На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2010 год > № 55 - 56

№ 55 - 56

Содержание

  • Саламбек Наибович Хаджиев
    К 70-летию со дня рождения
  • Новый состав Научного совета по катализу ОХНМ РАН
  • Положение о Научном совете по катализу ОХНМ РАН
  • 2011 год – Международный год химии
  • А.П. Кагырманова, Т.В. Замулина
    Евразийский симпозиум по инновационному катализу и электрохимии, посвященный 100-летию со дня рождения академика В.Д. Сокольского
  • Т.В. Замулина, В.А. Яковлев
    Международная конференция "Катализ для переработки возобновляемого сырья"
  • А.В. Воронцов
    18-я Международная конференция по фотохимическому преобразованию и хранению солнечной энергии
  • Л.Я. Старцева
    Азербайджано-Российский симпозиум с международным участием
    "Катализ в решении проблем нефтехимии и нефтепереработки"
  • Нобелевские премии по химии и физике 2010 г
  • За рубежом
  • Приглашения на конференции



Саламбек Наибович Хаджиев. К 70-летию со дня рождения

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Новый состав Научного совета по катализу ОХНМ РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Положение о Научном совете по катализу ОХНМ РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


2011 год – Международный год химии

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Протокол заседания Комитета по проведению в России в 2011 г. Международного года химии

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


План основных мероприятий по подготовке и проведению Международного года химии в России в 2011 году

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Евразийский симпозиум по инновационному катализу и электрохимии

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Катализ для переработки возобновляемого сырья

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


18-я Международная конференция по фотохимическому преобразованию и хранению солнечной энергии

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Катализ в решении проблем нефтехимии и нефтепереработки

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Нобелевская премия по химии 2010 г

Переход к разделу

Лауреатами Нобелевской премии по химии 2010 года стали специалисты в области металлоорганической химии: американец Ричард Хек, японцы Эйити Негиши и Акира Судзуки — авторы трех “именных” реакций кросс-сочетания с помощью палладиевых катализаторов. Продукты этих реакций — сложные органические молекулы — можно найти в самых разных местах, от аптечки до космических аппаратов. По официальной формулировке Нобелевского комитета, химики получили премию “за применение реакций кросс-сочетания, катализируемых палладиевыми соединениями, в тонком органическом синтезе”.

Ричард Хек родился в 1931 году в Спрингфилде, штат Массачусетс. С 1971 по 1989 год он работал в университете штата Делавэр, почетным профессором которого сейчас является. В 2004 году в университете была учреждена премия имени Хека за исследования в области металлоорганической химии.

Эйити Негиши родился в Японии в 1935 году, закончил Токийский университет в 1958 году. Исследования связей “углерод-углерод” Негиши начал в университете имени Джона Пердью в 1966 году. Сейчас Негиши является профессором университета, в котором продолжает работу.

Акира Судзуки родился в 1930 году на острове Хоккайдо. В 1959 году Судзуки защитил диссертацию в университете Хоккайдо, почетным профессором которого он стал в 1994 году.В 1979 году опубликовал работу, в которой описал реакцию, получившую его имя.

В прошлом году Нобелевскую премию по химии получили трое ученых, работающих в Великобритании, США и Израиле. Венкатраман Рамакришнан, работающий в Британии уроженец Индии, и гражданин США Томас Стайц из Йельского университета, а также Ада Йонат из израильского Института имени Вейцмана были удостоены награды за исследования структуры и функций рибосомы — сложного комплекса молекул, который обеспечивает трансляцию генетической информации из молекул ДНК.

Реакции кросс-сочетания — это реакции образования химической связи между двумя атомами углерода, находящимися изначально в разных органических молекулах. Протекание подобных процессов требует дополнительной активации атомов углерода в молекулах, между которыми предполагается сформировать новую химическую связь.

В случае синтеза простых химических молекул химики могут использовать широкий набор синтетических методик, однако чем сложнее молекула — конечный продукт, тем больше побочных продуктов образуется при ее синтезе, делая его крайне неэффективным. Катализаторы реакций кросс-сочетания позволяют добиться высокой селективности протекания подобных процессов и существенно облегчить процесс получения сложных органических молекул.

Во всех трех реакциях, носящих теперь имя Хека, Негиши и Судзуки, атомы углерода взаимодействуют между собой посредством атома палладия. Этот атом служит своеобразным посредником, “сводящим” атомы достаточно близко друг к другу для того, чтобы между ними произошло химическое взаимодействие.

На сегодняшний день реакции кросс-сочетания используются чрезвычайно широко не только в лабораторных исследованиях, но и в синтезе коммерческих продуктов — главным образом, сложных химических компонентов фармацевтических препаратов, а также веществ, применяемых в микроэлектронике.

Хек, Негиши и Судзуки, по единодушному мнению российских химиков, прокомментировавших для РИА Новости выбор Нобелевского комитета, получили высокую награду абсолютно заслуженно.

“Это абсолютно правильное решение Нобелевского комитета. Работы новых лауреатов давно заслужили эту высокую награду. На первый взгляд, это простые методы создания углерод-углеродных связей, но они оказались чрезвычайно востребованы в практике, прежде всего в фармацевтике и электронике. Достаточно сказать, что примерно четверть современных лекарств создается с помощью реакций, предложенных Судзуки, Негиши и Хеком”, — сказал директор Института элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова РАН Юрий Бубнов.

Его коллега, профессор химического факультета МГУ Николай Бумагин, добавил, что премию-2010 присудили настоящим “столпам” химической науки, посетовав, однако, что работы российских ученых, имеющих весомые достижения в этой же области органической химии, из-за недостатка финансирования и внимания со стороны потенциальных инвесторов остаются незамеченными.

По словам Бубнова, новые Нобелевские лауреаты, несмотря на почтенный возраст, остаются очень жизнелюбивыми людьми. “Я очень хорошо знаком с Судзуки — наша дружба началась в 1972 году, мы фактически качали наших внуков. Акира — прекрасный человек, большой жизнелюб, любит пригубить рюмочку-другую. С Негиши я также знаком, но видел его довольно давно. Он отличный музыкант, прекрасно играет на фортепиано. Кстати, очень любит русскую музыку, особенно “Подмосковные вечера”, — отметил директор Института имени А.Н. Несмеянова.

С объявлением “химических” лауреатов стало ясно, что проект Citation Laureates, в котором компания Thomson Reuters предсказывает лауреатов Нобелевской премии по физике, химии и физиологии или медицине, в 2010 году не принес ни одного прямого “попадания”: из 17 человек, вошедших в список 2010 года, премию не получил ни один.

В химии наиболее вероятными лауреатами назывались, в частности, разработчик ДНК-микрочипов Патрик Браун, создатель ДНК-металлоинтеркаляторов, инструментов борьбы с раком, Стивен Липпард и Сусуму Китагава и Омар Яги, которые могли получить премию за разработку пористых каркасных металл-органических структур.

Однако достаточно часто рейтинг по цитируемости авторов “опережает события” на два-три года, предрекая Нобелевские премии тем, кто в действительности получает их некоторое время спустя. Так, физики Гейм и Новоселов, получившие премию за открытие графена в 2010 году, попали в список за два года до этого. Поэтому вполне вероятно, что имена ученых из списка Thomson Reuters мы услышим, например, в следующем году.

Источник: Nobelprize.org, РИА Новости

 
Heck R.F.

Richard F. Heck

Palladium-Triarylphosphine Complexes as Catalysts for Vinylic Halide Reactions
Richard F. Heck
Advances in Chemistry, 1982196, Ch.12, pp 213-230.
DOI: 10.1021/ba-1982-0196.ch012

Palladium-catalyzed reactions of organic halides with olefins
Richard F. Heck
Acc. Chem. Res., 197912(4), pp 146-151.

DOI: 10.1021/ar50136a006

Acylation, methylation, and carboxyalkylation of olefins by Group VIII metal derivatives
Richard F. Heck
J. Am. Chem. Soc., 196890(20), pp 5518-5526.
DOI: 10.1021/ja01022a034

Palladium-catalyzed vinylic hydrogen substitution reactions with aryl, benzyl, and styryl halides
Richard F. Heck, and J. P. Nolley
J. Org. Chem., 197237(14), pp 2320-2322. DOI: 10.1021/jo00979a024

Palladium-catalyzed annulation of aryl iodides with diphenylacetylene
Guangzhong. Wu, Arnold L. Rheingold, Steven J. Geib, Richard F. Heck
Organometallics, 19876(9), pp 1941-1946.
DOI: 10.1021/om00152a019

 negishi

Ei-ichi Negishi

Controlled carbometalation as a new tool for carbon-carbon bond formation and its application to cyclization
Eiichi Negishi
Acc. Chem. Res., 198720(2), pp 65-72.
DOI: 10.1021/ar00134a004

Palladium-Catalyzed Alkynylation
Ei-ichi Negishi and Luigi Anastasia
Chem. Rev., 2003103(5), pp 1979-2018.
DOI: 10.1021/cr020377i

An Efficient and Stereoselective Synthesis of Xerulin via Pd-Catalyzed Cross Coupling and Lactonization Featuring (E)-Iodobromoethylene as a Novel Two-Carbon Synthon
Ei-ichi Negishi, Asaf Alimardanov, and Caiding Xu
Org. Lett., 20002(1), pp 65-67.
DOI: 10.1021/ol990336h

Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of homoallylic or homopropargylic organozincs with alkenyl halides as a new selective route to 1,5-dienes and 1,5-enynes
Eiichi Negishi, Louis F. Valente, Makoto Kobayashi
J. Am. Chem. Soc., 1980102(9), pp 3298-3299.
DOI: 10.1021/ja00529a091

Alkyne Elementometalation-Pd-Catalyzed Cross-Coupling. Toward Synthesis of All Conceivable Types of Acyclic Alkenes in High Yields, Efficiently, Selectively, Economically, and Safely: “Green” Way
Ei-ichi Negishi, Guangwei Wang, Honghua Rao and Zhaoqing Xu
J. Org. Chem., 201075(10), pp 3151-3182.
DOI: 10.1021/jo1003218

Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions with Zinc, Boron, and Indium Exhibiting High Turnover Numbers (TONs): Use of Bidentate Phosphines and Other Critical Factors in Achieving High TONs
Zhihong Huang, Mingxing Qian, David J. Babinski, and Ei-ichi Negishi
Organometallics, 200524(4), pp 475-478.
DOI: 10.1021/om049106j

 suzuki

Akira Suzuki

Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds
Norio. Miyaura, Akira. Suzuki
Chem. Rev., 199595(7), pp 2457-2483.
DOI: 10.1021/cr00039a007

Palladium-catalyzed inter- and intramolecular cross-coupling reactions of B-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1] nonane derivatives with 1-halo-1-alkenes or haloarenes. Syntheses of functionalized alkenes, arenes, and cycloalkenes via a hydroboration-coupling sequence
Norio Miyaura, Tatsuo Ishiyama, Hirotomo Sasaki, Masako Ishikawa,Makoto Sato, Akira Suzuki
J. Am. Chem. Soc., 1989111(1), pp 314-321.
DOI: 10.1021/ja00183a048

Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of organoboron compounds with organic triflates
Takayuki Ohe, Norio Miyaura, Akira Suzuki
J. Org. Chem., 199358(8), pp 2201-2208.
DOI: 10.1021/jo00060a041


Нобелевская премия по физике 2010 г.

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


За рубежом

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Приглашения на конференции

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть



Copyright © catalysis.ru 2005–2024