На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2011 год > № 57

№ 57

 

 

Содержание

 

  • НАУЧНЫЙ СОВЕТ ПО КАТАЛИЗУ ОХНМ РАН
    Отчет о научно-организационной деятельности в 2010 году
  • Открытие Международного года химии в Москве
  • А.С. Носков
    "ХИМРЕАКТОР" на Дунае
  • Новые журналы в области химии
  • За рубежом
  • Приглашения на конференции



Отчет о научно-организационной деятельности в 2010 году

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт нефтехимии и катализа РАН

Переход к разделу

Институт нефтехимии и катализа РАН, г. Уфа

  1. Разработан эффективный каталитический метод синтеза практически важных напряжённых полициклических соединений на основе (6π + 2π) и (6π + 4π) циклосодимеризации 1,3,5-циклогептатриена с 7-спиро-циклопропилнорборнена-2,5-диеном, ациклическими и циклическими 1,2-диенами, алифатическими и ароматическими ацетиленами с участием катализаторов на основе солей или комплексов переходных металлов (Cp2TiCl2, (i-PrO)4Ti, ZrCl4, Cp2ZrCl2, ZrOCl2) и алюминийорганических сокатализаторов (i-Bu2AlCl, i-Bu2AlH, i-Bu2Al, Et3Al).

С использованием нового метода синтезированы труднодоступные практически важные 14-спироциклопропилгексацикло[6.5.1.02,7.03,12.06,10.09,13]тетрадец-4-ен, 6-спироциклопропилпентацикло[7.5.0.02,7.03,5.04,8]тетрадека-10,12-диен, изомерные (Z/E) эндо-бицикло[4.2.1]нона-2,4-диены и трицикло[9.4.1.102,10] гексадека-2(3),12,14-триен с высокими выходами, > 80%. С применением современных спектральных методов (ЯМР 13С, 1Н, масс-спектрометрии высокого разрешения) и РСА установлена структура и конформация синтезированных соединений и показана перспективность применения полученных новых классов полициклических соединений для синтеза противовирусных препаратов.

  1. Разработана теоретическая модель реакции каталитического гидроалюминирования алкенов алкилаланами (HAlBui2, ClAlBui2 и AlBui3) в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 с учетом самоассоциации алюминийорганических соединений (АОС) и их диссоциации до мономерной формы.

Сканированием поверхности потенциальной энергии системы Cp2ZrCl2 c HАlBui2 квантово-химическими методами DFT в приближении РВЕ/3z предложен механизм образования ключевого мостикового комплекса Cp2ZrCl2°HАlBui2 и продукта его диссоциации до гидрохлорида цирконоцена Cp2ZrHCl (реагента Шварца). При последующем взаимодействии реагента Шварца с исходной молекулой HАlBui2 последовательно образуются молекулярные комплексы Cp2ZrH2•ClAlBui2 и Cp2ZrH2•HAlBui2•ClAlBui2, которые гидроцирконируют алкены. На завершающейся стадии происходит переметаллирование алкильных производных циркония, образующихся в результате гидроцирконирования алкенов с помощью исходных алюминийорганических соединений, что приводит к получению высших алюминийорганических соединений и регенерации каталитически активных центров.

  1. Создан метод и разработана компьютерная программа термодинамического анализа сложных химических реакций, с использованием которой определены оптимальные условия для ряда каталитических реакций и промышленных процессов.

В их числе – получение этилбензола в шестислойном адиабатическом реакторе с раздельной подачей бензола и этилена на каждый слой и двумя различными температурами, а именно, на входе в первый слой и на входе в последующие пять слоев, а также при получении стирола в каскаде из двух адиабатических реакторов с промежуточным подогревом реакционной смеси после первого реактора. Разработанные оптимальные режимы позволяют в зависимости от скорости подачи сырья увеличить выход этилбензола на 5-7%.

  1. Разработан перспективный для практической реализации способ получения мезофазных мезопористых алюмосиликатов (Si/Al = 30-40) с диаметром входных окон 4 нм в качестве современных катализаторов олигомеризации α-олефинов.

Способ основан на использовании доступного сырья (гомогенные смеси олигоэтоксисилоксанов и спиртовые растворы солей алюминия) и включает такие последовательные стадии как гомогенизация исходных компонентов, их гидролиз при 60-100°C и атмосферном давлении, выделение образующегося осадка и его термообработка при 550-650°C. Полученные алюмосиликаты обладают высокой каталитической активностью в реакциях олигомеризации и гидратации C6-C8 - α-олефинов.

  1. В развитие исследований, направленных на создание новых эффективных кислотных цеолитных катализаторов алкилирования ароматических углеводородов и фенолов олефинами, а также олигомеризации и соолигомеризации олефинов, разработан принципиально новый способ приготовления гранулированных кристаллических микро-мезопористых алюмосиликатов.

Предложенный способ основан на термохимической обработке при 540-600°C в среде водяного пара ранее синтезированного нами кристаллического алюмосиликата, гранулы которого представляют единые сростки кристаллов цеолита типа FAU. Полученные материалы обладают высокой степенью кристалличности и соотношением Si/Al = 7,0-35,0 и перспективны в качестве катализаторов реакций (алкилирование бензола этиленом, диспропорционирование диэтилбензолов и бензолов в этилбензол, олигомеризация α-октена).

член-корр. РАН У.М. Джемилев


Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт органической химии Уфимского научного центра РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт проблем переработки углеводородов СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт проблем химической физики РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт химии нефти СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт химии и химической технологии СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Национальный исследовательский Томский политехнический университет

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


ОАО Научно-исследовательский институт «Ярсинтез»

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


ООО «НИАП-КАТАЛИЗАТОР»

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Российский государственный университет нефти и газа им. И.М. Губкина

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Санкт-Петербургский филиал Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Открытие Международного года химии в Москве

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


"ХИМРЕАКТОР” на Дунае

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Новые журналы в области химии

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


За рубежом

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Приглашения на конференции

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть



Copyright © catalysis.ru 2005–2024
Политика конфиденциальности в отношении обработки персональных данных