На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2011 год > № 57

№ 57

 

 

Содержание

 

  • НАУЧНЫЙ СОВЕТ ПО КАТАЛИЗУ ОХНМ РАН
    Отчет о научно-организационной деятельности в 2010 году
  • Открытие Международного года химии в Москве
  • А.С. Носков
    "ХИМРЕАКТОР" на Дунае
  • Новые журналы в области химии
  • За рубежом
  • Приглашения на конференции



Отчет о научно-организационной деятельности в 2010 году

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН

Переход к разделу

Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск

Получение углеродных наноразмерных продуктов

Разработана технологическая документация на производство углеродных наноразмерных продуктов (УНП), а также катализаторов для их получения. Выпущены регламенты на процесс синтеза никельсодержащих катализаторов и на технологию получения четырех базовых типов углеродных продуктов (УНП). Определены условия получения УНП с максимальной селективностью по заданному морфологическому типу (80-90%).

Разработана технологическая документация (регламенты) на производство УНП с коаксильно-цилиндрической морфологией и кристаллографией, а также катализаторов на основе Co-Mo-Fe-Al.

Технология производства углеродных наноразмерных продуктов (УНП) создана на основе нового типа вращающегося горизонтального реактора с движущимся слоем катализатора.

Созданные пилотные установки позволяют получить до 200 кг продукта в год и являются рабочим прототипом для проектирования более производительных установок.

чл.-корр. РАН Р.А. Буянов

Роль анион-радикалов О в изотопном обмене О2 на поверхности FeZSM-5

Анион-радикалы кислорода О играют важную роль в различных физико-химических процессах, включая процессы на поверхности твердых тел, где их поведение особенно трудно поддается изучению. В данной работе в широкой области температур (198-513 К) впервые детально изучена роль радикалов О, адсорбированных на поверхности цеолита FeZSM-5, в реакции изотопного обмена О2. Благодаря большой концентрации О (в данной системе они называются α-кислородом, О α), которая на несколько порядков превышает их концентрацию на других системах, удалось надежно установить два механизма обмена, Ro и R1, протекающих в присутствии Оα).

Механизм R1 (E = 3,5 ккал/моль) доминирует в области повышенных температур и, аналогично обмену О2 на V2O5/SiO2 (Казанский и соавт.), может быть представлен в виде следующего уравнения:

Обмен Ro (E = 0,2 ккал/моль) представляет собой новый канал реакции, который в присутствии α-кислорода открывается в области криогенных температур и приводит к перераспределению изотопов только между молекулами О2 газовой фазы, не затрагивая изотопный состав Оα. Механизм этого обмена менее ясен. Необходимость присутствия Оα без его непосредственного участия в обмене кажется весьма удивительной. Реакция может протекать через гипотетический комплекс [O-5]α , в котором происходит перераспределение связей между двумя молекулами О2. Разрыв и перераспределение столь прочных связей при криогенных температурах с почти нулевой энергией активации представляет собой необычное явление, которое заслуживает дальнейшего изучения.

М.В. Парфенов, к.х.н. Е.В. Староконь, к.х.н. С.В. Семиколенов, д.х.н. Г.И. Панов

Механизм каталитического разложения N2O на FeZSM-5. Сопоставление с реакцией окисления бензола в фенол

Кинетика и механизм реакции разложения закиси азота:

N2O → N2 + ½ O2                              (1)

были детально исследованы на серии образцов FeZSM-5 с широкой вариацией концентрации α-центров (FeII)α. Результаты сопоставлены с реакцией окисления бензола в фенол закисью азота, которая раньше была изучена на этой же серии образцов:

N2O + С6Н6 → N2 + С6Н5ОН                  (2)

Несмотря на большие различия в частоте оборотов (~  два порядка) и в энергиях активации (~  20 ккал/моль), эти реакции имеют родственный механизм. Скорость каждой из них линейно возрастает с повышением концентрации α-центров.

Каждая реакция включает две основных стадии. Первая стадия является общей и представляет собой окисление α-центра с посадкой α-кислорода:

(FeII)α + N2O → (FeIII–O)α + N2             (3)

На второй стадии происходит восстановление α-центра за счет удаления α-кислорода благодаря его взаимодействию либо с молекулой N2O, либо с молекулой бензола. В обоих случаях эта стадия является лимитирующей.

С точки зрения механизма, окисление бензола в фенол можно рассматривать как реакцию восстановления N2O бензолом. Учитывая, что цеолиты FeZSM-5 являются эффективными катализаторами восстановления закиси азота с помощью различных углеводородов (метан, этан, пропан и т.д.), можно полагать, что и в этих случаях α-центры также играют ключевую роль.

к.х.н. Л.В. Пирютко, В.С. Чернявский, к.х.н. Е.В. Староконь,
к.х.н. А.А. Иванов, д.х.н. А.С. Харитонов, д.х.н. Г.И. Панов


Институт нефтехимии и катализа РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт органической химии Уфимского научного центра РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт проблем переработки углеводородов СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт проблем химической физики РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт химии нефти СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт химии и химической технологии СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Национальный исследовательский Томский политехнический университет

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


ОАО Научно-исследовательский институт «Ярсинтез»

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


ООО «НИАП-КАТАЛИЗАТОР»

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Российский государственный университет нефти и газа им. И.М. Губкина

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Санкт-Петербургский филиал Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Открытие Международного года химии в Москве

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


"ХИМРЕАКТОР” на Дунае

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Новые журналы в области химии

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


За рубежом

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Приглашения на конференции

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть



Copyright © catalysis.ru 2005–2024
Политика конфиденциальности в отношении обработки персональных данных