На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2005 год > № 35

№ 35

Обложка номера

СОДЕРЖАНИЕ

Поздравляем лауреатов

Терминология в гетерогенном катализепод ред. Р.П.Бурвелла
(окончание )
Русский перевод
Ориганальная версия

Конференция памяти Ю.И.Ермакова

Международное рабочее совещание "Происхождение и эволюции биосферы"

2-я Международная Школа-конференция молодых ученых по катализу

7-й Европейский конгресс по катализу

За рубежом

Приглашения на конференции




Поздравляем лауреатов

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Терминология в гетерогенном катализепод ред. Р.П.Бурвелла (Русский перевод)

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Терминология в гетерогенном катализепод ред. Р.П.Бурвелла (Ориганальная версия)

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Конференция памяти Ю.И.Ермакова

Переход к разделу

Мемориальная конференция
"Молекулярный дизайн катализаторов и катализ в процессах переработки углеводородов и полимеризации"

15 - 17 июня 2005 года г. Омск

Доктор химических наук, профессор ЮРИЙ ИВАНОВИЧ ЕРМАКОВ - инициатор становления нового направления в катализе, связанного с созданием научных основ приготовления нанесенных катализаторов путем целенаправленного синтеза поверхностных соединений. Созданная им научная школа продолжает исследования в области конструирования нанесенных катализаторов, установления механизма их действия на молекулярном уровне и создания новых высокоэффективных катализаторов.

Ю.И. Ермаков внес существенный вклад в создание в 1978 г. Омского отдела каталитических превращений углеводородов, выросшего впоследствии в Институт проблем переработки углеводородов СО РАН.

Участники конференции

Конференция "Молекулярный дизайн катализаторов и катализ в процессах переработки углеводородов и полимеризации", приуроченная к 70-летию со Дня рождения профессора Ю.И. Ермакова, прошла с участием ученых из стран СНГ (Казахстан) и стран дальнего зарубежья (Бразилия, Венгрия, США).

В работе конференции приняли участие 89 человек, в том числе:

  • 4 чел. - из дальнего зарубежья
  • 4 чел. - из Казахстана
  • 81 чел. - из 8 городов России (Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Черноголовка).

На конференции было заслушано 6 ключевых лекций, 30 устных и представлен 21 стендовый доклад по следующим секциям:

  • Молекулярный дизайн в приготовлении и исследовании нанесенных катализаторов (11 устных и 5 стендовых докладов);
  • Катализ в процессах переработки углеводородного сырья
    (14 устных и 9 стендовых докладов);
  • Каталитическая полимеризация олефинов (новые каталитические системы, состав и строение катализаторов, кинетика полимеризации и структура полимеров) (5 устных и 7 стендовых докладов).

Заместитель председателя Оргкомитета д.х.н. В.А. Захаров выступил с сообщением о жизни и деятельности профессора Ю.И. Ермакова.

Научная часть конференции открылась ключевой лекцией Prof. Alexis T. Bell (Department of Chemical Engineering University of California, Berkeley, USA) "Single Site Catalysts - Ideal Models for Understanding Structure-Function Relationships". В докладе были освещены пути преодоления трудностей при проведении исследований активных центров и каталитических свойств катализаторов, представляющих собой наноразмерные металлические частицы, а также оксиды или сульфиды металлов, диспергированные на поверхности носителя, переведением их в формы изолированных катионов или оксометаллические группы.

В лекции чл.-корр. РАН В.А. Лихолобова (Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, г. Омск) были рассмотрены тенденции развития исследований в области молекулярного дизайна активных центров катализаторов. Отмечено, что актуальными направлениями в этой области в настоящее время являются гомогенизация гетерогенных систем (гигантские кластеры, стабилизированные коллоиды, дендримеры) и сочетание гетерогенизированных гомогенных систем с электро-, фото- и биокатализаторами.

Изучению механизмов закрепления металлокомплексов на носителях как подхода к формированию молекулярной структуры предшественников активного компонента в катализаторах превращения углеводородов была посвящена ключевая лекция д.х.н.
В.К. Дуплякина (Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, г. Омск).

Д.х.н. Г.В. Ечевский (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск) посвятил свою лекцию нетрадиционной одностадийной технологии получения высококачественных моторных топлив из широкой фракции углеводородов (нк - 360 oС) - БМИТ. Докладчик отметил преимущественные особенности катализатора, применяемого данной технологией. Было отмечено, что гибкость технологии позволяет при смене сырья сохранять номенклатуру и качество получаемых топлив.

В лекции о роли носителей в формировании активного компонента нанесенных катализаторов полимеризации олефинов д.х.н. В.А. Захаров (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск) обратил внимание слушателей на то, что основой для разработки и исследования большого числа новых нанесенных катализаторов полимеризации различного состава послужили пионерские работы Ю.И. Ермакова, выполненные в конце 60-х - начале 70-х г.г. прошлого века. В настоящем сообщении докладчик, основываясь на известных литературных данных и новых экспериментальных результатах, рассмотрел схемы формирования активного компонента нанесенных катализаторов полимеризации различного состава, включая традиционные окиснохромовые катализаторы и наиболее новые системы на основе металлоценовых и постметаллоценовых комплексов переходных металлов. В заключении был сделан вывод о том, что в зависимости от состава катализатора реализуются различные схемы формирования активного компонента каталитической системы. В ряде случаев природа носителя может существенно влиять на реакционную способность образующихся активных центров.

Òема ключевой лекции к.х.н. Н.М. Бравой (Институт прîáлем химической физики РАН, Черноголовка, Московская оáëасть) - "Триизобутилалюминий и основания Льюиса как мîäификаторы свойств гомогенных металлоценовых катализатîðов полимеризации олефинов". Докладчик отметила актуалüíость данной работы, привела привлекательные характеристèêи и факторы, сдерживающие практическое применение метаëëоценовых катализаторов, в частности, отставание в разработке эффективных иммобилизованных металлоценовых катализатîðов и необходимость использования дорогих и непрактичных активаторов. Н.М. Бравая представила в докладе примеры ряда новых путей активации гомогенных металлоценовых катализаторов с использованием комбинированного активатора, МАО/триизобутилалюминий (ТИБА), рассмотрела вопросы, связанные со степенью участия ТИБА в активации и модификации стереоселективности гомогенной металлоценовой каталитической системы в ходе полимеризации пропилена. Показала возможность модификации каталитических свойств (активность, стереоселективность) гомогенных металлоценовых систем под действием оснований Льюиса.

На конференции работало три секции:

1. Секция "Молекулярный дизайн в приготовлении и исследовании нанесенных катализаторов".

Было заслушано 11 устных докладов, в том числе: Borbath I., (Institute of Surface Chemistry and Catalysis, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary) об использовании метода поверхностной органометаллической химии для получения активных центров катализаторов, представляющих собой оловосодержащие соединения платиновых металлов на поверхности оксидов кремния и алюминия; Prof. Gusevskaya E.V. (Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brasil) об окислительных превращениях монотерпенов на палладий- и кобальтсодержащих катализаторах.

О новом подходе к формированию активного центра катализатора через поверхностный синтез полигидроксокомплексов платины рассказала Бельская О.Б. (ИППУ СО РАН, Омск), об использовании гидроксокомплексов для синтеза предшественников алюмоплатиновых катализаторов - д.х.н. Лисицын А.С. (ИППУ СО РАН), о молекулярном дизайне и исследовании катализаторов крекинга нового поколения - к.х.н. В.А. Дроздов (ИППУ СО РАН), о разработке катализаторов с низким содержанием платины для катодов ТПТЭ - д.х.н. Исмагилов З.Р. (ИК СО РАН, Новосибирск). Д.х.н. Кузнецов Б.Н. (ИХХТ СО РАН, Красноярск) представил доклад о результатах, достигнутых при изучении формирования наноразмерных частиц палладия на углеродных подложках из природных графитов и антрацитов. В докладе д.х.н. В.Ф. Третьякова (ИНХС им. А.В. Топчиева РАН, Москва) представлены результаты ИК-спектроскопических исследований свойств поверхностных соединений в превращении метанола. К.х.н. Максимов Г.М. (ИК СО РАН, Новосибирск) доложил о синтезе и исследованиях гетерогенных кислотных W-Mo катализаторах, которые эффективно катализируют жидкофазные реакции (в частности, разложения гидроперекиси кумола и синтеза витамина Е) и способны заменить в них минеральные кислоты.

Успешно выступили и молодые научные сотрудники:
Завьялова У.Ф. (ИНХС им. А.В. Топчиева РАН, Москва) с сообщением на тему "Разработка и исследование нанесенных CuCo2Ox катализаторов глубокого окисления углеводородов, синтезированных методом горения", Ищенко А.В (ИК СО РАН, Новосибирск) доложил о результатах исследования методом электронной микроскопии высокого разрешения распределения меди в дефектной структуре оксида цинка в Cu/ZnO катализаторах синтеза метанола.

2. Секция "Катализ в процессах переработки углеводородного сырья".

Заслушано 14 устных докладов. Открыл работу секции доклад д.х.н. В.Г. Степанова (Научно-инженерный центр "Цеосит" ОИК СО РАН, Новосибирск), в котором рассмотрены вопросы, касающиеся производства дизельного топлива и автобензинов на минизаводах удаленных регионов, обладающих запасами углеводородного сырья. Докладчик привел результаты сравнительного анализа переработки прямогонных бензинов различными вторичными процессами и в заключение сделал вывод о том, что для производства автобензинов на малотоннажных установках наиболее пригоден процесс "цеоформинг". Вопросам получения жидких углеводородных моторных топлив из этанола на цеолитных катализаторах был посвящен доклад д.х.н. В.Ф. Третьякова (ИНХС им. А.В. Топчиева РАН, Москва), в котором показано, что в зависимости от условий проведения реакции возможно получение ряда ценных органических продуктов, от этилена и лёгких олефинов до углеводородов, входящих в состав моторного топлива. К.х.н. Абрамова А.В. (ИНХС им. А.В. Топчиева РАН, Москва) посвятила свой доклад проблемам изомеризации углеводородов бензиновой фракции синтеза Фишера-Тропша на цеолитсодержащих катализаторах, Делий И.В. (ИК СО РАН, Новосибирск) - процессу жидкофазной изомеризация b -пинена на металлах платиновой группы. В своем докладе Кихтянин О.В. (ИК СО РАН, Новосибирск) продемонстрировал, что катализаторы на основе систем Pt-SAPO-31, являются высокоэффективными катализаторами гидропревращения различных фракций углеводородов, в том числе и с большой молекулярной массой.

Результаты, полученные при конструировании новых модификаций цеолитсодержащих катализаторов крекинга, представили в своих докладах сотрудники ИППУ СО РАН, г.Омск: к.т.н.
Доронин В.П., к.х.н. Чжу Д.П., Белая Л.А. В докладе к.х.н. Кадирбекова К.А. (Институт химических наук им. А.Б. Бектурова МОН РК, Алматы, Казахстан) показана возможность использования модифицированных природных цеолитов Шанканайского месторождения (Казахстан) в качестве катализаторов для крекинга технического парафина в альфа-олефины. На катализаторах, полученных на основе модифицированного природного цеолита, максимальная конверсия парафина составляет 56,0 % при выходе целевого продукта 31,9 %. Д.х.н. Старцев А.Н. (ИК СО РАН, Новосибирск) в докладе "Низкотемпературное разложение сероводорода" привел экспериментальные свидетельства возможности осуществления реакции процесса при низких температурах со 100 % конверсией и селективностью и представил энергетический профиль данной реакции. Большой интерес вызвали доклады к.х.н. Данилюка А.Ф. "Мезопористые катализаторы и носители на основе кремнезема и углерода" (ИК СО РАН, Новосибирск), Данилова А.В. "гидропереработка нефтяных фракций на полифункциональных катализаторах" (ИОКЭ им. Д.В. Сокольского, МОН РК, Алматы, Казахстан). В работе к.х.н. Шилиной М.И. (МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва) на примере конверсии парафинов изучены каталитические свойства промотированного хлорида алюминия в условиях ограниченной молекулярной подвижности при низких температурах. Показано, что механизм с участием неклассических карбониевых ионов, рассматриваемый обычно для реакций углеводородов в протонных суперкислотных средах, может реализовываться и в матрицах углеводородов под действием апротонных кислот Льюиса, в частности, промотированного солями кобальта хлорида алюминия. В докладе д.х.н. Белого А.С. (ИППУ СО РАН, Омск) сообщалось об исследовании эффектов модифицирования оксида алюминия элементами VI группы на адсорбционные и каталитические свойства платины в катализаторах риформинга и представлены результаты использования этих эффектов в производстве промышленных катализаторов.

3. Секция "Каталитическая полимеризация олефинов (новые каталитические системы, состав и строение катализаторов, кинетика полимеризации и структура полимеров)".

Представлено 6 устных докладов. Секция начала работу с доклада к.х.н. Т.Б. Микенас (ИК СО РАН, Новосибирск), посвященного исследованию влияния состава новых нанесенных титан- и ванадиймагниевых катализаторов на молекулярные характеристики полиэтилена. В сообщении к.х.н. Букатова Г.Д. (ИК СО РАН, Новосибирск) на тему "Число и реакционная способность активных центров при полимеризации олефинов на нанесенных титанмагниевых катализаторах" представлены новые данные по определению числа активных центров (СР) и константы скорости роста (КР) при полимеризации этилена и пропилена на высокоактивных титанмагниевых катализаторах (ТМК) разного состава методом обрыва полимеризации радиоактивной окисью углерода.

Применение высокоэффективных гомогенных металлоценовых катализаторов для направленного регулирования микроструктуры полимерной цепи показано в работах, представленных к.х.н. Недорезовой П.М. (ИХФ им. Н.Н. Семенова РАН, Москва) и А.Н. Клямкиной (ИХФ им. Н.Н. Семенова РАН, Москва). В этих докладах исследован процесс полимеризации и сополимеризации пропилена с рядом со-мономеров в среде жидкого пропилена с использованием гомогенных высокоактивных каталитических систем на основе широкого ряда анса-металлоценов С1, C2s-симметрии, изучена взаимосвязь между составом и структурой металлоценов и их активностью, сополимеризующей способностью и свойствами образующегося ПП. Показана возможность получения образцов ПП с широким диапазоном свойств варьирования структуры анса-металлоценов.

В докладе к.х.н. Дубкова К.А. (ИК СО РАН, Новосибирск) рассмотрен новый метод введения карбонильных групп в полимеры, содержащие двойные С=С связи, основанный на реакции карбоксидирования, которая осуществляется путем некаталитического взаимодействия закиси азота с С=С связями полимера. Описанный метод позволяет проводить химическую модификацию полимеров, а также получать функционализированные олигомеры с заданным содержанием С=О групп и регулируемой молекулярной массой.

Участники конференции

Таким образом, во время работы конференции были представлены результаты многих интересных научных работ и были обсуждены современные подходы к решению проблем, касающихся как научных основ приготовления и молекулярного дизайна катализаторов, так и применения катализа в процессах переработки углеводородов и полимеризации.

Подводя итоги конференции, участники единодушно отметили, что научное направление в катализе, связанное с созданием научных основ приготовления нанесенных катализаторов путем целенаправленного синтеза поверхностных соединений, инициатором которого был д.х.н. Ю.И. Ермаков, продолжает развиваться не только в научных коллективах России, но и за рубежом. Научная школа профессора Юрия Ивановича Ермакова успешно работает, сохраняя преемственность и совершенствуя заложенные им научные направления.

Секретариат конференции
Фото А. Слептерева


Международное рабочее совещание "Происхождение и эволюции биосферы"

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


2-я Международная Школа-конференция молодых ученых по катализу

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


7-й Европейский конгресс по катализу

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


За рубежом

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть


Приглашения на конференции

Переход к элементу

Свернуть/Развернуть



Copyright © catalysis.ru 2005–2024
Политика конфиденциальности в отношении обработки персональных данных