25 февраля исполнилось 70 лет выдающемуся ученому в области органической и элементоорганической химии, научному руководителю Института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова, академику РАН Олегу Герольдовичу Синяшину.

По окончании Казанского государственного университета в 1978 году О.Г. Синяшин работает в Институте органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, в 2001-2017 гг. являлся директором института. В 2008-2017 гг. – председателем Казанского научного центра РАН, с 2017 г. – директором Федерального исследовательского центра «Казанский научный центр РАН». В 2017 году избран заместителем академика-секретаря Отделения химии и наук о материалах Российской академии наук.

Член-корреспондент РАН с 1997 года, академик РАН с 2006 года.

О.Г. Синяшиным разработаны общие методы фосфорилирования и тиилирования органических и металлоорганических соединений с участием тиопроизводных кислот трёхвалентного фосфора.

Им предложена стратегия конструирования сложных гетеро-циклических и каркасных функционально замещённых фосфиновых лигандов, в том числе водорастворимых оптически активных фосфиноаминокислот, и их комплексов с переходными металлами. Найден уникальный процесс самосборки неизвестных ранее макроциклических фосфинов – оригинальных объектов для супрамолекулярной химии.

На принципах биомиметики созданы катализаторы электрохими-ческого синтеза водорода и его окисления в топливных элементах.

Развито новое научное направление – металлокомплексный катализ для селективной электрохимической активации и функционализации органических молекул.

Изучены процессы электрохимической активации и трансфор-мации элементного (белого) фосфора под действием органических и металлоорганических соединений, созданы научные основы высокоэффективной и экологически безопасной технологии электросинтеза таких важнейших классов соединений фосфора как третичные фосфины и гипофосфористая кислота.

Под руководством О.Г. Синяшина успешно развивается химия элементного фосфора в части изучения полифосфидов щелочных металлов, что позволяет глубже понять механизмы раскрытия молекулы белого фосфора и последующего образования практически значимых веществ.

О.Г. Синяшин внёс существенный вклад в органическую химию фуллеренов. Под его руководством синтезировано большое число новых органических производных фуллерена C60, в том числе новых классов соединений – фуллероимидазопиримидинов.

В ряду предложенных производных фуллеренов обнаружены соединения, перспективные для создания высокоэффективных органических солнечных батарей.

Научная школа, созданная О.Г. Синяшиным, отнесена к ведущим научным школам РФ – его учениками защищены 5 докторских и 12 кандидатских диссертаций.

Автор и соавтор более 800 научных публикаций, в том числе двух монографий, учебника, четырёх глав в монографиях, 22 обзоров, более 60 авторских свидетельств и патентов РФ.

С 2023 года – главный редактор «Журнала общей химии», член редакционной коллегии научных журналов Mendeleev Communications, Heteroatom Chemistry, «Известия Академии наук, серия химическая», «Журнал прикладной химии», «Macroheterocycle», «Известия ВУЗов».

В настоящее время О.Г. Синяшин является заместителем председателя Научного совета по органической химии РАН, членом Научных советов РАН по глобальным экологическим проблемам, катализу, медицинской химии.

Лауреат премий РАН имени А.Н. Несмеянова (2015 г.) и Л.А. Чугаева (2018 г.).

Научный совет по катализу ОХНМ РАН и редакция Каталитического бюллетеня поздравляют Олега Герольдовича с юбилеем, желают ему дальнейших успехов на благо российской науки

XXVI Международная конференция по химическим реакторам
ХимРеактор-26

27-31 октября 2025 года в г. Минск, Беларусь была проведена XXVI Международная конференция по химическим реакторам ХимРеактор-26. Организатором форума выступил Институт тепло- и массообмена имени А.В. Лыкова НАН Беларуси (Минск) при поддержке Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН (Новосибирск). Мероприятие прошло в конференц-центре гостиничного комплекса Президент-Отель (Минск).

Программа Международной конференции ХимРеактор-26 традиционно была cфокусирована на фундаментальных аспектах и практическом применении химических и каталитических процессов и реакторов, на разработке новых высокоэффективных химических технологий для промышленности. Большое внимание в программе конференции было уделено вопросам тепло- и массообмена в химических реакторах, технологиям природоохранного назначения, синтеза новых продуктов и высокоэффективной переработки углеводородного сырья. Сопредседателями конференции ХимРеактор-26 выступили член-корр. РАН, д.т.н., профессор Александр Степанович Носков (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск, Россия) и директор Института тепло- и массообмена имени А.В. Лыкова НАН Беларуси (Минск), академик НАН Беларуси, д.ф.-м.н., профессор Олег Глебович Пенязьков. Научный комитет форума по традиции возглавил академик РАН, д.х.н., профессор Валентин Николаевич Пармон (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск), Программный комитет – д.т.н. Андрей Николаевич Загоруйко (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск).

На официальном открытии конференции выступили сопредседатели форума – руководитель научного направления «Промышленный катализ» Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, член-корр. РАН, д.т.н., профессор Александр Степанович Носков (Новосибирск, Россия) и академик НАН Беларуси, д.ф.-м.н., профессор Олег Глебович Пенязьков (Минск, Беларусь), а также вице-председатель Президиума Национальной академии наук Беларуси, д.э.н, заслуженный деятель науки Республики Беларусь, профессор Владимир Григорьевич Гусаков председатель Программного комитета конференции, ведущий научный сотрудник Института катализа им. Борескова СО РАН, д.т.н. Андрей Николаевич Загоруйко (Новосибирск, Россия). В формате онлайн прозвучали приветствия от многократных участников конференции ХимРеактор, профессора Дмитрия Юрьевича Мурзина (Университет Або Академи, Турку, Финляндия) и профессора Евгения Викторовича Реброва (Уорикский университет, Великобритания, Технический университет Эйндховена, Нидерланды).

Генеральным партнером форума выступила компания ПАО «Газпром нефть», Санкт-Петербург, официальными партнерами – ООО НПК «Синтез», Барнаул и ООО «Кинтех Лаб», Москва.

В конференции ХимРеактор-26 приняли очное участие 170 ученых и специалистов из 23 городов, 26 авторов приняли заочное участие. Участниками были представлены 8 стран (Россия, Беларусь, Азербайджан, Казахстан, Турция, Мексика, Сирия, Египет). В рамках научной программы было представлено 5 пленарных лекций, 4 ключевых лекции, 1 презентационный доклад компании, 72 устных секционных и 63 стендовых докладов.

Научная программа конференции ХимРеактор-26, представленная на заседаниях четырех секций, фокусировалась на следующих научных направлениях:

Развитие теоретических основ процессов в химических реакторах

• Инжиниринг химических реакций, основанный на фундаментальных принципах
• Кинетика химических реакций
• Тепло- и массообмен в химических реакторах
• Гидродинамика химических реакторов
• Химические процессы и проектирование реакторов:
  новые экспериментальные подходы, моделирование,
  масштабирование и оптимизация
• Математическое моделирование: многомасштабные
  аналитические и вычислительные исследования
  химических реакторов
• Современные информационные технологии в разработке
  катализаторов и химических (в т.ч. каталитических)
  реакторов: искусственный интеллект, нейронные сети,
  машинное обучение, большие системы)

Разработка химических реакторов и технологических схем реакционных процессов

• Новые конструкции химических реакторов:
  структурированные катализаторы и реакторы,
  мембранные реакторы, микрореакторы, концепции
  реакторов, вдохновленные природой, модульные
  конструкции реакторов для многоцелевого использования и пр.
• Интенсификация технологических процессов
  и многофункциональные реакторы: совмещенные
  реакционно-массообменные процессы, реакторы
  с микроволновым/индукционным нагревом,
  ультразвуковые реакторы, нестационарные
  и сорбционно-каталитические процессы в химических реакторах и пр.
• Промышленная безопасность при проектировании и эксплуатации реактора

Химические реакторы и технологии для целевых приложений

• Современные вызовы и направления развития
  инжиниринга химических реакторов
• Охрана окружающей среды и утилизация отходов
• Реакторы и катализаторы для получения полимеров и
  других новых материалов с заданными свойствами
• Реакторы и катализаторы для переработки биомассы и
  возобновляемого сырья в ценные химические вещества
• Инжиниринг биохимических, электрохимических и
  фотохимических реакций
• Реакторы, катализаторы и технологии для получения
  наноструктурированных углеродных материалов
• Улавливание и утилизация CO₂

Новые реакторы и технологии для приложений в топливно-энергетической сфере

• Новые реакторы и каталитические технологии: для
  производства топлив из традиционного, нетрадиционного и
  возобновляемого сырья; для переработки попутного нефтяного
  газа и газового конденсата; для переработки нефти и природного газа и др.
• Реакторы, катализаторы и технологии для
  гидрогенизационной переработки углеводородного сырья
• Перспективные реакторы, катализаторы и технологии
  для производства водорода
• Реакторы, катализаторы и процессы для производства,
  преобразования и хранения энергии
• Топливные элементы
• Солнечные химические реакторы

Научную программу форума открыл академик РАН, д.х.н., профессор Валентин Николаевич Пармон. Он представил Почетную пленарную лекцию, посвященную основателю конференции ХимРеактор, член-корреспонденту РАН, д.х.н., профессору Михаилу Гавриловичу Слинько. Представление этой лекции стало одной из главных традиций конференции ХимРеактор с 2010 года. Право на ее чтение предоставляется признанным в мире специалистам в области инжиниринга, кинетики химических реакций, основ моделирования химических реакторов. Традиционно докладчика предлагают и выбирают члены Международного Научного комитета конференции ХимРеактор. Кандидатура Валентина Николаевича Пармона на представление Почетной пленарной лекции памяти профессора М.Г. Слинько была горячо поддержана членами Международного Научного комитета конференции ХимРеактор-26.

Тема лекции была выбрана автором: «Проведение эндотермических каталитических процессов в реакторах с бесстеночным нагревом катализаторов: опыт Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН». В ней были отражены особенности и перспективные направления использования прямогоэлектрического нагрева при осуществлении каталитических процессов.

Не меньший интерес аудитории вызвала пленарная лекция академика РАН, д.ф.-м.н., профессора Сергея Владимировича Алексеенко (Институт теплофизики им. С.С. Кутателадзе СО РАН, Новосибирск) «Развитие энергетических технологий в условиях изменения климата и разрушения озонового слоя Земли». В докладе прозвучала мысль о необходимости безотлагательного принятия принципиальных решений по дальнейшим направлениям развития мировой энергетики с учетом изменений климата и разрушения озонового слоя Земли. Сергеем Владимировичем было декларировано последовательное осуществление декарбонизации энергетики с темпами, не превосходящими экономические возможности стран, предложены пути осуществления перестройки энергетики

Д.ф.-м.н. Оскар Соломонович Рабинович (Институт тепло- и массообмена имени А.В. Лыкова НАН Беларуси, Минск) представил пленарную лекцию «Каталитический синтез углеродных нанотрубок в реакторах с псевдоожиженным слоем: модели тепло- и массообмена». Многостенные углеродные нанотрубки (МУНТ) в силу своих уникальных свойств являются одним из наиболее востребованных современных наноматериалов. В докладе была представлена совокупность математических моделей синтеза МУНТ в реакторах с псевдоожиженным слоем, разработанных в результате многолетнего сотрудничества белорусских и российских учёных (В.Л. Кузнецов, С.И. Мосеенков, А.И. Малиновский, М.Ю. Лях).

В пленарной лекции чл.-корр. РАН, д.т.н., профессора Андрея Алексеевича Вошкина (Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова РАН, Москва) «Инновационные решения в химии и технологии экстракции» были изложены наиболее перспективные решения в химии и технологии экстракции. Были представлены современные аппаратурные решения для производственных задач, включая вопросы, связанные с масштабированием этих процессов.

Большой интерес аудитории вызвал пленарная лекция «Эффективные и экологичные каталитические реакторы и процессы интенсификации», которая в формате онлайн была представлена профессором Босфорского университета (Стамбул, Турция) Ахметом Керим Авчи. В докладе была подчеркнута значимость интенсификации для повышения эффективности и эксплуатационной гибкости каталитических реакторов для активизирования усилий по исследованию альтернативных технологий синтеза топлива и химических веществ.

Кроме пленарных, в рамках научной программы конференции были представлены не менее интересные ключевые лекции:

чл.-корр. РАН, д.ф.-м.н., профессор Стрижак Павел Александрович, Шлегель Н.Е., Школа М.В.
Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Томск, Россия
«Газогидратные энергетические технологии»

д.х.н. Решетников Сергей Иванович
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск, Россия
«Методы защиты катализаторов в процессах нефтепереработки»

д.х.н., профессор Козловский Роман Анатольевич,
Козловский И.А., Сучков Ю.П.
Российский химико-технологический университет
им. Д.И. Менделеева, Москва, Россия
«Управление селективностью в промышленных каталитических процессах оксиэтилирования»

Профессор Карлос О. Кастильо-Араиса
Автономный Университет Метрополитан, Мехико, Мексика
«Многомасштабное моделирование явлений транспорта в каталитическом реакторе с напольным слоем охлаждения»

Активность, с которой прошли сессии устных секционных докладов, подтверждает интерес всей аудитории к тематике и высокий уровень представленных презентаций. Они сопровождались активными дискуссиями, многочисленными вопросами к авторам. Не меньший интерес вызвала и стендовая сессия, на которой обсуждение представленных постеров затянулось допоздна.

По традиции одним из самых ярких событий программы конференции стало проведение Круглого стола «Нефтехимия как ответ на послезавтрашние ключевые вызовы (попытка взгляда на четверть века вперед)». Мероприятие проходило в открытом формате для всей аудитории форума. Модератором Круглого стола выступили д.т.н. Клейменов Андрей Владимирович, ПАО «Газпром нефть» (Санкт-Петербург), и ведущий научный сотрудник Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, д.т.н. Андрей Николаевич Загоруйко (Новосибирск).

Программа Круглого стола охватывала следующие направления:

• Реалии и перспективы малотоннажных химических производств – что мешает их активному развитию и что делать, чтобы оно состоялось?
• Переработка возобновляемого сырья – заменит ли оно традиционные виды сырья и если да, то в каких сферах в первую очередь? Какие направления переработки интереснее – производство топлив или сырья для нефтехимии?
• Будущее энергетики и транспорта – pro et contra зеленого энергоперехода, новые энергетические технологии, вопросы эффективного запасания, хранения и транспорта энергии, реальное будущее водородной энергетики
• Искусственный интеллект в исследованиях по химии и химической технологии– нужен ли будет Homo sapiens в качестве исследователя и инженера в сфере катализа, реакционных процессов и химической технологии через 25 лет?

В жарких дебатах Круглого стола приняли участие представители как научной сферы, так и промышленных компаний. Большой вклад в развитие дискуссии внес директор Института нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН (Москва), академик РАН, д.х.н., профессор Антон Львович Максимов. Тема использования искусственного интеллекта в химической технологии получила развитие в последующем презентационном докладе Генерального директора ООО "КИНТЕХ ЛАБ", к.ф.-м.н. Потапкина Бориса Васильевича.

На закрытии конференции ХимРеактор-26 были вручены дипломы молодым ученым, победителям конкурсов на лучшие устные и стендовые доклады.

Труды конференции ХимРеактор-26 будут опубликованы в Специальных выпусках журналов «Катализ в промышленности» и «Теоретические основы химической технологии».

По окончании конференции ее делегатам был предложен пост – тур «Памятники мира и Несвижа». Другие неформальные мероприятия оставили приятные воспоминания. В целом участники оценили высокий уровень организации, слаженную работу белорусско-российской команды, комфортную и творческую среду заседаний, теплую и дружественную атмосферу, традиционно характерную для этого форума.

Материал подготовили: А.С. Ноcков, А.Н. Загоруйко, Т.В. Замулина
Фотографии с конференции: С.В. Албаут, групповой снимок: В. Грищенко

Head-to-tail macrocycle synthesis

Multifunctional catalyst stereoselectively ties up loose ends

Making macrocycles is an art of many compromises. The extreme conformational flexibility of long linear molecules needed to make rings containing 12 or more atoms means that ring closure is a battle against entropy and competing dimerization. Successful ring closure is often only achieved at high dilution and stereocontrol, either embedded within the linear precursor or installed by subsequent modifications. But de-spite these difficulties, macrocyclic structures are attractive as pharma-ceuticals because they can combine the specificity of protein-based drugs with the stability of small molecules.

Fortunately, these giant rings are about to become a lot easier to access. Helma Wennemers and her team at ETH Zurich have developed a bifunctional peptide catalyst which neatly and stereoselectively pro-duces 12-to-18-membered rings from long linear molecules under mild and scalable conditions (Science 2026, DOI: 10.1126/science.aec8992).

At one end of the peptide unit, a chiral organocatalyst forms a covalent bond with the end of the substrate. A short sequence of three amino ac-ids—acting as a chiral spacer—then separates the first catalytic end of the molecule from the second active site: a carboxylic acid motif that activates the linear molecule via hydrogen bonding. Consequently, the head and tail of the substrate are not only primed for reaction but also held in close proximity, reducing the entropy barrier.

“The neatest bit is just how many different jobs that catalyst is doing,” says Will Unsworth, a synthetic organic chemist at the University of York who wasn’t involved in the work. “It’s activating the two ends, it’s got the chirality that’s controlling both the enantio- and diastereoselec-tivity, and it’s pre-organizing the system to favor macrocycle formation versus intermolecular reactions.”

The ETH team quickly established a set of optimized conditions for cy-clizing linear substrates comprising an aldehyde ‘head’ and a Michael acceptor ‘tail.’ The researchers found they could easily generate 12-to-18-membered macrocycles, with rings of 13 or more atoms forming with >90% yield and near-perfect enantio- and diastereoselectivity. The cyclization also tolerated a variety of substrate modifications including electron donating and withdrawing groups on the Michael acceptor, and amides, esters, and strain-inducing alkynes within the tethering chain.

However, to have genuine application within pharmaceutical synthesis, predictable compatibility with chiral substrates is essential. The team therefore prepared a chiral linear precursor and tried the macrocyclization reaction with both enantiomers of a bifunctional catalyst. The catalyst dominated the stereochemistry of the crucial bond-forming steps, and the two reactions formed a complementary pair of diastereomeric macrocycles. One of the pair contained the macrocyclic core of robotnikinin, an inhibitor of the Sonic Hedgehog protein, which is implicated in some cancers.

For Unsworth, though, possibly the greatest strength of this work is the novelty and generality of Wennemers’ approach. “The idea of using a small peptide to template two reactive groups together to make a large ring, but also control stereoselectivity, is likely to lead to other synthetic applications,” he says. “You could easily imagine switching out the amine or the acid for some other functional groups and seeing whether this concept is applicable to other activating groups and bond formations.”

Hydrocarbon COFs go crystalline

A simple synthetic tweak allows building blocks to arrange themselves in a well-ordered carbon scaffold

Researchers have prepared flat, porous sheets of just carbon and hydro-gen arranged in a hexagonal network. The 2D material is the first crystalline covalent organic framework (COF) with an all-carbon backbone (J. Am. Chem. Soc. 2026, DOI: 10.1021/jacs.5c22787). The COF exhibits photoluminescent properties that are far superior to those of its amorphous counterpart.

Growing crystalline COFs is more art than science. Much of the process depends on bonds between building blocks forming correctly—or break-ing and reforming if they didn’t initially join up the right way. “This reversibility is essential in all crystallization,” says Seungkyu Lee, a nanomaterials scientist at the University of Hong Kong (HKU) and the senior author of the new study.

But carbon-carbon bonds are too strong and irreversible. “If miscon-nected, there is no way you can disassociate and correct the error,” Lee explains. Hydrocarbon COFs have been prepared previously in amorphous forms—configurations that lack long-range order. To make crystalline COFs, scientists had to include noncarbon atoms in the materials’ backbones to allow for reversible bonds, such as imine bonds.

Lee’s group pulled off the hydrocarbon synthesis using the classic olefin metathesis reaction but with an additional ingredient that helps reverse C–C bonds: a free-floating olefin in the solution. The extra olefin helps the metathesis catalyst break up malformed bonds in the growing COF, giving them a second chance to form correctly.

To test their idea, the researchers mixed a triangular hydrocarbon building block, a Grubbs metathesis catalyst, and the common olefin transstilbene at 60 °C. Their method not only produced crystals of the COF—dubbed HKU-50—but even converted amorphous HKU-50 to its crystalline form.

The crystalline version of HKU-50 is four times as luminescent as the amorphous form. Lee’s collaborators, David Phillips at HKU and Nak Cheon Jeong at Daegu Gyeongbuk Institute of Science and Technology, expect the 2D material to be useful for flexible electronics or chemical sensing. While they pursue new applications for HKU-50, Lee’s group plans to use the new synthetic strategy to prepare more hydrocarbon COFs, including 3D ones.

A radical new way to alkylate aromatic rings

Chemists made a photocatalytic discovery when their control reaction led to an unexpected product/p>

Chemists in Erwin Reisner’s group at the University of Cambridge have discovered a light-activated way to attach saturated carbon groups to the most electron-poor sites on aromatic rings without a transition metal catalyst (Nat. Synth. 2026, DOI: 10.1038/s44160-026-00994-w)

The researchers dubbed it the “anti-Friedel-Crafts” reaction, because its selectivity is opposite to that of the nearly 150-year-old aromatic substitution reaction, which favors electron-rich sites on electron-rich rings.

“This is far milder, and it does something completely different to established methods,” says David Vahey, the PhD student who led the experimental work. And it all came about thanks to an unexpected product from a control reaction.

Vahey had been working on aldehyde-ketone coupling with a semiconductor photocatalyst, an offshoot of the group’s broader focus on solar-powered chemistry. When he ran a control reaction without any photocatalyst, he found that the starting materials still reacted—and formed an aromatic alkylation product rather than the expected coupling product. Intrigued, the researchers decided to investigate the mechanism further.

The team determined that the reaction was mediated by a light-generated radical ion pair composed of a bulky amine base and a redox-active phthalimide ester bearing the alkyl group that would ultimately transfer to the product.

The Cambridge team joined forces with computational chemist Max García-Melchor of CIC energiGUNE and Trinity College Dublin to model the mechanism and develop a machine learning algorithm. The algorithm predicts which position on the ring the alkyl group will end up on based on an index of electron density. The team also partnered with AstraZeneca to run the reaction in a flow system on the gram scale.

Working on organic radical chemistry was “really at the border or beyond the comfort zone” for the group, Reisner says. The team was driven by a “fundamental belief that this reaction is really exciting and it needs to be explored,” and it was a great learning experience.

Chemical & Engineering News