает 15 ppm. Для активирования крио-катализаторов сульфидирующих агентов не требуется. С использованием модельной реакции окисления изопропилбензола на поверхности криокатализатора обнаружены активные центры, участвующие в гомолитическом разрыве химической связи. Полученные результаты позволяют предположить, что в результате измельчения в криогенных условиях происходит изменение структуры молибденита и образование новых активных центров катализатора.
д.х.н., проф. А.В. Восмериков, к.х.н. Т.А. Федущак
Институт химии нефти СО РАН, г. Томск
Создание производства высокотехнологичных катализаторов
для нефтепереработки в Омске
Начато строительство высокотехнологичного катализаторного производства ПАО «Газпром нефть» на территории Омского нефтеперерабатывающего завода (ОНПЗ). Мощность предприятия позволит целиком обеспечить нужды российской нефтеперерабатывающей промышленности широким ассортиментом самых современных катализаторов. Производство катализаторов основано на отечественных технологиях, разработанных в Институте катализа и его Омском филиале (с 2003 года – Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, с 2019 – филиал Федерального исследовательского центра «Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН»). Кроме мелкосферических катализаторов крекинга, по которым имеется многолетний опыт продуктивного сотрудничества сибирских ученых с ОНПЗ, в номенклатуру нового предприятия входят катализаторы, ранее в промышленном масштабе в нашей стране не производившиеся, которые требуются для получения топлив стандарта Евро-5, плюс катализаторы для переработки тяжелых фракций нефти, также до этого момента закупавшиеся за рубежом. По ряду технических характеристик отечественные ускорители химических реакций будут превосходить импортные аналоги.
академик РАН В.Н. Пармон, д.т.н. А.С. Носков, к.х.н. О.В. Климов, к.т.н. В.П. Доронин
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск
Промышленно-перспективный метод синтеза ценного душистого вещества –
бензилбутилового эфира
Разработан промышленно-перспективный метод синтеза ценного душистого вещества – бензилбутилового эфира межмолекулярной дегидратацией бензилового и н-бутилового спиртов с использованием двухкомпонентного катализатора, состоящего из цеолита HYmmm и цеолита HYmmm, импрегнированного CuBr2 (10-20 %). Двухкомпонентный катализатор HYmmm–CuBr2/HYmmm, помещенный в проточный реактор, сохраняет высокую активность в течение 20 циклов и позволяет получать бензилбутиловый эфир в условиях: 150 °C, объемная скорость 0.42-1.68 ч–1 с выходом 83-95 %.
д.х.н. Р.И. Хуснутдинов, к.х.н. А.Р. Байгузина, м.н.с. Л.И. Галлямова,
д.х.н., проф. РАН В.А. Дьяконов, чл.-корр. РАН У.М. Джемилев
Институт нефтехимии и катализа УФИЦ РАН, г. Уфа
Разработка способа получения и основ опытно-промышленной
технологии получения флороглюцина
В настоящее время наилучшим наполнителем для взрывчатых композиций с низкой чувствительностью признан 1,3,5-триамино-2,4,6-тринитробензол (ТАТБ). Группой организаций, совместно с ИПХЭТ СО РАН была создана прогрессивная технология синтеза ТАТБ (патент РФ № 2392787), основанная на использовании флороглюцина в качестве исходного вещества. Виду отсутствия отечественного производства флороглюцина основным его источником в России является импортный продукт, получаемый на основе 1,3,5-тринитробензола (ТНБ) или 2,4,6-тринитробензойной кислоты химическим восстановлением металлами в соляной кислоте с последующим гидролизом образующегося 1,3,5-триаминобензола (ТАБ). Данный метод характеризуется большим количеством отходов, низкой экологичностью и производительностью.
В ИПХЭТ СО РАН ведется разработка альтернативного метода синтеза флороглюцина путем каталитического гидрирования ТНБ и гидролиза ТАБ в виде серно-кислой соли. Изучен палладий-катализируемый процесс гидрирования ТНБ, определены параметры процесса (растворитель, тип катализатора и способ его регенерации, температура и давление), обеспечивающие максимальную селективность при полной конверсии субстрата с сохранением стабильной работы катализатора и выходом ТАБ не ниже 85 %. Усовершенствован процесс получения и очистки флороглюцина гидролизом сернокислой соли ТАБ, в результате чего повышен выход (до 90 %) и качество (не ниже 99 %) в сравнении с известными аналогами.
Разработанный в ИПХЭТ СО РАН способ получения флороглюцина является более экологичным и производительным, чем другие известные методы. Обеспечение многоциклового режима работы палладиевого катализатора позволяет добиться конкурентоспособной стоимости флороглюцина, который может представлять интерес не только так прекурсор ТАТБ, но как реагент в получении широкого спектра гражданской химической продукции.
к.х.н. В.В. Малыхин, д.х.н., проф. С.В. Сысолятин
Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН, г. Бийск
Новый антигрибковый препарат на основе модифицированного полупродукта
при производстве катализаторов
Ранее была показана возможность применения для защиты растений разработанного нами препарата «МедьАгро» на основе модифицированного полупродукта при производстве медных катализаторов.
За последнее время были выявлены новые феноменальные свойства еще одной из модификаций медно-аммиачно-карбонатного раствора, получившего название «X-Hooves», применяемого для лечения копытных животных от болезней грибкового и бактериального происхождения. По статистике в различных странах от 20 до 40 % поголовья скота имеют патологию отдела конечностей. Этому способствуют большая концентрация животных в крупных животноводческих комплексах и, конечно, нарушения технологии содержания.
Профилактическая эффективность препарата «X-Hooves» почти в 100 раз выше, чем от применения раствора медного купороса, причем бактерицидное действие препарата частично начинает проявляться даже при очень низких концентрациях.
Важно отметить первый практический опыт применения «X-Hooves» в различных племзаводах, сельхозпредприятиях в Курганской, Челябинской, Смоленской, Ростовской областях, в Республиках Марий Эл и Татарстан.
Отмечается, что применяемые для профилактики и лечения крупного рогатого скота препараты, к сожалению, являются достаточно токсичными и вредными не только для животных, но и для персонала, так как в их состав входят формальдегиды и медный купорос. Препарат «X-Hooves» является безопасным продуктом, обладающим высокими бактерицидными свойствами, имеет щелочную среду и, в отличие от других дезинфицирующих препаратов, не обжигает раны животных. Рабочий раствор готовится простым разбавлением водой. Преимуществами препарата «X-Hooves» являются также длительный срок хранения и низкая цена.
Проведен комплекс физико-химических исследований с применением прецизионных методов анализа. Полученные данные и результаты комплексных исследований позволили разработать улучшенную технологию приготовления препарата, отличающуюся высокой интенсификацией процесса.
д.х.н., проф. Е.З. Голосман, к.т.н., доц. В.Н. Ефремов
ООО “НИАП-КАТАЛИЗАТОР”, г. Новомосковск
О.П. Фирсов
ООО “СФК АГРО”, г. Смоленск, г. Челябинск
Разработка и опытное производство катализаторов
для сорбционных блоков систем фильтрующей защиты
В рамках НИР «Разработка принципиально новых сорбентов и катализаторов на их основе из отечественного сырья с повышенными защитными и эксплуатационными характеристиками» (шифр «Универсал») созданы катализаторы К-УПК-1 и К-УПК-2, предназначенные для изготовления сорбционных блоков фильтрующих противогазов и фильтровентиляционных установок. Катализаторы были разработаны на основе новых углепековых активных углей посредством введения в состав последних каталитически активных в отношении деструкции токсичных химических веществ добавок, включая соединения молибдена, цинка, меди, серебра, а также триэтилендиамина. Созданные катализаторы имеют степень превосходства интегрального показателя качества в отношении существующих российских аналогов на 36-38 %, зарубежных аналогов – на 18-19 %. Организовано опытное производство катализаторов на АО «ЭНПО «Неорганика», г. Электросталь Московской области.
Внедрение катализаторов К-УПК-1 и К-УПК-2 в разрабатываемые средства и системы фильтрующей защиты от поражающих факторов радиационной, химической и биологической природы обеспечат улучшение на 15-30 % защитных и эксплуатационных характеристик последних в отношении как существующих, так и прогнозных угроз.
д.т.н., проф. В.Г. Матвейкин, д.т.н., проф. В.М. Мухин
АО «Корпорация Росхимзащита», г. Тамбов
д.х.н. В.В. Гурьянов, к.х.н. С.Г. Киреев
АО «ЭНПО «Неорганика», г. Электросталь Московской области
д.т.н., проф. В.В. Самонин
Санкт-Петербургский государственный технологический институт,г. Санкт-Петербург
Новая технология производства катализатора для синтеза бутадиена из этанола
Разработана новая экологически чистая технология производства высокоэффективного катализатора для процесса синтеза бутадиена из возобновляемого ресурса – этанола. Производство катализатора по новой технологии представляет собой замкнутый цикл – все отходы и побочные продукты возвращаются в рецикл. Разработка готовится к коммерческой реализации
. д.т.н., проф. Г.Р. Котельников, к.т.н. В.Б. Сиднев,
к.э.н. А.В. Кужин,
А.И. Рубец, В.П. Беспалов, к.х.н. В.И. Титов
ОАО НИИ «Ярсинтез», г. Ярославль
Подготовка производства нового катализатора для дегидрирования изобутана
Изучены каталитические, физико-химические и прочностные свойства нового катализатора для процесса дегидрирования изобутана. Подготовлены исходные данные для организации производства данного катализатора.
д.т.н., проф. Г.Р. Котельников, к.т.н. Д.В. Качалов,
А.С. Шуткин, к.э.н. А.В. Кужин,
В.П. Беспалов, А.И. Рубец, О.К. Гужов
ОАО НИИ «Ярсинтез», г. Ярославль
