Создание научных основ конструирования высокоэффективных гетерогенных катализаторов селективного жидкофазного окисления

С помощью кинетических и теоретических (DFT) методов изучен механизм реакции гидрокислировании ароматического ядра алкилбензолов пероксидом водорода в присутствии диванадий-замещенного полиоксовольфрамата структуры γ-Кеггина (Bu₄N)₄[γ-PW₁₀O₃₈V₂(μ-O)(μ-OH)] и установлены причины необычной региоселективности, наблюдаемой в этой реакции. Показано, что гидроксилирование псевдокумола, приводящее к преимущественному образованию 2,4,5-триметилфенола, протекает по механизму электрофильного переноса атома кислорода с пероксокомплекса (Bu₄N)₄[γ-PW₁₀O₃₈V₂(μ-O)(μ-OH)] на ароматическое ядро.

Скобелев И.Ю., Евтушок В.Ю., Максимчук Н.В., Максимовская Р.И., Холдеева О.А.

I.Y. Skobelev, V.Yu. Evtushok, O.A. Kholdeeva, N.V. Maksimchuk, R.I. Maksimovskaya, J.M. Ricart, J.M. Poblet, J.J. Carbó, Understanding the Regioselectivity of Aromatic Hydroxylation Over Divanadium-Substituted γ-Keggin Polyoxotungstate, ACS Catal., 2017, 7, 8514–8523.