12 сентября 2013
Конкурс инициативных научных проектов 2014 года - «Укр_а»
12 сентября 2013
Конкурс инициативных научных проектов 2014 года - «Бел_а»
12 сентября 2013
Конкурс инициативных научных проектов -«ННИО_а»
12 сентября 2013
Конкурс инициативных научных проектов 2014 года - «МСХ_а»
С помощью кинетических и теоретических (DFT) методов изучен механизм реакции гидрокислировании ароматического ядра алкилбензолов пероксидом водорода в присутствии диванадий-замещенного полиоксовольфрамата структуры γ-Кеггина (Bu4N)4[γ-PW10O38V2(μ-O)(μ-OH)] и установлены причины необычной региоселективности, наблюдаемой в этой реакции. Показано, что гидроксилирование псевдокумола, приводящее к преимущественному образованию 2,4,5-триметилфенола, протекает по механизму электрофильного переноса атома кислорода с пероксокомплекса (Bu4N)4[γ-PW10O38V2(μ-O)(μ-OH)] на ароматическое ядро.
Скобелев И.Ю., Евтушок В.Ю., Максимчук Н.В., Максимовская Р.И., Холдеева О.А.
I.Y. Skobelev, V.Yu. Evtushok, O.A. Kholdeeva, N.V. Maksimchuk, R.I. Maksimovskaya, J.M. Ricart, J.M. Poblet, J.J. Carbó, Understanding the Regioselectivity of Aromatic Hydroxylation Over Divanadium-Substituted γ-Keggin Polyoxotungstate, ACS Catal., 2017, 7, 8514–8523.