На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2009 год > № 51

№ 51

Содержание

Г.И. Панов
О 6-ом Всемирном конгрессе по окислительному катализу

Е.П. Талзи, А.Н. Старцев, Л.Я. Старцева
VIII Международная конференция «Механизмы каталитических реакций»,
посвящённая 70-летию со дня рождения академика К.И. Замараева

Н.В. Мезенцева, Е.В. Данилевич, И.Ю. Мутас
III Международная школа-конференция молодых ученых "Каталитический дизайн"

За рубежом




О 6-ом Всемирном конгрессе по окислительному катализу

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


VIII Международная конференция "Механизмы каталитических реакций"

Переход к разделу

посвящённая 70-летию со дня рождения академика К.И. Замараева

логотип

С 29 июня по 2 июля 2009 года в Доме Ученых Новосибирского Академгородка состоялась VIII Международная конференция “Механизмы каталитических реакций”,посвящённая 70-й годовщине со дня рождения академика К.И. Замараева.

Академик Кирилл Ильич Замараев (1939-1996) был выдающимся специалистом в области физической химии и катализа, широко известным как в России, так и за рубежом благодаря своим исследованиям механизмов каталитических реакций на молекулярном уровне. С 1984 по 1995 годы К.И. Замараев возглавлял Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН. Академик К.И. Замараев был президентом Международного союза чистой и прикладной Химии (IUPAC), принимал активное участие в создании Европейской федерации каталитических обществ (EFCATS). Именно поэтому организаторы VIII конференции “Механизмы каталитических реакций” получили право использовать почетный логотип EFCATS.

Конференция была организована Институтом катализа им. Г.К. Борескова СО РАН при содействии Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова под эгидой Европейской федерации каталитических обществ. Финансовая поддержка конференции со стороны Российского фонда фундаментальных исследований и Федерального агентства по науке и инновациям позволила провести конференцию на высоком научно-организационном уровне.

Ранее всесоюзные и российские конференции “Механизмы каталитических реакций” проводились в Москве (1974, 1979, 1986, 1990, 2002 гг.), в Новосибирске (1982 г.) и в Санкт-Петербурге (2006 г). Впервые VIII конференция прошла в статусе международной с использованием английского в качестве рабочего языка в соответствии со специальным решением Российского Оргкомитета предыдущей VII конференции. Этот опыт показал, что решение об изменении формата конференции с российского на международный было правильным: в результате удалось привлечь более широкий круг специалистов с мировым именем из многих зарубежных стран.

В конференции участвовало около 250 ученых из 19 стран мира: России, Америки, Франции, Италии, Польши, Германии, Дании, Финляндии, Болгарии, Нидерландов, Англии, Турции, Швейцарии, Японии, Китая, Израиля, Казахстана, Украины и Азербайджана. Россию представляли около 180 участников из академических институтов и ВУЗов из 16 городов. Среди зарубежных участников самой солидной предстала Польская делегация – 15 специалистов.

Конференций по механизмам каталитических реакций с такой всеохватывающей тематикой в мире не проводится. Как правило, данному направлению посвящаются лишь небольшие секции на крупных химических форумах. Научная программа конференции 2009 года включала 5 пленарных приглашенных лекций, 18 приглашенных ключевых лекций, 32 устных сообщения по 20 минут и 39 устных сообщений по 10 минут. Доклады освещали наиболее значимые достижения последних лет в рамках трёх параллельных секций:
I. Механизмы гомогенного и гетерогенного катализа на молекулярном уровне;
II. Применение физических методов для изучения механизмов гетерогенных и гомогенных каталитических реакций;
III. Теория и квантово-механические исследования в катализе. Биомиметический катализ и фотокатализ.

В научную программу конференции были также включены 38 устных 10-минутных докладов молодых учёных и около 120 стендовых докладов.

В рамках конференции состоялось заседание Научного совета по катализу ОХНМ РАН, на котором обсуждались организационные вопросы создания Межрегиональной общественной организации “Российское каталитическое общество”. Прошли дискуссии за Круглым столом Российского фонда фундаментальных исследований по теме “РФФИ на пути к инновациям”.

В.Н.Пармон и В.Бухтияров

Конференцию открыл академик В.Н. Пармон сообщением, посвящённым 70-ой годовщине со дня рождения академика Кирилла Ильича Замараева, в котором были отмечены основные вехи научно-организационной деятельности этого выдающегося учёного.

Научная программа Конференции открылась пленарной лекцией М. Бохмана (M. Bochmann, University of East Anglia, Norwich, UK), посвящённой изучению механизмов каталитического действия одноцентровых катализаторов полимеризации олефинов. С использованием хорошо охарактеризованных активаторов и комплексов металлов четвёртой группы усилиями большого числа исследователей удалось детально охарактеризовать строение присутствующих в каталитической системе интермедиатов, в том числе комплексов, в которых в качестве одного из лигандов выступает полимерная цепь, получить детальную информацию о механизме полимеризации и об основных факторах, определяющих полимеризационную активность конкретных каталитических систем. Такое полное представление о механизме катализа позволило создать катализаторы полимеризации с ранее недостижимым уровнем каталитической активности и стереоселективности.

В пленарной лекции А.Г. Степанов (Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия) продемонстрировал результаты развития и адекватного применения ЯМР спектроскопии твёрдого тела, что позволяет в ряде случаев получить детальную информацию о механизмах превращения углеводородов на твёрдых кислотных катализаторах, рассказал о сложных процессах диффузии углеводородов в порах цеолитов, о процессах зауглероживания активных центров. Такая информация оказывается не менее детальной, чем информация, полученная при исследовании гомогенных кислотных катализаторов. Было доложено о недавно установленном механизме совместной ароматизации метана и высших алканов.

М. Штеррер (M. Sterrer, Fritz-Haber-Institute der Max-Panck-Gesellschaft, Berlin, Germany) посвятил свою пленарную лекцию изучению широким комплексом физических методов модельных систем на основе плёнок кристаллических оксидов с нанесёнными на них наночастицами металлов. Структура данных модельных систем, их морфология и адсорбционные свойства были соотнесены с их реакционной способностью в различных реакциях, таких как гидрирование алкенов на наночастицах палладия, окисление метанола на нанесённом ванадии, окисление углеводородов на наночастицах золота.

В.И. Бухтияров (Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия) в пленарной лекции рассказал о применении рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS) для исследования гетерогенных каталитических реакций. Основной акцент был сделан на исследованиях в условиях, приближающихся к условиям реальных каталитических реакций (высокие давления реагентов). Автором были рассмотрены условия организации эксперимента, при которых возможно корректное сопоставление данных о свойствах поверхностных частиц, полученных из XPS-спектров, с каталитическими свойствами поверхности. Разрабатываемый подход был использован при изучении таких реакций, как эпоксидирование этилена на серебряных катализаторах, селективное окисление метанола на медных и ванадиевых катализаторах. В этих экспериментах анализировались как химический состав поверхности и строение поверхностных частиц, так и изменение химического состава поверхности в ходе каталитической реакции. Полученные данные были использованы при обсуждении механизма рассматриваемых каталитических реакций.

Н. Рёш N. Rösch, Technical University of Munich, Germany) посвятил пленарную лекцию DFT-расчётам кластеров и небольших частиц металлов, моделирующих катализаторы гидрирования и дегидрирования углеводородов. Обсуждались структурные и энергетические свойства кластеров металлов различной ядерности, таких как Rh6 и Ir4. В лекции обсуждался механизм активации молекулярного водорода на серебряных катализаторах. Данная задача возникла недавно в связи с обнаруженной способностью серебряных катализаторов катализировать региоселективное гидрирование ненасыщенных альдегидов в ненасыщенные спирты.

Сессию ключевых приглашенных лекций открыла И.И. Иванова (МГУ им. Ломоносова, Москва, Россия), которая представила результаты изучения механизма ароматизации лёгких алканов рядом физических методов, таких как ИК, ЯМР, газовая хроматография, масс-спектрометрия и термогравиметрия. Показано, что метод ЯМР 13С позволяет регистрировать на поверхности цинксодержащих гетерогенных катализаторов фрагменты Zn-метил, Zn-этил, Zn-пропил, возникающие при взаимодействии катализатора с алканами. При этом методом ЯМР 1Н удаётся наблюдать превращение ZnO в ZnOH. На основе этих данных сделано предположение о том, что активация алканов на поверхности цинксодержащих катализаторов происходит в результате диссоциативной адсорбции. В случае метана такая адсорбция приводит к слишком прочно связанным поверхностным частицам, что дезактивирует катализатор. Обсуждалась роль карбанионных частиц, как возможных предшественников кокса, дезактивирующего катализатор.

В лекции К.П. Брылякова (Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия) были представлены данные о строении ионных пар, возникающих в трёх типах каталитических систем на основе бис(феноксииминовых) комплексов титана и циркония; бис(иминопиридиновых) комплексов железа, а также комплексов гафния с инденильными и флуоринильными лигандами. В ряде случаев удалось установить взаимосвязь между строением и превращениями исследуемых ионных пар, их каталитической активностью и свойствами получаемых полимеров.

В лекции Л. Палмизано (L. Palmisano, University of Palermo, Italy) был рассмотрен ряд аспектов применения гетерогенного фотокатализа для селективного окисления ряда органических соединений в воде. Рассмотрены такие реакции как окисление углеводородов, гидроксилирование ароматических соединений, циклизация аминокислот, функционализация гетероциклических соединений.

Эрман Ж.-М., Франция, Пармон В.Н., Россия, Соте Ф., Франция

В лекции А. Кноп-Герике (A. Knop-Gericke, Fritz-Haber-Institute der Max-Panck-Gesellschaft, Berlin, Germany) показано, что увеличение селективности PdGa интерметаллических соединений по сравнению с чистым палладием обусловлено сильной модификацией электронных состояний интерметаллида по сравнению с чистым палладием. Кроме того, для PdGa интерметаллических соединений подавлены процессы сегрегации и приповерхностная химия с участием атомов С и Н, характерная для чистого палладия. Эти факторы обусловливают высокую стабильность и селективность PdGa интерметаллических соединений в процессе селективного гидрирования ацетилена.

Лекция Ф. Бесенбахера (F. Besenbacher, University of Aarhus, Denmark) была посвящена применению сканирующей туннельной микроскопии (STM) к исследованию объектов, интересных для катализа. Так, были продемонстрированы уникальные возможности STM для изучения процессов диффузии, агломерации нанокластеров на поверхности оксидов, идентификации новых наноструктур с новыми каталитическими свойствами. На ряде примеров было показано, каким образом исследования на атомном уровне могут способствовать созданию улучшенных катализаторов.

Лекция Ф. Соте (Ph. Sautet, Institute of Chemistry, Lyon, France) была посвящена исследованию природы активных центров процессов каталитического гидрирования в присутствии комплексов переходных металлов методами квантовой химии (DFT-расчёты) и методом XPS. Особое внимание уделено тому, каким образом модификация поверхности может влиять на селективность гидрирования. Один из путей модификации поверхности - образование тонкого карбидоподобного слоя на поверхности палладия в ходе гидрирования алкинов. Эта палладий-углеродная поверхностная фаза сильно влияет на селективность процессов гидрирования.

В лекции П.Е. Стрижака (Институт физической химии им. Писаржевского, Киев, Украина) на ряде модельных примеров рассмотрена взаимосвязь между скоростью каталитической реакции и фрактальным размером поверхности катализатора. По мнению автора, данный подход может быть полезен для более адекватного описания размерных эффектов в гетерогенном катализе. Рассмотрен также другой подход, основанный на квантово-механическом описании электронной структуры активного центра. Применимость рассмотренных подходов иллюстрировалась на примере реакции окисления СО, гидрирования СО и СО2, кетонов и нитрилов.

В лекции Ж.-М. Эрмана (J.-M. Herrmann, Institute of Researches on Catalysis and Environment, Lyon, France) рассмотрены перспективы применения фотокатализа для очистки воздуха от органических загрязнителей: пестицидов, гербицидов, красителей, для удаления запахов, дезинфекции.

В лекции А.В. Воронцова (Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия) рассмотрены результаты систематического исследования продуктов и кинетики фотоокисления сравнительно простых органических молекул и сложных серо- и фосфорсодержащих органических соединений. В качестве фотокатализаторов использовались диоксид титана и диоксид титана, модифицированный платиной. Обсуждались обнаруженные корреляции между спектрами диффузного отражения фотокатализаторов, удельной площадью поверхности, зарядовым состоянием модификатора и каталитической активностью. Рассмотрены результаты фотоокисления с использованием добавок Н2О2 в газовую фазу.

В первой части лекции К.Л. Хилла (С.L. Hill, Emory University, USA) представлены результаты исследования первого гомогенного катализатора окисления воды Rb8K2[{Ru4O4(OH)2(H2O)4}(g-SiW10O36)2]. Вторая часть лекции была посвящена исследованию реакционной способности оксокомплексов благородных металлов Pt, Pd, Au и Ir. Эти комплексы давно предполагались в качестве интермедиатов каталитических процессов, протекающих в катодах топливных элементов и на поверхности ряда нанесённых катализаторов автомобильных дожигателей. И только недавно такие комплексы были синтезированы и надёжно охарактеризованы различными физическими методами.

В лекции А.М. Хенкина (A. M. Khenkin, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel) рассмотрены два класса реакций, катализируемых полиоксометаллатами: окисление молекулярным кислородом алкилароматических соедниений, первичных спиртов и диолов и окисление акенов системой P2W17MnIII/F5PhI(TFAc)2. Во второй каталитической системе удалось зафиксировать оксокомплексы марганца(V), ответственные за селективное эпоксидирование.

Лекция А.T. Белла (A.T. Bell, University of California, Berkeley, USA) проиллюстрировала, каким образом теория и эксперимент могут взаимно дополнять друг друга при изучении механизма ряда важных каталитических реакций, таких как крекинг алканов и карбонилирование диметоксиметана в моноэтиленгликоль на различных цеолитах.

В лекции Х. Джоби (H. Jobic, Institut de Recherches sur la Catalyse et l‘Environnement, Lyon, France) продемонстрированы возможности метода нейтронного рассеяния для изучения процессов диффузии органических молекул в различных пористых системах. Показано, что занижение коэффициентов диффузии, полученных методом ЯМР, по сравнению с данными нейтронного рассеяния обусловлено тем, что первый метод даёт усреднённый коэффициент диффузии в микрокристаллах цеолита и в пространстве между ними, тогда как второй даёт коэффициент диффузии внутри микрокристалла.

В лекции А. Маччиони (A. Macchioni, University of Perugia, Italy) на ряде интересных примеров проиллюстрированы возможности использования межмолекулярного ядерного эффекта Оверхаузера для определения взаимной ориентации различных фрагментов сложных каталитических систем. В качестве объектов исследования рассмотрены пост-металлоценовые катализаторы полимеризации и катионные комплексы золота(I).

В лекции Э. Родунера (E. Roduner, University of Stuttgart, Germany) были представлены результаты изучения процесса превращения бензола в фенол на медьсодержащих цеолитах. Использование таких методов, как FTIR, EPR, EXAFS в сочетании с анализом продуктов позволило представить достаточно обоснованную схему механизма реакции. Опираясь на полученные данные о механизме, автор наметил возможные пути модификации катализатора, которые могут улучшить его эффективность.

В лекции Е. Локтевой (МГУ им. Ломоносова, Москва, Россия) рассматривалось применение каталитического гидродехлорирования для утилизации широкого спектра хлорсодержащих молекул. Основное внимание было уделено следующим каталитическим системам: биметаллические системы на основе Co, Fe, Ni и Pd, нанесённые на ультрадисперсные алмазы; Ni и Pd системы, нанесённые на двойные оксиды; Ni и Pd системы, нанесённые на углеродные и оксидные носители, приготовленные методом лазерного электродиспергирования и левитационного плавления металла.

В лекции В. Островского (Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова, Москва) были представлены результаты измерения каталитической активности Cr2O3 в реакции дегидрирования С3Н8. Эти данные сопоставлялись с данными по теплоте адсорбции Н2, О2 и СО2. Совокупность полученных данных продемонстрировала согласие с правилом Борескова о влиянии реакционной среды на активность катализатора.

В лекции Ж. Фресара (J. Fraissard, University of P. and M. Curie, Paris, France) рассмотрено применение методики ЯМР с очень тонкой детектирующей катушкой для изучения процессов диффузии газов в цеолит.

На Первой секции “Механизмы гомогенного и гетерогенного катализа на молекулярном уровне” среди устных 20 мин. докладов следует отметить:

Доклад А.Ю. Костровой (Санкт-Петербургский филиал Института катализа СО РАН, Санкт-Петербург, Россия), в котором рассмотрены механизмы полимеризации олефинов в присутствии различных пост-металлоценовых катализаторов; синтезирован новый класс биядерных бис(феноксииминовых) комплексов, который проявил повышенную термостабильность и активность.

О.А. Холдеева (Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия) доложила об исследовании каталитических свойств недавно синтезированного немецкими коллегами полиоксометаллата [Ti2(OH)2As2W19O67(H2O]8-, показала, что данный комплекс обладает уникальной каталитической активностью, в оптимальных условиях селективность в эпоксидировании алкенов и окислении сульфидов пероксидом водорода близка к 100%.
Г. Шульц (H. Schulz, University of Karlsruhe, Germany) систематизировал сложные процессы, протекающие в процессе синтеза Фишера-Тропша, интерес к этим реакциям в последние годы в мире заметно рос в связи с резкими колебаниями цен на энергоносители.
А.Н. Старцев (Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия) представил концепцию кислотно-основного катализа, в рамках которой рассматриваются механизм действия сульфидных катализаторов гидроочистки и детальное строение активного компонента этих катализаторов, в структуре которого находится окклюдированный водород. Окислительное присоединение водорода к активному атому металла создает необычно высокие его степени окисления (NiIV и СoIII) с d6- электронной конфигурацией. Именно эти ионы металлов являются льюисовскими кислотными центрами, на которых и происходит активация S-содержащей молекулы.

На Второй секции “Применение физических методов для изучения механизмов гетерогенных и гомогенных каталитических реакций” наиболее интересные результаты были представлены следующими авторами:

М.В. Цодиков (Институт нефтехимического синтеза РАН, Москва, Россия) доложил об изучении восстановительной дегидратации спиртов на наноструктурирванных полиметаллических катализаторах.
И.Р. Субботина (Институт органической химии РАН, Москва, Россия) рассказала о новом подходе к изучению активации химических связей в адсорбированных углеводородах, основанном на изучении интенсивности линий в ИК-спектрах вследствие их поляризации.
С.А. Яшник (Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия) представила данные об изучении электронного состояния ионов Cu в цеолитах с помощью УФ спектроскопии диффузного отражения при адсорбции NO и обнаружила образование димера N2O4 с короткой связью N-N.
И. Ставицкий (E. Stavitski, Utrecht University, The Netherlands) рассказал о результатах изучения конверсии тиофена на кислотных цеолитах с помощью многофункциональной микро-спектроскопии.
В.В. Каичев (Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия) доложил об изучении природы явления осцилляций скорости окисления пропана на никеле комплексом взаимодополняющих методов, в том числе in situ РФЭС в сочетании с масс-спектрометрическим и газо-хроматографическим анализом продуктов реакции.
Х. Идрис (H. Idriss, University of Aberdeen, UK) представил результаты исследования получения водорода при риформинге этанола на нанокластерах Rh-Pd/CeO2.
Т. Маницки (T. Maniecki, Technical University of Lodz, Poland) рассказал о термостабильности оксидных алюмо-хромовых систем.

В рамках Третьей секции “Теория и квантово-механические исследования в катализе” следует отметить результаты:

В.И. Елохин (Институт катализа СО РАН, Новосибирск) представил стохастическую модель окисления СО на наночастицах палладия.
Х. Христенсен (C.H. Christensen, Haldor Topsoe A/S, Denmark) продемонстрировал возможность использования расчетных методов DFT поверхностных реакций для создания промышленных реакторов.
В.В. Быков (V. Bykov, Karlsruhe University, Germany) рассказал о математическом моделировании сложных каталитических систем.
Д.Ю. Мурзин (D. Murzin, Abo Akademi University, Turku, Finland) провел термодинамический анализ влияния размера наночастиц на каталитическую кинетику.
И.В. Юданов (Институт катализа СО РАН, Новосибирск) рассказал об изучении механизма реакции гидрирования акролеина на серебре методом DFT.
В.С. Музыкантов (Институт катализа СО РАН, Новосибирск) использовал изотопный кинетический эффект для изучения механизма обмена в многоатомных молекулах.

В секции “Биомиметический катализ и фотокатализ” заметный интерес вызвали доклады:

А.И. Кокорин (Институт химической физики РАН, Москва, Россия) доложил об изучении методом ЭПР фотокатализаторов Fe-TiO2.
Б.Н. Кузнецов (Институт химии и химической технологии СО РАН, Красноярск, Россия) рассказал о процессе окислительной делигнификации древесины на катализаторе TiO2 под воздействием УФ-облучения.
Т.С. Джабиев (Институт проблем химической физики, Черноголовка, Россия) доложил о многоэлектронном окислении воды в процессе фотосинтеза.
Е.Г. Чепайкин (Институт структурной макрокинетики и науки о материалах, Черноголовка, Россия) представил результаты биомиметического окисления алканов на металлических катализаторах в гомогенной среде.
М.П. Федотова (Томский государственный университет, Томск, Россия) доложила об использовании катализаторов Au/TiO2-SiO2 в процессе фотокаталитической очистки воды. Доклад М. Хусейна (M. Hussain, Politecnico di Torino, Italy) был посвящен фотокаталитическому разложению этилена на наночастицах TiO2.

Весьма плодотворно проходили заседания секции молодых ученых, на которой было представлено 38 устных 10-минутных сообщений. В программу секции, помимо российских, были включены сообщения молодых ученых из Польши, Германии, Франции, Швейцарии, Болгарии, Украины и Азербайджана. Наиболее широко были представлены работы молодых ученых Института катализа СО РАН – 22 доклада и Технического университета г. Лодзи (Польша) – 6 докладов. Много докладов было посвящено изучению механизмов реакций окисления СО, метанола и углеводородов на катализаторах различной природы. Уже сама возможность выступить аспирантам, студентам и молодым преподавателям с устными докладами и принять участие в дискуссиях наравне с маститыми учеными, несомненно, способствует повышению квалификации молодых ученых.

Специальными Дипломами Международного оргкомитета конференции были отмечены 5 лучших докладов, выполненных молодыми участниками:

1. Д. Иванов (Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия) “Влияние мобильности кислорода в смешанных оксидах La-Sr-Mn-O на их активность в сжигании метана и высокотемпературном разложении N2O”;

2. А. Мишалак (Agnieszka Michalak, Institute of General and Ecological Chemistry, Lodz, Poland) “Низкотемпературное окисление СО на кобальтовых катализаторах”;

3. А. Алуи (Asma Aloui, Chemical Process Engineering Laboratory – LGPC, Lyon, France) “Кинетическое и теоретическое изучение асимметрического гидрирования метакрилата с помощью Rh (I)/(R, R)-Me-BPE”;

4. И. Гришин (Нижегородский университет, Нижний Новгород, Россия) “Катализ радикальной полимеризации карборановыми комплексами рутения: механизм и его особенности”;

5. К. Баволак (Katarzyna Bawolak, Technical University of Lodz, Poland) “Au-Cu/Al3CrO6 катализатор для синтеза метанола”.

Следует отметить, что стендовые доклады собрали большую аудиторию заинтересованных участников и сопровождались активными дискуссиями. Большинство докладов были выполнены на высоком методическом уровне с применением широкого спектра современных методов исследований.

Анализ всех представленных докладов на конференции показал, что фундаментальные работы по исследованию механизмов каталитических реакций приобретают актуальную инновационную направленность. Всё большее внимание уделяется исследованию наноструктурных катализаторов, попыткам установления связей структура - каталитическая активность и структура - селективность. Авторы ряда представленных сообщений стремятся не только к получению более полных данных о механизме каталитического процесса, но и к тому, чтобы использовать полученные знания для поиска новых улучшенных катализаторов. Такой подход, например, продемонстрирован в лекциях М. Бохмана, К.П. Брылякова и А.В. Воронцова. Так, в работах М. Бохмана и К.П. Брылякова установлено, что низкая эффективность МАО, как активатора катализаторов полимеризации на основе комплексов гафния, обусловлена образованием прочных комплексов между катализатором и триметилалюминием (ТМА), входящим в состав МАО. В этом году группа итальянских учёных под руководством V. Busico показала, что уменьшение содержания ТМА в МАО делает последний эффективным активатором для катализаторов полимеризации на основе комплексов гафния. Таким образом, результаты детального исследования механизма уже находят и практическое использование. В работах группы А.В. Воронцова полученные фундаментальные знания о факторах, определяющих фотокаталитическую активность TiO2 в разложении органических загрязнителей, оперативно используются при создании компактных устройств для очистки воздуха в бытовых помещениях.

Ряд представленных работ проливает свет на ранее неясные детали механизма важных каталитических реакций. Так, в лекции А Г. Степанова показано, что при совместной ароматизации метана и лёгких алканов на цинксодержащих цеолитах на первом этапе протекает ароматизация лёгких алканов, а затем встраивание метана в ароматическое кольцо. В лекции К. Хилла представлены результаты по синтезу и изучению оксокомплексов благородных металлов, образование которых ранее только предполагалось в процессе работы автомобильных дожигателей и катодов топливных элементов. В лекции К.П. Брылякова установлена причина, по которой гафниевые катализаторы полимеризации плохо активируются традиционным для комплексов циркония и титана активатором – МАО и выявлена природа активных центров полимеризации катализаторов на основе бис(иминопиридиновых) комплексов железа. В лекции Э. Родунера представлена экспериментально обоснованная схема окисления бензола в фенол на медьсодержащих цеолитах. В лекциях А. Маккиони и сотрудников группы И.В. Коптюга даны яркие примеры использования современных методик двумерного ЯМР и ЯМР–томографии для изучения гомогенного и гетерогенного катализа. В лекциях В. И. Бухтиярова, Ф. Бессенбахера, М. Штеррера, А. Кноп-Герике продемонстрированы новые возможности современных методов исследования структуры поверхности и кинетики протекающих на поверхности реакций для более детального понимания механизмов гетерогенных каталитических процессов.

Значительная часть сообщений была посвящена горячим точкам современной химии, таким как уничтожение и утилизация различных загрязнений, “зелёной” химии, исследованию катализаторов на основе соединений золота. Среди работ в этой области значительный интерес вызвали работы Е. С. Локтевой и П. Маки-Арвела.

Несмотря на напряженную научную программу с параллельными секциями конференции организаторы нашли “окно” для интересной обзорной экскурсии по городу Новосибирску, во время которой участники познакомились с историей возникновения города, его основными достопримечательностями и архитектурными памятниками, а также с историей строительства первого в СССР городка науки – Академгородка. Многим запомнилась самобытная экспозиция в совсем молодом Музее города “Сибирская береста” - выставочные залы музея представляют уникальную коллекцию из 400 высокохудожественных авторских работ лучших сибирских мастеров по бересте.

По окончании конференции для участников был организован 2-х дневный тур “Байкал”. Почти 60 зарубежных и российских участников тура были покорены мощью и удивительной красотой самого глубокого и самого древнего озера на Земле; возраст прославленного Байкала насчитывает 20-25 млн. лет. Неизгладимое впечатление оставили о себе наряду с многими уникальными животными и растениями озера “звезды Байкала” – байкальская нерпа и омуль.

На закрытии конференции участники одобрили решение ее Международного программного комитета провести следующую IX Международную конференцию по механизмам каталитических реакций в 2012 году в одной из стран Западной Европы.

Е.П. Талзи, А.Н. Старцев, Л.Я. Старцева
(фото – А.А. Спиридонов)


III Международная школа-конференция молодых ученых "Каталитический дизайн"

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


За рубежом

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть



Copyright © catalysis.ru 2005–2024