На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2010 год > № 53

№ 53

Содержание

  • НАУЧНЫЙ СОВЕТ ПО КАТАЛИЗУ ОХНМ РАН
    Отчет о научно-организационной деятельности в 2009 году
  • О.П. Паренаго, Т.В. Соболева
    Российская конференция
    «Актуальные проблемы нефтехимии»
  • А.Л. Максимов
    «По результатам круглого стола»
  • Михаил Синев, Александр Воронцов,
    Павел Снытников, Владислав Садыков
    ЕВРОПАКАТ-9
  • Приглашения на конференции
    • Азербайджано–Российский симпозиум с международным участием «Катализ в решении проблем нефтехимии и нефтепереработки»
    • Конференции



Отчет о научно-организационной деятельности в 2009 году

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Санкт-Петербургского филиала ИК им. Г.К.Борескова СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Института нефтехимии и катализа РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Института органической химии уфимского НЦ РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Института проблем переработки углеводородов СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Института химии нефти СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Института химии и химической технологии СО РАН

Переход к разделу

Институт химии и химической технологии СО РАН, г. Красноярск

1. Исследование ферросфер, активных в окислительной димеризации метана

Выполнено исследование каталитических свойств четырех серий ферросфер с содержанием железа 25-65 мас. % в процессе окислительной димеризации метана при температурах 600–750 °С, в составе реакционной смеси CH4:O2:N2 - 82:9:9 об. %.

Анализ совокупности данных исследований их химического, фазового состава (РФА), удельной поверхности, распределения железа по отдельным фазам полифазной системы (мёссбауэровская спектроскопия), каталитических свойств и фазовых превращений ферросфер под действием реакционной среды позволил выделить три группы ферросфер, отличающихся по активности и селективности образования С2-продуктов (рис.). К первой группе относятся ферросферы серий Е, Р с содержанием Fe 25-50 мас. %, обладающие низкой активностью и селективностью (15-18 %) образования С2Н6 и С2Н4, из-за блокирования стеклофазой активного компонента (Mg,Al,Fe)Fe2O4-шпинели. Вторая - включает ферросферы серии В1 (Fe 53-55 мас. %), которые обладают высокой активностью, но низкой селективностью образования С2-углеводородов. К третьей группе относятся образцы серии S1 (Fe 60-65 мас. %), обладающие высокой активностью, а селективность по С2Н6 линейно возрастает с ростом содержания Fe и достигает 60 %. Анализ составов ферросфер всех серий в координатах FeO- SiO2- Al2O3 и CaO- SiO2- Fe2O3 показал, что ферросферы серий Р2, Е и В1 образованы из Fe-Al-Si расплавов, а фракции серии S1 - из кальцийжелезистых расплавов с очень низким содержанием Si и Al. Соответственно, при снижении температуры из Fe-Al-Si расплава предпочтительно кристаллизуется феррошпинельная фаза, в которой параметр элементарной ячейки для серий Р2, Е и В1 монотонно увеличивается с ростом содержания железа от 8.371(1) до 8.3904(1). Рост параметра объясняется постепенным замещением ионов Al и Mg ионами Fe в структуре шпинели.

При высокотемпературной кристаллизации Ca- Fe расплавов, характерных для ферросфер серии S1, кальций может в ограниченном количестве до 14 мол. % замещать железо в структуре магнетита. Резкое охлаждение микрокапель расплава может стабилизировать шпинели (Ca, Fe)Fe2O4 в составе ферросфер серии S1. Этим объясняются высокие значения параметра элементарной ячейки 8.3951(3)- 8.3985(2), превышающие значение для стехиометрического магнетита. Под действием реакционной среды феррошпинельная фаза (Ca,Fe)Fe2O4 превращается в каталитически активную систему CaO- Fe2O3.

д.х.н., проф. Аншиц А.Г.

2. Одностадийное получение микрокристаллической целлюлозы (МКЦ)

Осуществлен подбор условий окисления лиственной (осина, береза) и хвойной (пихта, лиственница) древесины экологически безопасным реагентом – пероксидом водорода в среде вода – уксусная кислота в присутствии суспензии гетерогенного катализатора TiO2, обеспечивающих возможность одностадийного получения микрокристаллической целлюлозы (МКЦ) за счет совмещения стадий делигнификации, отбелки и удаления аморфной части целлюлозы, которые раздельно применяются в промышленном производстве МКЦ из древесины.

С использованием разработанной каталитической системы предложен метод синтеза сульфатированной МКЦ из древесных опилок осины и пихты, включающий стадии их окислительной делигнификации и последующего сульфатирования хлорсульфоновой кислотой.

В Гематологическом центре РАМН установлена значительная антитромбиновая и анктикоагулянтная активность образцов сульфатированной МКЦ, что открывает перспективы их применения для замены препарата животного происхождения – гепарина.

д.х.н. Кузнецова С.А., д.х.н. Левданский В.А., д.х.н. Кузнецов Б.Н.

3. Синтез новых биодеградируемых полимеров из растительных субстратов

В развитие исследований по синтезу новых биодеградируемых полимеров из растительных субстратов изучена кинетика каталитической полимеризации получаемого из углеводов a -ангеликалактона в присутствии бутилата натрия с образованием непредельных полиэфиров:

Рассчитаны термодинамические параметры реакции полимеризации α-ангеликалактона в полиэфир. Полученные значения свободной энергии Гиббса процесса полимеризации в расчете на одно звено составляют около 2 кДж/моль, что согласуется с литературными данными по полимеризации других пятичленных лактонов. Внедрение полиолефиновых связей в полимер приводит к снижению свободной энергии их образования.

Молекулярные массы полимеров возрастают при снижении концентрации инициаторов и достигают значений 19500 углеродных единиц.

Впервые путем сополимеризации полиангеликалактона (ПАЛ) с небольшими количествами стирола (1–5 % мас.) получены новые полимеры, полностью деградирующие в окружающей среде (серая лесная почва соснового бора) в течение 140 суток.

В спектрах 1Н ЯМР полученных образцов отсутствуют сигналы, характерные для винильной группы стирола и олефиновой группы полиангеликалактона. Это означает, что полученные сополимеры имеют сетчатую структуру, которая образуется в результате сшивок полимерных цепей при взаимодействии винильной группы стирола с двойной связью ПАЛ.

Полученные при сополимеризации ПАЛ со стиролом микрогели после их коагуляции могут подвергаться формованию при 100-115 °С. Физико-механические свойства и способность формованных образцов к биодеградации варьируются в зависимости от соотношения ПАЛ/стирол и условий формования.

Кайгородов К.Л., д.х.н. Тарабанько В.Е.


Научный отчет Института физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Института химической физики им. Н.Н. Семенова РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Научно-исследовательского инженерного центра «СИНТЕЗ»

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет ООО «НИАП-катализатор» - НТЦ «АЛВИГО-М»

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет ОАО НИИ «Ярсинтез»

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Российского государственного университета нефти и газа им. И.М. Губкина

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Научный отчет Томского политехнического университета

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Российская конференция “Актуальные проблемы нефтехимии”

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


По результатам круглого стола

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Европакат-9

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Азербайджано–Российский симпозиум с международным участием

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Конференции

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть



Copyright © catalysis.ru 2005–2024
Политика конфиденциальности в отношении обработки персональных данных