Под эгидой Научного совета по катализу ОХНМ РАН (НСК) и при активном участии его членов были проведены следующие конференции и совещания:

1. XVII Международная конференция по химическим реакторам ХИМРЕАКТОР-17, 15-17 мая, 2006 г., Афины, Греция
2. Пост-симпозиум"Каталитические методы использования возобновляемого сырья: топливо, энергия, химические продукты", 18-20 мая, 2006 г., остров Крит, Греция
3. VII Российская конференция "МЕХАНИЗМЫ КАТАЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ" (с международным участием), 2-8 июля, 2006 г., Санкт-Петербург
4. II Международный симпозиум "УГЛЕРОД В КАТАЛИЗЕ",11-13 июля, 2006 г., Санкт-Петербург
5. 4-я Европейская Школа-конференция по катализу "Каталитический дизайн - от исследований на молекулярном уровне до промышленной реализации", 20-24 сентября, 2006 г., Царское Село, Санкт-Петербург
6. Конференция "Перспективы развития химической переработки горючих ископаемых" (ХПГИ-2006), 12-15 сентября, 2006 г., Санкт-Петербург
7. Конференция молодых ученых по нефтехимии(к 100-летию со дня рождения проф. А.Ф. Платэ), 3-6 октября, 2006 г., Звенигород
8. 5-я Международная конференция "Углерод: фундаментальные проблемы науки, материаловедение, технология", 18-20 октября, 2006 г., Москва

В ежеквартально выпускаемом сборнике "Каталитический бюллетень" опубликована оперативная информация о важнейших результатах фундаментальных и прикладных исследований в области катализа в России и за рубежом, сведения об источниках дополнительного финансирования НИР (гранты, федеральные программы и т.д.), о вопросах, связанных с терминологией в катализе, рекомендованной Международным союзом чистой и прикладной химии; дается перечень предстоящих конференций, краткие отчеты о проведенных конференциях, школах и другие материалы. Подготовлена информация о деятельности НСК для веб-сайта Института катализа СО РАН. Изданы материалы проведенных конференций.

Секретариат НСК продолжает сотрудничать с организациями Академии наук РФ и стран СНГ, Министерствами РФ, институтами разных ведомств и другими организациями России, дальнего и ближнего зарубежья по различным вопросам научной, научно-организационной, учебно-преподавательской и общественной деятельности в области катализа.

1. Разработка современных высокоэффективных нанесенных титанмагниевых катализаторов для полимеризации пропилена и создание опытного производства этих катализаторов.
   1. На основе оригинальных методов, защищенных патентами РФ, разработаны высокоэффективные нанесенные титанмагниевые катализаторы ИК-8-21 для производства полипропилена. Технология приготовления этих катализаторов позволяет получать три модификации катализаторов ИК-8-21, отличающихся размером частиц и предназначенных для производства полипропилена по различным технологиям (суспензионная и газофазная полимеризация и процесс в жидком мономере).
   2. Технология приготовления катализаторов отработана в опытных условиях, наработаны опытные партии катализаторов, которые прошли успешные испытания на опытных установках в непрерывном режиме.
   3. Ведется строительство укрупненной опытной установки приготовления катализаторов ИК-8-21 на ООО "Томскнефтехим" (ныне на площадке Томской технико-внедренческой зоны; срок завершения - март 2007 г.) с последующим созданием опытно-промышленного производства этих катализаторов на ООО "Томскнефтехим".
   д.х.н. В.А. Захаров
   Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск
2. Разработка и промышленное освоение катализаторов и каталитических технологий нового поколения для производства моторных топлив.
   1. В рамках выполнения государственного инновационного проекта в 2006 г. проведена разработка новых катализаторов крекинга, гидроочистки моторных топлив, процесса "Биформинг".
   2. В течение 2006 г. разработан катализатор крекинга, обеспечивающий выход крекинг-бензина не менее 59 % масс. и достижение октанового числа 93 по исследовательскому методу (условное название катализатора - КБ-59). Выход крекинг-бензина на данном катализаторе превышает мировой уровень, по крайней мере, на 4 % масс. Разработана технология приготовления катализатора КБ-59, базирующаяся на технологии ранее разработанных катализаторов марки "ЛЮКС". Для реализации новой технологии разработан временный технологический регламент и проект модернизации существующей технологической линии по производству цеолитов в ОАО "Сибнефть-ОНПЗ".
   3. Для производства моторных топлив, удовлетворяющих экологическим требованиям стандарта Евро-4, разработан процесс и катализатор риформинга для получения высокооктанового риформата (ИОЧ=95 пунктов) с пониженным содержанием ароматических углеводородов (не более 50 %). Новый процесс риформинга (условное название - риформинг ПСА) сочетает в себе стадии традиционного риформинга, осуществляемого на катализаторе ПР-71, с новой промежуточной стадией, осуществляемой на катализаторе риформинга ПСА. Для процесса риформинга ПСА разработана принципиальная технологическая схема, определены параметры процесса для установки риформинга производительностью по сырью 600 тыс. тонн в год. Для производства катализатора риформинга ПСА разработан временный технологический регламент на его производство.
   4. На модернизированной промышленной установке риформинга мощностью 300 тыс. тонн в год по сырью (ЗАО "Рязанская нефтеперерабатывающая компания") прошел промышленную апробацию процесс "Биформинг" - новая, не имеющая зарубежных аналогов каталитическая технология производства высокооктановых компонентов моторных топлив. За счет вовлечения в переработку ранее не используемых для производства бензинов нефтезаводских газов - пропана и бутана - выход целевого продукта увеличился на 3 % масс., что для данной установки эквивалентно дополнительному производству высокооктанового компонента автобензинов в количестве 7500 тонн в год, в стоимостном выражении - 75 млн. руб./год. Дополнительные испытания процесса на технологическом стенде выявили большой резерв данного процесса при его реализации на катализаторе ПР-71 - выход риформинг-бензина не менее 92 % масс.
      Член-корреспондент РАН В.А. Лихолобов, к.т.н. В.П. Доронин, д.х.н. А.С. Белый
      Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск
   5. Разработан способ приготовления Co-Mo катализатора глубокой гидроочистки дизельных фракций, основой которого послужили фундаментальные исследования природы и генезиса формирования активных центров сульфидных катализаторов, проводившиеся в Институте катализа в течение ряда лет. Исследование генезиса катализатора на всех стадиях приготовления комплексом физических методов подтверждает образование на сульфидированной поверхности катализатора наночастиц сульфидной фазы (средний размер около 5 nm), которые обеспечивают превращение устойчивых замещенных b -дибензотиофенов, содержащихся в дизельных фракциях и затрудняющих их очистку. В результате оптимизации параметров и режимов эксплуатации разработанного катализатора гидроочистки установлено, что его использование позволяет получать низкосернистое дизельное топливо с остаточным содержанием серы < 50 ppm из прямогонной дизельной фракции (а также смеси прямогонной дизельной фракции и бензина висбрекинга) на существующих отечественных установках гидроочистки типа Л-24-5, Л-24-6, Л(Ч)-24-7 при рабочих условиях, соответствующих проектным для данных типов установок.
   6. По результатам работы оформлено 6 заявок на получение патентов РФ, подготовлен технологический регламент на производство катализатора и пакет конструкторской документации на модернизацию производства катализаторов глубокой гидроочистки дизельных фракций на Рязанском ЗАО "Промышленные катализаторы".
      Академик Пармон В.Н., д.т.н. Носков А.С., к.х.н. Бухтиярова Г.А.
      Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск
3. Новые блочные ячеистые катализаторы для процессов жидкофазного гидрирования нитроароматических соединений
   1. Разработаны метод и новая технология создания блочных высокопористых проницаемых ячеистых катализаторов любой геометрической конфигурации (цилиндры, призмы и т.д.) и размеров. В этом методе керамический материал на основе оксида алюминия дублирует открытоячеистую пенополиуретановую матрицу. Затем носитель активируется, например, переходными металлами VIII группы таблицы Д.И. Менделеева (палладием, никелем и т.д.). Элементы имеют арочно-лабиринтную структуру пористостью до 90-95 %, состоят из ячеек диаметром 0,5-3,0 мм и обладают развитой геометрической поверхностью. Гидравлическое сопротивление блочных ячеистых катализаторов в несколько раз меньше, чем насыпного зернистого слоя. Высокая пористость (более 90 %) позволяет использовать их вместо зернистого катализатора для проведения газо-жидкостных реакций. Процессы гидрирования на блочных ячеистых катализаторах проходят в мягких условиях: при давлении до 1 МПа и температуре ниже 150 ^оС. Освоено опытное производство блочных ячеистых катализаторов арочно-лабиринтной структуры.
   2. Проведены широкомасштабные пилотные и опытно-промышленные испытания этих катализаторов по восстановлению оксидов азота аммиаком на Федеральном государственном унитарном предприятии "Завод им. Я.М. Свердлова", г. Дзержинск, показавшие, что при средней степени превращения NО_х 92,2 % (максимальная степень превращения достигала 97 %) нагрузка на блочные высокопористые проницаемые ячеистые катализаторы в 20 раз выше, чем для применяемого в настоящее время гранулированного катализатора АВК-10 (алюмованадиевый катализатор), в 10 раз выше, чем для оксидного катализатора V-Ti-О, что позволяет значительно уменьшить габариты контактных аппаратов и упростить их конструкцию.
      доц. Козлов А.И., доц. Грунский В.Н., проф. Беспалов А.В., проф. Бесков В.С.
      РХТУ им. Д.И. Менделеева, Москва
4. Катализаторы для процесса дегидрирования пропана в пропилен
   Продолжены работы по получению образцов новых катализаторов дегидрирования пропана, обеспечивающих селективность не ниже 85% при конверсии 40-45%. Эти катализаторы обладают уникальной термической стабильностью - они сохраняют каталитические свойства после многочасовой прокалки при 1000°С, что гарантирует длительную работу новых контактов. Катализаторы характеризуются высокой механической прочностью. В процессе получения пропилена расход катализатора не превышает 2.0 кг/т олефина. Завершается разработка промышленной технологии производства катализатора.
   Д.т.н., профессор Котельников Г.Р.
   ОАО УНИИ ЯРСИНТЕЗ, Ярославль
5. Математическое моделирование и разработка каталитических реакторов и процессов
   1. Выполнено исследование промышленных процессов регенерации Pt-катализаторов риформинга на основе стратегии системного анализа и метода математического моделирования. Впервые разработана и внедрена на промышленных установках автоматизированная система контроля активности и стабильности Pt-катализаторов риформинга бензинов, обеспечивающая снижение коксообразования на поверхности контакта при работе на оптимальной активности. Разработана методика компьютерного прогнозирования сроков службы катализаторов риформинга и дегидрирования на основе физико-химических закономерностей превращения углеводородов на поверхности Pt-контактов.
      д.т.н., профессор А.В. Кравцов , д.т.н., профессор Э.Д. Иванчина
      Томский политехнический университет, Томск
   2. Предложен способ полимеризации бутадиена в присутствии микрогетерогенного титанового катализатора при предварительном формировании реакционной смеси в трубчатом турбулентном предреакторе диффузор-конфузорной конструкции. Интенсивное перемешивание реагентов в начальный момент полимеризации приводит к росту концентрации центров роста макромолекул и увеличению скорости полимеризации при сужении молекулярно-массового распределения полибутадиена за счет исчезновения активного центра, ответственного за получение низкомолекулярной фракции полимера. Формирование реакционной смеси в трубчатом турбулентном предреакторе обеспечивает возможность снижения расхода титанового катализатора в 1,7 раз в условиях сохранения скорости полимеризации и молекулярной массы полибутадиена при снижении индекса полидисперсности синтезируемого полибутадиена.
      академик Э.Б. Монаков, д.х.н. В.П. Захаров
      ИОХ УНЦ РАН, Уфа
6. Ненасыщенные поликетоны - новый тип жидких функциональных каучуков
   • Открыт оригинальный патентоспособный метод получения новых олигомерных материалов - жидких ненасыщенных поликетонов. Он основан на ранее неизвестной реакции карбоксидирования ненасыщенных полимеров (например, полибутадиена) закисью азота, N₂O, приводящей к селективному окислению одного из атомов углерода при двойной связи С=С в карбонильную группу. Небольшая доля связей С=С разрывается в ходе реакции ~5%, что ведет к нарастающему уменьшению молекулярной массы полимера по мере введения С=О групп.
   • Метод позволяет получать поликетоны с заданным содержанием карбонильных групп, регулируемой молекулярной массой и узким молекулярно-массовым распределением. Наличие С=О групп придает поликетонам высокую адгезию к металлам и другим материалам. Могут служить основой для создания покрытий, адгезивов, герметиков, связующих, а также модификаторами для каучуков и резин.
     д.х.н. Г.И. Панов
     Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск

Председатель,
академик                                                                             В.Н. Пармон

I Международная конференция Международного союза по чистой и прикладной химии (ИЮПАК) по зеленой химии - химии в интересах устойчивого развития состоялась с 10 по 15 сентября 2006 г. в Дрездене, Германия. Хотя это и не первая конференция по данному направлению, но впервые в качестве ее организатора выступил ИЮПАК. Организационный комитет возглавили профессор П. Тундо (Председатель подкомитета по зеленой химии ИЮПАК, Президент Итальянского межуниверситетского консорциума ИНКА), профессор В. Хельдерих (RWTH, Аахен, Германия) и профессор В. Решетиловский (Дрезденский оргкомитет). Хотелось бы отметить, что организаторы провели огромную подготовительную работу, что позволило конференции работать организованно, слаженно, в соответствии с временным расписанием. Заседания проходили в лекционном корпусе Дрезденского технического университета.

В работе конференции приняли участие более 450 ученых и специалистов фирм из многих стран мира. На открытии выступил Ф. Руфф (Германия) с докладом о влиянии науки на социальные проблемы в XXI веке.

В первый день работы конференции с докладом о проводимой в Германии деятельности по развитию образования в области зеленой химии - химии в интересах устойчивого развития, выступила зам. министра образования Б. Бранер. В программу были включены и две пленарные лекции: "Станет ли термоядерный синтез когда-нибудь безопасным, чистым и устойчивым источником энергии?" (Ане Ж.-М., Ст. Поль ле Дураш, Франция), и "Достижение практической элегантности в химическом синтезе". Эту лекцию блестяще прочел Р. Нойори (Саитама, Япония) - Нобелевский лауреат, получивший премию за разработку высокоселективных катализаторов и способов ассиметрического синтеза в 2001 году.

В основном, работа конференции протекала по 16 параллельно работающим секциям (не более двух секций ежедневно). В рамках работы секций было прочитано один-два ключевых доклада и от 2 до 10 устных докладов.

Тематика конференции охватывала практически все направления, которые в настоящее время развиваются в рамках направления "зеленая химия". Это:

1. Мягкие методы синтеза:
   • гетерогенный катализ;
   • гомогенный катализ;
   • ферментативный катализ;
   • альтернативные растворители;
   • новые реагенты;
   • технологии очистки стоков.
2. Будущие "зеленые" источники энергии:
   • водородная технология;
   • технология топливных элементов;
   • биодизель;
   • энергосбережение;
3. Использование возобновляемых ресурсов:
   • крахмал, целлюлоза, сахар;
   • новые поверхностно-активные вещества;
   • технологии использования биомассы;
4. Мягкие химические технологии:
   • микрореакторная техника;
   • микроволновая технология;
   • фотохимия;
   • новые регулирующие устройства;
   • устройства для водородных топливных элементов;
5. Образование в области зеленой химии.

Как видно из перечисленных тем, катализ играет определяющую роль в зеленой химии. С ключевыми лекциями выступили авторитетные ученые с мировым именем. Один из основателей зеленой химии Р. Шелдон (Дельфт, Нидерланды) выступил с докладом "Катализ и зеленая химия: ключ к устойчивому развитию", в котором неоднократно подчеркивал, что широкое внедрение катализа не только в процессы основного химического синтеза, но и в процессы тонкого органического синтеза, в том числе в производство медикаментов, позволит снизить суммарное количество образующихся отходов и увеличить атомную эффективность до приемлемых, с точки зрения экологии, величин.

Лекция В. Визолт (Цюрих, Швейцария) на тему "Вклад биокаталитичских процессов в промышленную зеленую химию" познакомила слушателей с проблемами крупномасштабного применения оксигеназ с целью биоокисления или биогидроксилирования алифатических, ароматических и гетероциклических соединений. Поскольку применение оксигеназ требует для нормального функционирования присутствия доноров электронов, оно осуществляется растущими микроорганизмами, которые содержат требуемые ферментативные компоненты и способны регенерировать ко-факторы в процессе роста. Для этого требуются рекомбинантные организмы, оптимизированные для применения в промышленных биореакторах и нацеленные на определенный тип реакций. Эта задача связана с созданием ограниченного круга высокопроизводительных организмов - "хозяев", в которые затем можно ввести разработанные биокатализаторы. Развитие таких систем - дело ближайшего будущего.

Интересные и важные "зеленые" способы применения гетерополикислот, в том числе гетерогенизированных, в качестве нано- и микро-катализаторов, были приведены в докладе Тундо П. (Италия) совместном с коллегами из Аргентины (Романелли Дж., Васкес П.). В частности, успешно проведены при мягких условиях и в отсутствие растворителя тетрагидропиранилирование фенола, получение замещенных этил-бета-ариламинокротонатов на гетерогенизированных гетерополикислотах типа Кеггина, получение флавонов и замещенных хромонов циклоконденсацией о-гидроксифниларил-1,3-пропандионов, получение 1,1-диацеталей из альдегидов и др.

Гетерополикислоты на основе молибдена были использованы также в качестве катализаторов для получения дизельного топлива с нулевым содержанием серы (deAngelis A. и др., Италия). Окисление диметилдибензотиофенов проводили с использованием трет-бутилгидропероксида в качестве окислителя и иммобилизированных на оксиде алюминия гетерополикислот в качестве катализаторов.

М. Полякофф (Ноттингем, Великобритания) в своей лекции "Химические реакции в сверхкритических флюидах" познакомил участников конференции с новыми достижениями возглавляемого им научно-производственного коллектива в использовании сверхкритических флюидов в качестве зеленых растворителей. В своей лекции он подчеркнул внимание правительства Великобритании к развитию зеленых технологий и его поддержку, что позволяет М. Полякофф проводить быстрое и эффективное внедрение разрабатываемых им процессов в практику.

Интересную лекцию на тему "Микроволновая техника - мечта или ночной кошмар?" прочитал Б. Ондрушка (Йена, Германия). В своей лекции он выразил надежду на то, что повсеместно вошедшая уже сейчас в лабораторную практику современная "горелка Бунзена" - микроволновая техника скоро станет широко использоваться в промышленности.

Вне программы на конференции получил возможность выступить с ключевой лекцией Б. Хан (Пекин, Китай). Он представил впечатляющий обзор работ Китайской академии наук по совместному использованию ионных жидкостей и сверхкритических флюидов. Работы Б. Хана и его коллектива опубликованы за последние 5 лет в самых авторитетных научных журналах, таких как Nature, Angewante Chemie и др.

В лекции "Проблема СО₂ на пути к водородной экономике" Дж. Н. Армор (Орефилд, США) подчеркнул, что единственным неиссякаемым ресурсом, который позволяет получать водород в качестве топлива без попутного образования углекислого газа, является разложение воды под действием солнечного излучения. Проанализированы сегодняшние пути снижения выбросов СО₂ и те технологии, которые будут экономически обоснованными и востребованными в грядущие десятилетия.

Лекция вице-президента Французского института нефти Е. Фрейнда была посвящена анализу нынешнего состояния проблемы получения биодизеля (дизельного топлива из биомассы) и возможных способов улучшения этого процесса с использованием современных нефтехимических технологий, таких как гидрообработка растительных масел, газификация лигноцеллюлозных материалов с дальнейшим превращением по Фишеру-Тропшу, конверсия этанола в средние дистиллаты. Близкая по тематике ключевая лекция К. Жу (Хайфей, Китай) была посвящена проблеме химического превращения биомассы в жидкое топливо.

В лекции "Биоразлагаемые пластмассы из возобновляемых источников" К. Бастиоли (Италия) была подчеркнута необходимость интеграции современного сельского хозяйства, продвинутых биохимических технологий и производства альтернативных биоразлагаемых продуктов, которая позволит Европейскому союзу ослабить зависимость от ископаемого топлива как источника сырья для полимерной промышленности.

К. Хилл (Германия) в своей лекции "Поверхностно-активные вещества на основе возобновляемых ресурсов для средств индивидуального ухода и домашнего хозяйства" отметил, что, хотя природные масла являются дружественными к природе и потребителю исходными материалами в производстве сурфактантов, их дальнейшее использование зависит от стратегии внедрения биоэнергии и биотоплива, как части Киотского протокола. Субсидирование со стороны правительства этих направлений использования природного сырья снизит его доступность для производства ориентированных на потребителя сурфактантов.

Следует особо отметить, что в первый день конференции начала работу образовательная секция. Действительно, вопросы преподавания зеленой химии требуют концептуального обсуждения. В частности, прозвучало мнение, что зеленая химия не должна массово преподаваться как предмет, ее следует вводить в другие курсы как методологический подход, позволяющий химикам всех направлений учитывать в своей работе вопросы экологической приемлемости, энергетической и химической эффективности новых методов получения веществ и новых химических технологий. На конференции были обширно представлены учебные и методические материалы, связанные с зеленой химией. В частности, представлен Интернет-ресурс, подготовленный международной командой, в котором подробно проанализированы все побочные продукты, образующиеся при проведении обычных экспериментов в студенческом практикуме по органической химии (http://www.oc-praktikum.de).

9 сентября 2006 г. в Дрездене, Германия, в Дрезденском технологическом университете, прошло заседание подкомитета ИЮПАК по зеленой химии. В заседании участвовали Президент ИЮПАК Девид Блэк, США, Председатель подкомитета проф. П. Тундо, Италия, и члены подкомитета В. Хан (Китай), Л. Маммино (Южная Африка), Е. Локтева (Россия), Д. Скотт (Австралия), К. Бретт (Португалия). На заседании были рассмотрены вопросы координации международного сотрудничества в области зеленой химии. Поступило предложение избрать секретаря подкомитета, на эту должность единогласно выбран В. Хан. Предложено издать под эгидой ИЮПАК учебник по зеленой химии. Ответственным редактором издания избран известный в области химического образования профессор Дж. Фримантл.

Участники конференции поддержали инициативу Химического факультета МГУ и приняли решение провести II международную конференцию ИЮПАК по зеленой химии в России в 2008 г.

Е.С. Локтева, МГУ, Москва

Процесс глубокого окисления метана и других углеводородов применяется для очистки выхлопных газов промышленности и автотранспорта, а также для получения каталитических источников тепла (каталитическое горение). В последнее время много внимания уделяется и экологической чистоте каталитического горения топлив. Катализаторы горения должны обеспечивать полное окисление углеводородов, обладать высокой термостойкостью и устойчивостью к каталитическим ядам, содержащимся в топливе. Присутствие катализаторов позволяет значительно снизить температуру горения по сравнению с некаталитическим горением.

Первые систематические исследования в этой области были выполнены в начале 80-х годов. Постановка работ была обусловлена необходимостью решения экологических проблем: создание экологически безопасных энергоустановок, базирующихся на сжигании метана; разработка систем для каталитического окисления метана, содержащегося в газах, удаляемых при вентиляции шахтных угольных разрезов; дожигание метана, присутствующего в газовых выбросах стационарных генераторов электрической энергии на основе водородных топливных элементов, использующих природный газ в качестве первичного энергоносителя.

В октябре с.г. в РХТУ (Москва) состоялся Международный научно-технический семинар по проблеме каталитического (беспламенного) сжигания метана. Оргкомитет семинара возглавили академик РАН президент Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева Саркисов П.Д. и заведующий кафедрой физической химии университета профессор Вишняков А.В. В работе семинара наряду с российскими учеными приняли участие и специалисты крупнейшего в Италии Миланского университета - профессора Лучио Форни и Чезаре Олива. С этим университетом профессорско-преподавательский состав РХТУ связывают многолетние научные интересы. O важности совместных научно-исследовательских работ рассказал во вступительном слове ректор РХТУ профессор Колесников В.А.

На семинаре были заслушаны и обсуждены следующие доклады: Лучио Форни"Перовскито-подобные катализаторы для низкотемпературного сжигания метана"; Чезаре Олива"Исследование с помощью метода ЭПР влияния препаративных условий на свойства перовскито-подобных катализаторов"; Голосман Е.З. (НИАП) "Катализаторы НИАП и состояние промышленности катализаторов в России"; Моисеев М.М. (НИ РХТУ), Виноградова Е.Н., Ефремов В.Н., Голосман Е.З. (НИАП)"Исследование влияния различных параметров технологического процесса на активность никель-медных катализаторов глубокого окисления метана"; Вишняков А.В. "Работы кафедры физической химии РХТУ в области каталитического сжигания метана".

В последние годы работы по тематике семинара ведутся за рубежом, а в России в РХТУ им. Д.И. Менделеева (г. Москва), НИ РХТУ им. Д.И. Менделеева (г. Новомосковск), в Институте катализа им. Г.К. Борескова СО РАН (г. Новосибирск) и в других научных центрах. Можно отметить работы исследователей РХТУ: аспирантов А. Таратухина, А. Крюкова, И. Коршуновой; доцента Чащина В.А. и исследования, проводимые в НИАП и НИ РХТУ Виноградовой Е.Н., Прониной Е.А., Тесаковой Г.М., Моисеевым М.М., Ефремовым В.Н. Катализаторным производством НИАП освоена технология промышленного изготовления катализаторов окисления метана, а ряд разработанных катализаторов внедрены на заводах Мурома, Норильска, Новокузнецка, Балашихи, Мариуполя, Киргизии и др.

Семинар позволил участникам оценить и сравнить уровень проводимых исследований, возможности промышленного изготовления и внедрения катализаторов для беспламенного сжигания метана.

Профессор Голосман Е.З., НИАП

Chemical Product and Process Modeling

The Berkeley Electronic Press, together with editors Rahmat Sotudeh-Gharebagh (University of Tehran), Navid Mostoufi (University of Tehran), and Jamal Chaouki (Ecole Polytechnique de Montreal), is pleased to announce the launch of an exciting new peer-reviewed journal, Chemical Product and Process Modeling (http://www.bepress.com/cppm).

Chemical Product and Process Modeling (CPPM) is the premier forum for research on product and process modeling and simulation, both theoretical and applied. Thanks to its international editorial board, the journal assembles the best papers from around the world on modern modeling and simulation techniques. The range of topics includes equation oriented modeling and simulation, sequential and modular simulation, performance of industrial process simulators, computational fluid dynamics, and environmental process modeling. The journal brings together chemical engineering researchers, practitioners, and software developers in a new forum for the international modeling and simulation community.

Российские нанотехнологии

Журнал "Российские нанотехнологии" учрежден Федеральным агентством по науке и инновациям РФ совместно с ООО "Парк-медиа".

Основная цель издания журнала - предоставить научному, управленческому и бизнес-сообществам возможность информационного обмена знаниями, опытом экспертиз и результатами проектов.

Журнал "Российские нанотехнологии" публикует статьи междисциплинарного характера по фундаментальным вопросам исследования структуры и свойств наноразмерных объектов и наноматериалов, а также работ, в которых рассмотрены технологии их получения и обработки, практическая реализация изделий и устройств на их основе.

Для публикации принимаются статьи по следующим направлениям:

• самоорганизующиеся структуры и наносборки
• наноструктуры, включая нанотрубки
• наноматериалы функционального назначения
• наноматериалы конструкционного назначения
• устройства и изделия на основе наноматериалов и нанотехнологий
• метрология, стандартизация и контроль нанотехнологий
• наноэлектроника
• нанофотоника
• нанобиология

Вместе с выпуском печатного журнала выпускается его интернет-версия (www.nanorf.ru).

• Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск;
• ФГУП "РНЦ "Прикладная химия" Санкт-Петербург;
• Центр экологической безопасности РАН, Санкт-Петербург;
• Федеральное агентство по науке и инновациям РФ;
• Научный совет по катализу Отделения химии и наук о материалах (ОХНМ) РАН;
• Научный совет по теоретическим основам химической технологии ОХНМ РАН;
• Федеральная служба по экологическому, технологическому и атомному надзору РФ;
• Комитет природных ресурсов и охраны окружающей среды администрации Новосибирской области;
• Санкт-Петербургский научный центр РАН

Природоохранная деятельность и промышленная безопасность становятся ключевыми проблемами развития современного общества. На конференции предполагается рассмотреть вопросы защиты водного и воздушного бассейнов, переработки и использования отходов производства, разработки и освоения ресурсо- и энергосберегающих технологий. Слушателям будет представлен курс лекций ведущих специалистов мира в области каталитических технологий защиты окружающей среды. В то же время участникам конференции предлагается представить устные и стендовые доклады, отражающие состояние современных исследований и практических разработок по проблемам экологии производства и транспорта. К участию в конференции приглашаются сотрудники академических организаций, ВУЗов, а также промышленных предприятий и компаний.

Научная программа

Основу научной программы составят пленарные лекции (1 час), устные доклады (20 минут) и стендовые доклады по следующим научным направлениям:

1. Каталитическая очистка газовых выбросов промышленных предприятий от массовых загрязнителей:
   • оксиды углерода и органические соединения
   • оксиды азота
   • оксиды серы и сернистые соединения
2. Каталитическая очистка газовых выбросов от особоопасных и специфических загрязнителей
3. Каталитические методы нейтрализации отходящих газов автотранспорта
4. Каталитические и сорбционные методы очистки промышленных стоков
5. Проблемы утилизации твердых отходов промышленных, добывающих и сельскохозяйственных предприятий
6. Инновационные экологически безопасные каталитические технологии
7. Методы аналитического контроля антропогенных загрязнителей промышленных предприятий и автотранспорта

Язык конференции
Рабочий язык конференции - русский.

Подача заявки на участие и тезисов докладов -5 марта 2007 года.

Детальная информация:
Оргкомитет КАТЭК-2007

Замулина Татьяна Владимировна
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
Пр. Академика Лаврентьева, 5, 630090 Новосибирск
Телефон/Факс: (383) 330 62 97
Факс: (383) 330 80 56
E-mail: zam@catalysis.nsk.su
Web-site: http://www-sbras.nsc.ru/ws/katek