Тел.: +7 (383) 330-67-71, факс: +7 (383) 330-80-56, E-mail: bic@catalysis.ru
630090, Россия, Новосибирск, пр-т Ак. Лаврентьева, 5
Тел.: +7 (383) 330-67-71, факс: +7 (383) 330-80-56, E-mail: bic@catalysis.ru
630090, Россия, Новосибирск, пр-т Ак. Лаврентьева, 5
З.Р. Исмагилов
(К 60-летию со дня рождения)
III Международная конференция
«Катализ: теория и практика»
Российско-немецкий семинар
"Связь между реальным и модельным катализом"
За рубежом
Приглашения на конференции
(К 60-летию со дня рождения)
15 октября 2007 года доктору химических наук, профессору, заслуженному деятелю науки РФ, заведующему лабораторией экологического катализа Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН Зинферу Ришатовичу Исмагилову исполнилось 60 лет.
Творческая жизнь Зинфера Ришатовича неразрывно связана с Институтом катализа СО РАН. Он выпускник кафедры катализа и адсорбции НГУ, дипломную работу выполнял в лабораториях окисления и квантовой химии Института катализа СО РАН. Здесь он успешно закончил аспирантуру, защитил кандидатскую (1974), затем докторскую (1988) диссертации, прошел путь от младшего научного сотрудника до заведующего лабораторией экологического катализа.
Как ученик и последователь академика Г.К. Борескова Зинфер Ришатович Исмагилов достойно развивает его идеи по созданию научных основ теории катализа. Им выполнены систематические исследования кинетики и механизма окисления водорода, ряда углеводородов, спиртов и азотсодержащих соединений на твердых катализаторах с привлечением кинетических, изотопных и физических методов; проведены исследования гетерогенно-гомогенных радикальных реакций в процессах каталитического окисления методом ЭПР-спектроскопии.
З.Р. Исмагилов разработал научные основы экологически чистого сжигания топлив на катализаторах и технологию каталитического сжигания топлив с получением тепловой энергии. Под его руководством разработаны технологии одностадийного окисления сероводорода в серу и термокаталитической конверсии сероводорода с получением серы и водорода; каталитической очистки выхлопных газов автомобильного транспорта; технология каталитической переработки смешанных органических отходов, содержащих радионуклиды.
Зинфер Ришатович внес значительный вклад в развитие научных основ приготовления катализаторов. Им разработана технология производства высокопрочных сферических носителей и катализаторов для процессов сжигания топлив в кипящем слое, технология производства уникальных сотовых блочных катализаторов для промышленной экологии; созданы и освоены в промышленности ряд принципиально новых экологически чистых технологий и аппаратов сжигания в псевдоожиженном слое, на керамических блоках и волокнистых материалах. В сотрудничестве с Институтом проблем химико-энергетических технологий СО РАН (Бийск) и Государственным ракетным центром им. Макеева (Миасс) разработаны новые химические технологии безопасной утилизации твердотопливных ракетных материалов.
В 2005 году Президиум Российской академии наук присудил премию имени В.А. Коптюга коллективу авторов с участием Зинфера Ришатовича за работу "Разработка и внедрение новых каталитических технологий охраны окружающей среды и утилизации высокоэнергетических материалов".
Результаты научной деятельности З.Р. Исмагилова испытаны на практике в разных отраслях. Был создан сферический катализатор алкилирования бензола этиленом типа "Алкар" для промышленного производства на Шевченковском заводе пластмасс, сотовые блочные катализаторы в Перми, каталитические камины "Термокат" и отопительные установки в Новосибирске, проведены опытно-промышленные испытания установок прямого окисления сероводорода на предприятиях Республики Татарстан, Астрахани, Оренбурга и Уфы, каталитических нейтрализаторов в автохозяйствах Новосибирска.
Под руководством Исмагилова З.Р. накоплен богатый опыт в области синтеза и исследования углеродных материалов различной структуры и морфологии (нановолокна, нанотрубки, аморфный микропористый углерод). Разработанные наноуглеродные материалы были успешно использованы в качестве носителей для приготовления наноразмерных Pt катализаторов для катодов твердополимерных топливных элементов и запатентованы в Японии.
В последние годы под его руководством разрабатывается технология производства катализаторов на основе оксидов урана и впервые в России начаты исследования по разработке каталитических микрореакторов и технологий на их основе.
З.Р. Исмагилов в соавторстве с коллегами имеет более 500 публикаций и более чем 110 авторских свидетельств СССР, патентов РФ и зарубежных стран.
Научная деятельность З.Р. Исмагилова имеет большое международное признание. Он выступал с пленарными и устными докладами на Международных - в Токио (1980), Калгари (1988), Будапеште (1992), Балтиморе (1996), Гранаде (2000), Париже(2004) и Европейских - в Маастрихте (1995), Кракове (1997), Римини (1999), Лимерике (2001), Инсбруке (2003); Софии (2005) конгрессах по катализу, а также на Всемирных и Европейских конгрессах по экологическому катализу в Пизе (1995), Майями (1999), Майори (2001).
Он является организатором Всесоюзных (1990, 1992) и Международных (1995, 1997) семинаров по блочным носителям и катализаторам. Член Оргкомитетов многих Международных конференций и конгрессов по катализу. Член Научного совета РАН по катализу и объединенного ученого совета СО РАН по химическим наукам. Член редколлегии журналов: Applied Catalysis B (1998-2002 г.) и Eurasian Chemical-Technological Journal (с 1998 г. по н.в.).
Под руководством З.Р. Исмагилова выполнено более 20 международных проектов. В настоящее время руководит проектами МНТЦ, INTAS, NWO.
Профессор З.Р. Исмагилов уделяет большое внимание подготовке научных кадров. В течение многих лет он преподавал на кафедре физической химии Новосибирского государственного университета, работал зам. декана факультета естественных наук. Под его руководством защищены 20 кандидатских и 2 докторских диссертации, в настоящее время руководит работой 3 аспирантов.
Широкая эрудиция, активная научная и организационная деятельность снискали З.Р. Исмагилову уважение и известность среди широкого круга российских и зарубежных ученых.
Научный совет по катализу РАН и редакция "Каталитического бюллетеня" сердечно поздравляют Зинфера Ришатовича с юбилеем, желают ему крепкого здоровья, семейного благополучия, неиссякаемой энергии и успехов в его плодотворной деятельности на благо Российской науки.
Россия, Новосибирск, 4-8 июля 2007
Аналитический обзор
Основными организаторами Ш Международной конференции "Катализ: теория и практика", приуроченной к столетию со дня рождения выдающегося ученого, основателя и первого директора Института катализа академика Г.К. Борескова, выступили Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Научный совет по катализу РАН, Федеральное агентство по науке и инновациям РФ и Российский фонд фундаментальных исследований. Большой вклад в организацию конференции внесли фирмы "ЮОП ЛЛС" (США), "ДАУ Кемикал Корпорейшн" (США), "БАСФ Каталистс ЛЛС" (Германия), "Митсубиши Кемикал Корпорейшн" (Япония), "Хайден Аналитикал Лимитед" (Англия) и "Байер Материал Сайенс" (Германия).
Среди 379 участников конференции 90 - ученые из университетов, институтов и фирм из 17 стран дальнего зарубежья, 289 - ученые и специалисты академических институтов, ВУЗов и промышленных предприятий из стран СНГ, из них 267 - ученые и специалисты из 30 городов России. В научную программу конференции были включены 8 пленарных и 16 ключевых приглашенных лекций, 83 устных и 278 стендовых докладов, а также 20 устных докладов молодых ученых.
Научную сессию открыл пленарный доклад А.Т. Белла (Калифорнийский университет, Беркли, США) "Наука о катализе", посвященный фундаментальным вопросам катализа. В лекции дан широкий обзор современных проблем катализа и приведены примеры успешного решения ряда проблем при сочетании квантово-химических подходов с экспериментальными методами. В лекции Р.К. Граселли (Университет Делавер, Ньюарк, США) "Дизайн селективных гетерогенных катализаторов окисления, основанный на "семи столпах окислительного катализа" представлены основные закономерности окислительного катализа, обобщенные им на основании результатов исследований, полученных в различных лабораториях мира на протяжении последних 30-40 лет. Лекция М. Мисоно (Национальный институт технологии и оценки, Токио, Япония) "Зеленая каталитическая технология: последние достижения в катализе на основе гетерополикислот и перовскитов" в значительной мере была посвящена формулировке принципов, которых придерживается правительство Японии для стимулирования разработки новых технологий, обеспечивающих минимальное воздействие человека на окружающую среду. В основе этих технологий - создание и внедрение новых типов катализаторов. Лекция Г.И. Панова (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) "Окислительный катализ: активный кислород в селективном окислении" посвящена реакционной способности поверхностных форм кислорода и, в значительной мере, отражает современное развитие идей Г.К. Борескова в этой области. Пленарная лекция А. Хольмена (Норвежский университет науки и технологии, Трондхейм, Норвегия) "Гидрирование СО на кобальтовых катализаторах" сфокусирована на возможностях увеличения выхода длинноцепочечных углеводородов в процессе синтеза Фишера - Тропша. В лекции Ю. Матроса (Матрос Текнолоджис, Инк., Честерфилд, США) "Каталитические процессы в нестационарных условиях: позитивный и негативный опыт" подведены итоги промышленного применения нестационарных технологий в течение нескольких последних десятилетий. В пленарной лекции М.Ж. Ледо (Университет Луи Пастера, Страсбург, Франция) "Вспомогательный гетерогенный катализ: взгляд в будущее" проиллюстрирована роль фото- и электрокатализа в химии решения экологических проблем. В лекции Ф. Шюта (Институт Макса Планка, Мюльхейм, Германия) "Коллоидальные частицы металлов в синтезе каталитических материалов" изложены новые принципы синтеза нанесенных катализаторов, которые базируются на создании нанодисперсных частиц активного металла внутри инертной матрицы.
Помимо пленарных, на конференции было представлено 16 ключевых приглашенных лекций, прочитанных ведущими учеными многих стран мира. З.Р. Исмагилов (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) представил лекцию "Синтез, структура и свойства новых наноструктурированных углеродных материалов, допированных азотом, для катодных катализаторов PEMFC" о преимуществах новых типов углеродных носителей для создания эффективных катодных катализаторов. В лекции В. Уеда (Университет Хокайдо, Саппоро, Япония) "Структурный дизайн сложных металлоксидных катализаторов на основе Mo-V-O для селективного окисления алканов" рассказал о гидротермальных методах синтеза металлоксидных катализаторов с необычной структурой. Лекция К.В. Кортеса (Институт катализа и нефтехимии, Мадрид, Испания) "Катализ нанооксидами: взгляд в будущее" посвящена применению нанотехнологий для синтеза оксидных катализаторов. В.А. Лихолобов (Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск) в лекции "Современные тенденции в технологических процессах облагораживания углеводородного сырья" представил последние достижения в области риформинга, гидрокрекинга и изомеризации сырья нефтепереработки. В.М. Капустин (Университет нефти и газа, Москва) в лекции "Текущее состояние дел и перспектива развития катализаторов и каталитических процессов нефтепереработки" рассказал о рынке катализаторов в России. В лекции Чен Ли (Даляньский институт химической физики, Далянь, Китай) "Поверхностные фазовые превращения TiO2 и их фотокаталитическое значение по данным рамановской УФ-спектроскопии" рассказано о новых возможностях рамановской спектроскопии при использовании ультрафиолетового облучения. Лекция М. Лакро (Научно-исследовательский институт катализа, Франция) "Новые аспекты промотирования сульфидных катализаторов" посвящена обзору работ в области катализаторов гидроочистки. В лекции А. Пармалиана (Университет Мессины, Италия) "Последние достижения и перспективы прямой каталитической конверсии природного газа в топливо; интермедиаты и химические вещества" дан обзор катализаторов, конфигурации реакторов и технологических схем для указанных процессов. Лекция Б. Векскузена (Университет Утрехта, Нидерланды) "Жизнь и дезактивация катализаторов: изучение твердых катализаторов методом in situ микроспектроскопии" посвящена разработке нового спектроскопического метода с высоким разрешением по времени. В лекции М. Витко (Институт катализа и химии поверхности, Краков Польша) "Квантовая химия как нанотехнология: как создать катализатор с заданными свойствами" рассказано об использовании метода DFT для расчета низкоиндексных граней оксида ванадия и роли поверхностного кислорода в каталитической реакции. Лекция Г.С.Яблонского (Университет Вашингтона Сент-Луис, США) "Новые результаты в исследовании ТАР-реакторов: эксперимент, теория, методология" посвящена новой методологии нестационарного кинетического описания катализаторов. А.С. Носков (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в лекции "Теоретические и прикладные аспекты использования структурированных каталитических систем" представил результаты разработки и оптимизации процессов в каталитических реакторах на основе организации структур неподвижных и псевдоожиженных слоев катализатора. Развиты методы математического и аэродинамического моделирования для создания новых каталитических технологий. В.А. Захаров (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в лекции "Современные высокоэффективные катализаторы полимеризации олефинов. Оценка свойств катализаторов различного типа и их состава для производства полиолефинов" подвел итоги исследования и разработки новых типов каталитических систем на основе комплексов цирконоцена и бис-иминопиридильных комплексов переходных металлов. В лекции Ф. Хесселя (Институт микротехники ГмбХ, Майнц, Германия) "Катализ и создание процессов переработки топлива с использованием микроканальных реакторов" рассказано о возможностях микроструктурированных реакторов для интенсификации массо- и теплообмена в каталитических процессах. Л.М. Кустов (Институт органической химии, Москва) в лекции "Ионные жидкости: катализ, синтез, электрохимия... Что дальше?" проанализировал возможности использования ионных жидкостей для процессов органического экологически чистого синтеза. В заключительной лекции Р.Л. Кейски (Университет Оулу, Финляндия) "Каталитическая активация СО2 -использование рециркуляции СО2 в производстве химических веществ" рассказала о возможностях использования углекислого газа в производстве метанола, которые позволяют уменьшить парниковый эффект.
На конференции были представлены 3 ключевые секционные лекции. С.В. Цыбуля (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в лекции "Наноструктура низкотемпературного полиморфизма Al2O3" рассказал о синтезе и охарактеризовывании различных модификаций оксида алюминия методами электронной микроскопии высокого разрешения и дифракционным методом с компьютерным моделированием. В лекции А.Ю. Ходакова (Универститет науки и технологии, Франция) "Синтез Фишера-Тропша: соответствие между структурой кобальтовых катализаторов и их каталитическими свойствами" представлен обзор данных о влиянии различных параметров и химического состава катализаторов на скорость и селективность процесса. М.Н. Михайлов (Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского, Москва) в лекции "Квантово-химическое исследование состояния и реакционной способности наночастиц металлов в цеолитах" рассказал о разработке квантово-химической модели частиц платины в структуре цеолитов.
Научная сессия устных докладов прошла на трех параллельных секциях. В секции 1 рассматривались механизмы гетерогенного и гомогенного катализа на молекулярном уровне. Заседание сессии открыл доклад В.Е. Островского (Институт химической физики, Москва) "Правило Борескова о примерном постоянстве удельной каталитической активности как важный фактор для понимания сущности гетерогенного катализа", в котором обобщены многочисленные примеры постоянства УКА для катализаторов одинакового химического состава. А.И. Боронин (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Явление осцилляции в окислении СО на поликристаллической и наноразмерной платине" рассказал о влиянии некоторых параметров катализаторов и условий проведения процесса на окисление СО и сделал заключение, что температурный фактор не является ключевым параметром в процессе осцилляции. Доклад Дэвиса Бартона (Университет Кентуки, США) "Изучение реакции синтеза Фишере-Тропша изотопными методами" посвящен использованию радиоактивных изотопов для изучения механизма реакции. В докладе Е.В. Староконя (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) "Необычная реакция поверхностного кислорода с водой на FeZSM-5. Механизм и возможное объяснение противоречивых данных в литературе" показано, что вода реагирует с анионными радикалами кислорода с выделением кислорода в газовую фазу. В.Ф. Третьяков (Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева, Москва) в докладе "Механизм селективного каталитического восстановления оксидов азота пропиленом на Pt,Cu/ZrO2, содержащих слоистые глины" рассказал о результатах изучения механизма спектрокинетическими методами. О. Овсицер (Лейбниц-Институт катализа, Берлин, Германия) в докладе "Факторы, определяющие активность и селективность в окислительном дегидрировании пропана и этана - комбинированное operando охарактеризовывание и переходный механистический подход" рассказала о генерировании активного поверхностного кислорода, определяющего свойства катализаторов. В докладе С.Н. Орлик (Институт физической химии им. Л.В. Писаржевского, Киев) "Комбинированное влияние окислительно-восстановительных и кислотно-основных свойств катализаторов в редокс процессах оксидов азота и метана" рассказано о механизме парциального окисления метана оксидами азота. А.Н. Старцев (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Экспериментальные свидетельства низкотемпературного разложения сероводорода на водород и элементарную серу" рассказал о новой каталитической реакции, открытой недавно в Институте катализа. М. Вотсмейер (Юмикоре, Ханау, Германия) представил доклад "Переходное состояние Fe-цеолитных NH3-SCR катализаторов: экспериментальные данные и кинетическое моделирование". М.Ю. Смирнов (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Изучение методом РФЭС реакций NOx с металлическими частицами, нанесенными на оксиды: Pt на Al2O3" рассказал о том, что на поверхности катализатора аккумулируются нитрат ионы, что приводит к окислению платины. В докладе Д. Манделли (Университет Католика де Кампинас, Бразилия) "Окисление перекисью водорода органических соединений, катализируемое комплексами марганца в присутствии карбоновой кислоты" рассказано об окислении циклогексана и циклогексанона в ацетонитриле или в отсутствие растворителя. В докладе В.Я. Супруна (Университет Лейпцига, Германия) "Механизм окислительного расщепления 1-бутена в уксусную кислоту в присутсвии воды" обнаружено свыше 20 продуктов реакции. Е.Г. Жижина (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) "Возможности гомогенного каталитического окисления в присутствии Mo-V-P гетерополикислот" рассказала об окислении олефинов, бензола и нафталина. В докладе Э. Мамедова (Сабик Технологический центр, Хьюстон, США) "Дизайн изолированных центров в катализаторах селективного окисления" рассказано о возможности повышения селективности катализаторов путем введения малоактивных промоторов. В.В. Городецкий (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Экспериментальное изучение окисления водорода на металлах платиновой группы: интермедиаты, спиловер и поверхностные волны" рассказал о результатах ряда высокочувствительных методов для изучения поверхностной реакции. В.М. Тапилин (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Химическое связывание и электронное состояние ионов Mn и О в орторомбической решетке LaMnO3 и La0.75MnO3. Расчет зонной структуры" показал различие в состоянии Mn и О в данных решетках. В.И. Елохин (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Кинетическое моделирование методом Монте-Карло динамики поверхностных волн и осцилляции при окислении СО на платиновых металлах" продемонстрировал возможность появления различных видов поверхностных волн в процессе реакции. В докладе В.Л. Баррио (Школа машиностроения, Билбао, Испания) "От биомассы до топлива: гидропереработка кислород содержащих соединений" продемонстрирована возможность получения моторного топлива из биомассы. Б.Н. Кузнецов (Институт химии и химической технологии, Красноярск) в докладе "Новые каталитические методы получения целлюлозы и химических веществ из зеленой биомассы" рассказал о последних достижениях получения ценных продуктов из биомассы. В докладе Л.Г. Брук (Государственная академия тонкой химической технологии им.М.В. Ломоносова, Москва) "Новые каталитические системы для сопряженного окисления СО и гидрокарбоксилирования алкенов" рассказано о возможности кинетического сопряжения реакций. В.И. Симагина (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) представила доклад "Разработка катализаторов для получения водорода из гидридных соединений", в котором изложены результаты получения водорода из боргидридов. В.В. Молчанов (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Применение механохимии в катализе" рассказал о последних достижениях в этой области. В.Н. Снытников (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) представил доклад "Дегидрирование С2-С3 алканов в алкены в автокаталитическом процессе", в котором активация реагентов осуществлялась под воздействием лазерного излучения. Н.М. Пахомов (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Приготовление катализаторов для дегидрирования низших парафинов с использованием продуктов термической активации гиббсита" показал, что ключевой стадией приготовления катализаторов является условия термической активации и гидратации гиббсита.
Параллельная секция 2 была посвящена дизайну гетерогенных и гомогенных катализаторов. Сессию открыл доклад И. Борбат (Институт химии поверхности и катализа, Будапешт, Венгрия) "Молекулярный дизайн нового типа нанесенных катализаторов, модифицированных Sn и Ge, методом закрепления металлокомплексов", в котором продемонстрирована возможность создания катализаторов с уникальными свойствами, путем последовательного закрепления металлов Pt, Pd, Rh, Ru на поверхностных ионах модифицирующей добавки. А.С. Белый (Институт проблем переработки углеводородов, Омск) в докладе "Дизайн катализаторов риформинга. Создание новых технологий получения моторных топлив на их основе" рассказал о более чем 20-ти летнем опыте создания катализаторов риформинга бензиновых фракций. В докладе Я. Рынковского (Технический университет Лодза, Польша) "Нанесенные на оксиды галлия и германия платиновые, рутениевые и иридиевые катализаторы в реакции селективного гидрирования кротонового альдегида - сравнение физико-химических и каталитических свойств" показано, что наилучшие результаты получаются при использовании предшественников, не содержащих хлора. К. Доссумов (Институт органического катализа и электрохимии им. Д.В. Сокольского, Алматы) в докладе "Наноструктурированные полиоксиды и Pt-Ru металлические кластеры на поверхности оксида алюминия, промотированном церием, для конверсии метана в синтез газ" рассказал о создании высокоселективных катализаторов. С.А. Яшник (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Влияние марганца и предшественника благородного металла на каталитические свойства нанесенных на оксид алюминия катализаторов: выхлоп дизельных двигателей и каталитическое сжигание" представила обзор состава и редокс свойств бинарных катализаторов в реакциях окисления углеводородов. В докладе Д.М. Боза (Сасол Текнолоджи, Сасолбург, Южная Африка) "Формирование наноразмерных кобальтовых кристаллитов на алюмосиликатных носителях, активных в реакции Фишера-Тропша - механистическое исследование" рассказано о детальном исследовании различных параметров приготовления и активации катализаторов. Е.С. Локтева (МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва) в докладе "Необычно стабильные нанесенные наноразмерные катализаторы для гидродехлорирования хлорбензола" рассказала о самоорганизации поверхностных частиц в нанесенных катализаторах. В докладе K. Szymańska (Технологический университет, Гливице, Польша) "Каталитические свойства инвертазы, иммобилизированной на модифицированном мезоструктурированном силикагеле" рассказано о необычных свойствах нанесенных катализаторов, сравнимых с природными ферментами. В докладе Е. Реквиеса (Школа машиносторения, Билбао, Испания) "Охарактеризовывание палладий - марганцевых систем: каталитические свойства в сжигании метана" рассказано о высокой термостабильности данных систем. П.Г. Цырульников (Институт проблем переработки углеводородов, Омск) "Поверхностный самораспространяющийся термосинтез нанесенных катализаторов" рассказал о новом методе приготовления высокоактивных катализаторов. Доклад М.С. Гхаттаса (Египетский нефтехимический научно-исследовательский институт, Каир, Египет) "Охарактеризовывание и каталитическая активность кобальта, нанесенного на монтмориллонит" посвящен изучению этих катализаторов дифракционными методами. Б.Л. Мороз (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) представил доклад "Наноразмерные нанесенные на оксиды алюминия и церия золотые катализаторы: свидетельства взаимодействия металл - носитель" рассказал о высокой активности и стабильности катализаторов за счет образования связи металла с носителем. В докладе Е.В. Реброва (Технологический университет Эйндховена, Нидерланды) "Нанесенные на карбид молибдена катализаторы, приготовленные электрохимическим синтезом в расплавленных солях для использования в микроструктурированных топливных элементах" рассказано о методе получения тонких слоев молибдена на поверхности карбида. Е.А. Трусова (Институт нефтехимического синтеза, Москва) в докладе "Наноструктурированные катализаторы на основе мезопористых металлсиликатов" рассказала о механизме формирования мезопористых силикатов в водно-органических средах. Ф.В. Тузиков (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Новый методологических подход к анализу размера и структуры наноразмерных объектов" рассказал о потенциальных возможностях дифракционных методов для анализа морфологии наночастиц. И.В. Кожевников (Университет Ливерпуля, Англия) в докладе "Гетерополикислоты как катализаторы газофазного гидрирования карбоновых кислот" показал, что активность и селективность катализаторов зависит от их кислотных и редокс свойств. Г.Д. Букатов (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Титан-магниевые катализаторы для стереоспецифической полимеризации: синтез и механизм их каталитического действия" рассказал о разработке оригинальной методики синтеза катализаторов с контролируемой морфологией частиц катализатора. Н.В. Семиколенова (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) представила доклад "Гомогенные и нанесенные катализаторы на основе бис(имидо)пиридильных комплексов железа, кобальта, ванадия и хрома". К.П. Брыляков (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Асимметрическое окисление тиоэфиров, катализируемое комплексами железа, титана и циркония, и разделение продуктов путем энантиоселективной сорбции на хиральных металлоорганических фазах" рассказал о свойствах новых гомогенных катализаторов. Н.Ю. Адонин (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) представил доклад "Применение слабых нуклеофильных полифторидных борорганических соединений для реакций кросс-сочетания, катализируемых палладием". Е. Гусевская (Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Бразилия) в докладе "Гидроформилирование монотерпенов на родиевых катализаторах" рассказала о возможности получения катализаторов с хорошей хемо-, регио- и диастереоселективностью путем подбора лигандов и условий проведения процесса. О.А. Холдеева (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Монозамещенные полиоксометаллаты титана и циркония как модели "изолированных центров" для изучения механизмов окисления" представила обзор по каталитическому селективному окислению пероксидом водорода. Доклад П. Адряна (Университет Карла фон Озиецки, Ольденбург, Германия) "Природа активных центров Н-бета цеолитов в перегруппировке Фриза фенилацетата" посвящен изучению цеолитов с моновалентными катионами. З.П. Пай (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Бифункциональные гомогенные катализаторы для окисления органических соединений в двухфазных растворах" рассказала об особенностях жидкофазных реакций в двухфазных растворах. Е.Г. Чепайкин (Институт структурной макрокинетики и науки о материалах, Черноголовка) в докладе "Гомогенные каталитические системы для прямого окисления насыщенных углеводородов: дизайн и механистический сценарий" рассказал о возможности использования гомогенных катализаторов в переработке природного газа. В.А. Зажигалов (Институт сорбции и проблем эндоэкологии, Киев) представил доклад "Создание эффективных VPO катализаторов для селективного окисления пентана в ангидриды (фталевый, малеиновый, цитракониевый) на основании концепции механизма процесса". В докладе В.З. Радкевич (Институт физико-органической химии, Минск) "Каталитические системы на основе углеродных носителей для окисления СО при комнатной температуре" рассказано о палладий-медь-железных катализаторах, нанесенных на модифицированные углеродные материалы.
На параллельной секции 3 рассматривались вопросы, связанные с каталитическими процессами защиты окружающей среды и промышленным катализом. Секцию открыл доклад Ч.Я. Е (ЭйБиБи ЛУММУС Глобал, Инк., Блумфилд, США) ""Зеленая" технология алкилирования олефинов/парафинов", в котором описывается химия нового процесса с использованием новых твердых кислотных катализаторов. Доклад Р. Фермана (Технический университет Дании, Лингби, Дания) "Альтернатива каталитической очистке газов, электрокатализ и селективная абсорбция дымовых газов" посвящен сравнительному анализу очистки дымовых газов на гетероганных катализаторах, электрокаталитическому разделению на мембранах, обратимой абсорбции в ионных жидкостях и катализу на нанесенных ионных жидкостях. П.В.Самохин (Институт нефтехимического синтеза, Москва) в докладе "Новые подходы получения водорода для топливных элементов" рассказал о паровом риформинге метанола и доокисления СО. В докладе А. Чигапова (Ford Forschungszentrum Aachen, Германия) "Разработка неплатиновых катализаторов для окисления копоти и снижения NOx" рассказано о катализаторах на основе серебра и меди. Н.А. Гайдай (Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского, Москва) в докладе "Механизм дезактивации катализаторов полного окисления ксилола на палладиевых катализаторах" рассказала о причинах дезактивации катализаторов в результате образования поверхностных полимеров. В докладе Е. Сульман (Технический университет, Тверь) "Каталитическая технология удаления нитратов из сточных вод" рассказано о новых нанесенных моно- и биметаллических катализаторах на основе традиционных носителей, а также в виде тонких полиэлектролитных слоев. Доклад С. Сахебдельфара (Национальная нефтехимическая компания, Тегеран, Иран) "Моделирование реактора с движущимся слоем и радиальным потоком для дегидрирования изобутана" посвящен изучению процесса в присутствии водорода и непрерывной регенерации катализатора. М.В. Сычев (Институт коллоидной и водной химии, Киев) в докладе "Катализ в водной среде: состояние дел" рассказал о каталитических процессах в приложении к защите окружающей среды. О.П. Кленов (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) в докладе "Селективное окисление метана в синтез газ в реакторах с блочным катализатором: изучение тепло- и массопереноса с помощью CFD моделирования" представил результаты оптимизации скорости потока и длины каналов для достижения высокой конверсии метана и селективности продуктов. А.Н. Загоруйко (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск) представил доклад "Сорбционно усовершенствованный паровой риформинг углеводородов с автотермической регенерацией сорбента в движущемся тепловом фронте каталитической реакции горения", который посвящен новой технологической концепции процесса. Заключительный доклад А. Вольфа (Байер Текнолоджи Сервисез ГмбХ, Леверкузен, Германия) "Разработка катализатора и процесса для промышленного производства многоствольных углеродных нанотрубок" описывает новую технологию Baytubes® получения широкого ассортимента углеродных нанотрубок.
Среди устных докладов (10 мин.) молодых ученых, представленных на школе-семинаре "Функциональные наноматериалы в катализе и энергосбережении" были отмечены доклады: О.A. Симаковой "Приготовление и применение порошковых катализаторов Pd/сибунит в процессе парциального гидрирования растительного масла" (Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск), Маркова П. "Влияние облучения электронным пучком на структуру и каталитические свойства 1%Pt/HZSM-5" (Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва), П.Г. Саввы "Механизм восстановления NO при помощи H2 в сильно окислительных условиях (H2-SCR) на новом катализаторе Pt/MgO-CeO2: эффект температуры реакции" (Университет Кипра, Никосия, Кипр), Балтеса К. "Выяснение взаимосвязи синтез-структура-активность для CuO/ZnO/Al2O3 катализаторов синтеза метанола" (Институт Макса Планка, Мюльхайм, Германия) и Корсак О. "Наночастицы золота, стабилизированные в мезопорах MCM-48, как активный катализатор окисления СО" (Университет Бохума, Бохум, Германия).
Обширная программа конференции, охватывающая главные направления исследований в области фундаментального и прикладного катализа, участие самых известных в мире ученых в этой области обеспечили несомненный успех конференции, подтвердившей международный авторитет Института катализа
им. Г.К. Борескова.
Издан сборник тезисов докладов на компакт-диске (CD), т. I, 277 стр., т. II, 723 стр. Издательский отдел Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 2007
Полные тексты ключевых и пленарных лекций будут опубликованы в журнале Catalysis Today. Ряд устных докладов рекомендованы для включения в специальный выпуск журнала "Кинетика и катализ".
Оргкомитет конференции
Россия, Новосибирск-Горный Алтай, 9-12 июля 2007
Аналитический обзор
Основным организатором семинара (пост-семинара III Международной конференции "Катализ: теория и практика") выступил Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН. Большой вклад в организацию семинара внесли Институт Фрица Хабера (Берлин, Германия), Российский фонд фундаментальных исследований, фирма "SPECS GmbH" (Германия) и ООО "Ростбиохим" (Новосибирск, Россия).
Среди 47 участников семинара 15 - ученые из университетов и фирм Германии, 32 - ученые и специалисты академических институтов и ВУЗов из России. Научная программа семинара включила 6 пленарных лекций и 20 устных секционных докладов.
Ежедневно заседания семинара начинались с пленарных лекций. Семинар открыла пленарная лекция И. Зильберберга (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск), посвященная исследованию электронных состояний кислорода на поверхности катализаторов методами квантовой химии. В частности, автор представил новую модель активной формы кислорода участвующего в реакции эпоксидирования этилена на серебре.
В пленарной лекции Ш. Шайхутдинова (Институт Фрица Хабера, Берлин, Германия) подробно рассматривались вопросы, касающиеся установления взаимосвязи между структурой активного центра катализатора и его реакционной способностью. Автор представил новые результаты по изучению механизмов гетерогенных каталитических реакций с использованием модельных катализаторов - кластеров металлов нанометрового размера, нанесенных на поверхность тонкой оксидной пленки на поверхности монокристаллов металлов. Было показано, что модельные катализаторы такого типа действительно позволяют изучать механизмы каталитических реакций на атомарно-молекулярном уровне с использованием широкого спектра поверхностно-чувствительных методов исследования поверхности.
В пленарной лекции В. Казанского (Институт органической химии им Н.Д. Зелинского РАН, Москва) был предложен новый спектральный критерий химической активации адсорбированных молекул в гетерогенном катализе - анализ интенсивности полос поглощения, соответствующих валентным колебаниям адсорбированных молекул. Использование данного подхода открывает новые возможности для детального исследования различных факторов, влияющих на селективность кислотно-каталитических реакций.
В пленарной лекции A. Knop-Gericke (Институт Фрица Хабера, Берлин, Германия) подробно обсуждалась роль и влияние приповерхностного кислорода и водорода на протекание реакций окисления и гидрирования. Применение авторами метода РФЭС в режиме in situ при повышенных давлениях позволило провести идентификацию интермедиатов непосредственно в ходе протекания реакций и уточнить их механизм.
Пленарная лекция А. Стахеева (Институт органической химии им Н.Д. Зелинского РАН, Москва) была посвящена применению метода рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии для установления взаимосвязи между электронными и каталитическими свойствами нанесенных металлических катализаторов.
В пленарной лекции Е. Савиновой (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) сформулирован подход к выявлению размерных и структурных эффектов в электрокатализе дисперсными металлами, основанный на раздельном анализе влияния размера и дефектов структуры.
Устный доклад И. Юданова (Институт катализа СО РАН Новосибирск) был посвящен квантово-химическому исследованию структуры и свойств металлических кластеров методом функционала плотности. В частности автор представил результаты расчетов образования ряда интермедиатов реакции разложения метанола на поверхности палладия.
В докладе О. Мартьянова (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) были представлены результаты исследования методом ферромагнитного резонанса влияния палладия на магнитные свойства частиц кобальта, нанесенных на тонкую пленку оксида алюминия на поверхности монокристалла NiAl(110).
Доклад А. Калинкина (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) был посвящен изучению взаимодействия модельного катализатора Rh/Al2O3 с NOx и идентификации возможных продуктов реакции методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии.
В докладе В. Наслузова (Институт химии и химической технологии СО РАН, Красноярск) подробно рассмотрены вопросы, касающиеся моделирования активных центров на поверхности оксидов с применением кластерного подхода методом DFT. В качестве примера рассмотрены кластеры золота нанесенные на оксид алюминия и серебра на оксид кремния.
В. Елохин (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) представил результаты моделирования методом Монте-Карло процессов адсорбции и химических реакций на наночастицах металлов. В докладе была показана возможность изменения морфологии частиц при адсорбции и во время реакции. Исследованы условия возникновения автоколебательного режима в реакции окисления СО на наночастицах палладия.
В докладе Т. Ростовщиковой (Химический факультет МГУ, Москва) на примере монодисперсных кластеров металлов (Cu, Ni, Pd), осажденных на кремниевые подложки методом лазерного электродиспергирования, показана роль межкластерного переноса заряда в обеспечении аномально высокой каталитической активности ансамблей взаимодействующих частиц.
Доклад И. Бекк (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) был посвящен разработке метода управления размерами наночастиц активного компонента в рамках одного синтеза и установлению зависимости между размерами частиц и активностью катализатора. В качестве примера рассмотрена реакция полного окисления метана на Pt/Al2O3.
Доклад А. Матвеева (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) был посвящен изучению реакционной способности кислорода в реакции окисления СО на ступенчатых гранях Rh(410) и Pt(410). Автором было показано, что в зависимости от условий реакции на поверхности катализаторов возможно образование нескольких форм кислорода, имеющих различную реакционную способность.
Доклад А. Жанг (Институт Фрица Хабера, Берлин, Германия) был посвящен теоретическому исследованию реакции окисления CO на дефектных участках графита.
В. Городецкий (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) представил обзор результатов использования методов полевой электронной и ионной микроскопии для изучения каталитических процессов на поверхности металлов платиновой группы на атомно-молекулярном уровне.
В докладе М. Хавекера (Институт Фрица Хабера, Берлин, Германия) были представлены результаты совместного применения методов РФЭС и масс-спектрометрии в режиме in situ для изучения реакции окисления метанола в формальдегид на рутении в субмиллибарном диапазоне давлений.
В докладе Р. Ариго (Институт Фрица Хабера, Берлин, Германия) были представлены результаты исследования допирования углеродных нанотрубок азотом в зависимости от температуры. Для идентификации различных функциональных азот-содержащих групп использовался метод РФЭС.
Доклад М. Вотсмейр (Umicore AG & Co/ KG, Ханау, Германия) был посвящен моделированию течения газовых потоков в каталитических реакторах.
В докладе В. Каичева (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) были представлены результаты исследования механизма реакции низкотемпературного окисления метанола на поверхности ванадийсодержащих катализаторов.
Доклад В. Фетисовой (Томский политехнический университет, Томск) был посвящен моделированию процессов дегидрирования алканов на платиновых катализаторах. Данный подход позволяет предсказывать изменения каталитической активности образца в зависимости от технологических условий эксплуатации катализатора.
В докладе Г. Крюковой (GNF eV, Берлин, Германия) рассмотрено влияние структурных изменений в молибден-ванадий-вольфрамовых катализаторах на каталитическую активность окисления акролеина в акриловую кислоту.
Доклад А. Сорокина (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) был посвящен изучению процесса каталитической коррозии методами РЭМ и СТМ. Показано, что воздействие реакционной среды приводит к существенным изменениям морфологии поверхности металла.
Доклад К. Рот (Технический университет Дармштадта, Германия) был посвящен развитию альтернативного пути получения многофазных электрокаталитических систем.
Доклад Ф. Росснера (Университет Олденбурга, Германия) был посвящен исследованию гидроизомеризации гексана.
В докладе О. Пестуновой (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) представлены результаты исследования применения различных углеродных материалов для очистки воды от токсичных органических соединений. Проведено сравнительное исследование адсорбции этанола и фенола и их окисление перекисью водорода. Исследовано влияние морфологии углеродных материалов на процесс окисления органических веществ.
РЕШЕНИЕ СЕМИНАРА
На заключительном заседании участники семинара выразили общее мнение о том, что проведенный семинар, собравший специалистов как из известных каталитических центров России, так и Германии, был содержательным и полезным для выявления новых тенденций в области модельного и реального катализа. Презентации совместных работ и дискуссии способствовали повышению международного признания российской науки, содействовали укреплению и дальнейшему развитию российско-немецких контактов для совместных исследований как в области фундаментальных исследований, так и в сфере реальных каталитических процессов. Особое внимание на семинаре было уделено применению разнообразных физических методов в изучении свойств катализаторов и механизмов химических реакций in situ.
Участники семинара одобрили решение о проведении через 2 года второго Российско-Немецкого семинара по катализу в Германии.
Изданы тезисы докладов на компакт-диске (CD). Издательский отдел Института катализа СО РАН, 2007 Новосибирск, 91 стр.
Оргкомитет семинара
НОВОСТИ НАУКИ
MULTITASKING CATALYSTS
BIOSYNTHESIS: Mix-and-match enzymes can catalyze all four isoprenoid coupling reactions
ENZYMES MADE OF BITS and pieces of two other enzymes can catalyze all four reactions used to build the skeletons of isoprenoid natural products, chemists have discovered. The multitasking catalysts may yield clues about how nature evolved the ability to make these compounds.
Isoprenoids are the most chemically diverse family of natural products. More than 55,000 naturally occurring isoprenoids or terpenoids are known, with examples from all over the world. This broad family includes compounds that play important roles in metabolism and cell structure. Remarkably, this vast array of compounds is generated from simple precursors by a set of just four coupling reactions: chain elongation, cyclopropanation, branching, and cyclobutanation.
MULTIPLE CHOICE isoprenoid skeletons are made from two simple precursors via four coupling reactions
In nature, each reaction is usually carried out by a separate enzyme. In the course of studying these enzymes, chemistry professor C. Dale Poulter and coworkers at the University of Utah have created chimeras that can perform all four reactions (Science 2007,316,73). Starting with the chain elongation and cyclopropanation enzymes from a sagebrush plant, they replaced segments of the active site of the chain elongation enzyme with corresponding bits from the cyclopropanation enzyme.
"We're not changing the size of the protein, and we're not introducing extra active sites," Poulter says. "All we're doing is changing the amino acids used to construct the active site."
The unexpected discovery that some of the chimeras can perform all four of the coupling reactions could provide insight into how the natural enzymes that catalyze these reactions could have evolved from a single precursor. "Once you have the ability to do all four reactions, then making one pathway selective over another is basically what the job of evolution is about," Poulter says. The efficiency of the multitasking enzymes for the various reactions was dramatically different, he notes.
In an accompanying commentary, David W. Christianson, a chemistry professor at the University of Pennsylvania, writes that the "chimeras exhibit remarkable trends in biosynthetic versatility." In addition, the work provides "compelling evidence" that the enzymes "that catalyze these fundamental coupling reactions diverged from a common ancestor early in the evolution of terpenoid biosynthesis," Christiansor writes. - CELIA ARNAUD
www.cen-online.org
APRIL 9.2007
ACID CATALYSIS IN BASIC SOLUTION
By confining a reactant inside electrostatically tuned molecular cages, chemists have performed acid catalysis in basic solution (Science 2007,316, 85). Michael D. Pluth, Robert G. Bergman, and Kenneth N. Raymond of the University of California, Berkeley, show that a water-soluble, tetrahedral metal-ligand assembly thermodynamicaily drives the protonation of a guest molecule (space-filling model) trapped inside its highly charged cavity. The researchers exploit this host-induced shift in the guest's ability to accept a proton to do acid catalysis in basic solution. In the presence of catalytic amounts of the host, orthoformates [HC(OR)3, R = alkyl] in-basiс solution are trapped inside and protonated by water, resulting in rapid hydrolysis of the otherwise stable-to-base orthoformate. A similar strategy could be used to hydrolyze other acid-sensitive molecules in basic environments, the researchers note. The host's ability to select appropriately sized substrates is of particular interest, they add, because size selectivity is "often used by nature but rarely incorporated into standard homogeneous or heterogeneous catalysis."
www.cen-online.org
APRIL 9.2007
ПРЕМИИ И НАГРАДЫ
E. V. MURPHREE AWARD
iN INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY
snonsored by ExxonMobil Reseatch & Engineering Co. and ExxonMobil Chemical Co.
As a boy, Wolfgang F. Hölderich, 60, had interest in all things explosive and stinky. His first experiments were performed in his grandmother's basement, and her garden was used as "a place for launching self-constructed rockets." It was this freewheeling spirit that led Hölderich to pursue a career in chemistry along a path that led him to academia, to industry, and back again to academia.
Hölderich has spent his career straddling - and uniting - the worlds of industry and academia. He received a master's degree in chemistry in 1972 from the University of Karlsruhe, in Germany, and a Ph.D. in 1975 from the university's Institute of Inorganic Chemistry. Hölderich then became a postdoc at Massachusetts Institute of Technology on a National Science Foundation/North Atlantic Treaty Organization Fellowship in 1976.
In 1978, he started a 14-year career with BASF, in Ludwigshafen, Germany, where he held several leadership positions in the area of heterogeneous catalysis research. Hölderich transitioned back into academia in 1992 and is currently university professor and director of the department of chemical technology and heterogeneous catalysis at RWTH Aachen University of Technology, in Germany.
"It is difficult to succeed both as a prolific industrial inventor and as a noted academic in one life span," says L. Louis Hegedus, recently retired seniorvice president of R&D for Arkema and a C&EN adviser. But Hölderich has done just that, racking up a number of impressive accomplishments along the way.
Hölderich completed undergraduate work and received his master's degree in only four years. That swiftness contrast s with the average stint of six to seven years at that time in Germany. While working toward his Ph.D., he was able to revisit the interests of his youth, working with "stinky and explosive compounds such as phosphines, silylphosphanes, boranes, and phosphinoboranes," he says.
Hölderich first gained interest in heterogeneous catalysis when he moved into industry at BASF. While there, he was the lead inventor for many BASF patents and developed aggressive, successful patenting strategies. Hölderich says his success in zeolite chemistry and the industrialization of new processes increased his interest in the field and his knowledge of chemical engineering. "It is still fascinating and fulfilling to see howprocesses can be commercialized and how lab-scale experiments can be transformed to large-scale units," he adds.
Hölderich then took his interest and knowlege of heterogeneous catalysis back to academia, starting up a world-class catalysis research institute at Aachen. In this continuing role, he has presentedhundreds of lectures at international catalysis conferences. He has authored more than 250 papers, holds over 200 patents, and has been an author or editor of four books in the field of heterogeneous catalysis.
He has also acted as a conduit between industry and academia by serving as a consultant for chemical, petrochemical, and pharmaceutical companies throughout Europe, Japan, and the U.S. In collaboration with Tokyo-based Sumitomo Chemical, he was heavily involved in the development of a process for the production of caprolactam, the monomer that polymerizes into nylon 6. The process, for which Hölderich was granted the basic patent, unfolds via the Beckmann rearrangement of cyclo-hexanone oxime catalyzed by an extremely weakly acidic pentasil zeolite.The transformation is carried out in a novel fluidized-bed reactor with continuous catalyst regeneration and was commercialized in Japan by Sumitomo.
It is perhaps Hölderich's own words that best reveal the reason for his success as an innovator: "You haveto observe carefully and be persistent in following ideas even when first experiments fail. If you get an unexpected result, follow the new direction rather than throwing your data away."
The award address will be presented before the Division of Industrial & Engineering Chemistry. -KIMBERLY DUNHAM
www.cen-online.org
January 29.2007
George a. olah award in hydrocarbon or petroleum chemistry
Sponsored by the George A. Olah Endowment
Bruce E. Koel "has had a major impact on hydrocarbon chemistry," says John L. Falconer, a professor of chemical and biological engineering at the University of Colorado. And his work "has had a major impact on others" as indicated by his large number of invited talks and a citation rate of approximately
24 citations per paper.
Koel's career began with a solid background in surface science. His papers are considered important contributions to the surface science literature.
Next, he began integrating surface science techniques into the study of fundamental surface chemical problems relevant to many important technologies including catalysis and electrochemistry. A principal contribution was his investigation of the chemistry and catalysis on well-defined bimetallic alloy surfaces.
Chemisorption and surface reactions of dozens of small molecules, hydrocarbons, and intermediates have now been studied under ultra-high-vacuum (UHV) conditions, where the powerful spectroscopic tools of modern surface science can be utilized. In addition, these studies are being correlated with measurements, in his lab, of the high-pressure catalytic hydrogenation of crotonaldehyde and cyclohexanone over these some serfaces.
Koel's work to discover, characterize, and utilize ordered surface alloys (inter-metallic compounds) grown on single-crystal substrates has greatly improved the understanding of fundamental principles that underpin alloy chemistry and that can be used to interpret or predict their catalytic properties.
"His work comprises the most detailed and complete exploration of the chemistry on platinum-tin alloy surfaces," notes David W. Goodman, a professor of chemistry at Texas A&M University. "Other than a few studies on oxidation of PtSn alloys, there was only the early work of Sachtler's on H2 and ethylene adsorption on polycrystalline material when Bruce began. His most important contributions have derived from chemisorption studies on these surface alloys, correlating surface structure with chemisorption properties."
In other studies tackling fuel-cell electrode chemistry, Koel has shown that PtSn alloys are remarkably weakly interacting with organic compounds given the oxophilicity of tin. Methanol, ethanol, water, and even nitromethane are reversibly adsorbed under UHV conditions.
His chemisorption studies have led to the discovery of novel catalytic processes occurring in UHV. The two most significant aspects of these studies are the utilization of ordered surface alloys to provide a clear probe of site requirements for adsorption and reactions, showing clearly the importance of the threefold hollow site to hydrocarbon reactions, and the discovery of the importance of a modifier precursor in controlling adsorption kinetics on chemically modified or bimetallic surfaces.
Koel, 51, received abachelor's degree in chemistry in 1976 from Emporia State University, in Kansas, and a Ph.D. in chemistry from the University of Texas, Austin. He is the recipient of numerous awards and has trained 43 graduate students and
23 postdoctoral fellows.
The award address will be presented before the Division of Colloid & Surface Chemistry.-WILLIAM SCHULZ
www.cen-online.org
January 8.2007
ARthur w. adamson award for distinguished service in the advancement of surface chemistry
Sponsored by Occidental Petroleum Corp.
Charles T. Campbell was captivated more than 30 years ago by the potential of surface chemistry to reveal molecular secrets about heterogeneous catalysis. "I was fascinated by the energy issues: the possibility of using catalysts to help the chemical industry run more efficiently," Campbell says. Three decades later, he's still hooked, and it's for the same reasons.
As an undergraduate student at the University of Texas, Austin, Campbell was introduced to surface science by chemistry professor John M. (Mike) White. "Mike was so inspirational in the way he taught," Campbell remarks, that "I just fell in love with the science." According to Campbell, the Texas professor had a knack for encouraging students and "always had positive things to say, no matter how badly you did." The latter quality served Campbell especially well one afternoon when he "goofed" while trying to repair a leaking glass vacuum system. As Campbell recalls, after White had finished extensive glass-blowing work to assemble the equipment, Campbell checked the apparatus for leaks and found one. Deciding he could fix it without assistance, Campbell went to work with the glass-blowing torch. Unfortunately, "the whole thing just shattered," Campbell recalls. Always patient, White simply encouraged his student to keep working, Campbell says.
Eventually, Campbell gained recognition for developing surface methods and applying them to catalytic reactions, such as methanol synthesis on Cu/ZnO catalysts and dehydrogenation of hydrocarbons on platinum. He's also recognized for innovations in single-crystal adsorption microcalorimetry and for refining methods for quantitative surface analysis of high-surface-area catalysts.
As Texas A&M chemistry professor D. Wayne Goodman notes, Campbell has "melded" surface analysis and catalysis "into a single discipline" through his work in identifying reaction intermediates and pathways and in measuring absolute reaction rates. In addition, Goodman notes, Campbell "is one of few scientists who have succeeded in using this approach to obtain insightful results accessible to the catalysis community."
Campbell, 53, graduated in 1975 from the University of Texas, Austin, with a bachelor's degree in chemical engineering and completed his Ph.D. education there in 1979. From Texas, he went to the University of Munich, in Germany, where he conducted postdoctoral research with noted surface scientist Gerhard Ertl.
From 1981 to 1986, Campbell served as a staff scientist at Los Alamos National Laboratory, in New Mexico, and then began his academic career at Indiana University, Bloomington. He has been a professor of chemistry at the University of Washington, Seattle, since 1989.
Campbell has served on the editorial boards of the Journal of Catalysis, the Journal of Chemical Physics, and other journals, and he has held the position of editor-in-chief of Surface Science since 2002. He has been honored with several awards, including the ACS Award in Colloid or Surface Chemistry in 2001 and the Alexander von Humboldt Research Award in 2003.
The award address will be presented to the Division of Physical Chemistry and the Division of Colloid & Surface Chemistry. - MITCH JACOBY
www.cen-online.org
January 22.2007
GABOR A. SOMORJAI AWARD FOR CREATIVE RESEARCH IN CATALYSIS
Sponsored by the GaborA. & JudithK. Somoorjai EndowmentFund
Chemical systems that are too complex to be probed in a straightforward way often need to be substituted with simplified stand-ins in order to reveal pertinent molecular secrets. But designing model test subjects and suitable experimental conditions to uncover those secrets is challenging. According to leading researchers, Hans-Joachim (Hajo) Freund, a professor and director of the Fritz Haber Institute of the Max Planck Society, in Berlin, excels in designing model catalysts and probing them with novel surface-sensitive techniques.
Freund's "innovative methods" for preparing single-crystal model oxide catalysts and his development of new surface-analysis techniques have led to "major contributions" in the evolution of catalysis, says Gabor A. Somorjai, a professor of chemistry at the University of California, Berkeley. Somorjai adds that Freund's 25 years of "outstanding and creative research" have elevated him to the level of "unquestioned leader in Europe of the surface science approach to heterogeneous catalysis."
Among Freund's numerous scientific accomplishments, various seminal studies are singled out by experts for their broad impact. Examples include development of synthetic methods for preparing model catalysts based on the oxides of nickel, aluminum, silicon, niobium, magnesium, and other materials. The Berlin scientist is also recognized for his advances in electron spin resonance techniques and single-particle luminescence methods and for his application of sum frequency generation and other vibrational spectroscopy procedures to probe model catalysts.
The impact of Freund's work continues to grow. As Texas A&M University chemistry professor D. Wayne Goodman notes, Freund initiated much of the oxide-based catalyst research that is underway in laboratories around the world. Goodman adds that Freund and his coworkers have played a major role in bridging the gap between the traditional surface science and catalysis communities and have served as a springboard for "an entirely new approach to fundamental catalytic research."
Freund, 55, earned bachelor's and master's degrees in chemistry and physics at the University of Cologne, in Germany, in 1972 and 1975, respectively, and completed his Ph.D. education there in 1978. Following postdoctoral positions at the University of Pennsylvania and Xerox, he began his academic career at Erlangen University, Nuremberg, Germany, where he remained until 1987. He then moved to Ruhr-University Bochum, also in Germany, where he served as a chemistry professor from 1987 to 1996. In 1996, he was appointed director of the Fritz Haber Institute.
Freund has received numerous honorary professorships, including those at the Free University, Technical University, and Humboldt University, all in Berlin. He has been honored with various lectureships around the globe and has been a fellow of the American Physical Society since 2001. He has served on several international science panels and committees and has been named to the editorial boards of numerous chemistry and physics journals.
In two-and-a-half decades of service to the surface science and catalysis communities, Freund has educated nearly 80 Ph.D. students and more than 80 postdoctoral researchers and has published more than 450 scientific papers.
The award address will be presented before the Division of Colloid & Surface Chemistry - MITCH JACOBY.
www.cen-online.org
January 22.2007
L.J. Cooßen Receives Duisberg Prize
Lukas J.Gooßen (Universitat Kaisers-lautern) has been awarded the Carl Duisberg Memorial Prize by the GDCh for the development of new catalytic reactions for organic synthesis. He is particularly interested in carbonic acids as substrates for catalytic transformations, for catalytic additions, and in the mechanisms of palladium-catalyzed reactions. He recently reported in Angewandte Chetnie on the ruthenium-catalyzed anti-Markovnikov addition of amides and alkenes and its application to the regio- and stereoselective synthesis of enamides.
Gooßen studied at the Universities of Bielefeld (Germany) and Michigan (Ann Arbor. USA), and he completed his PhD in 1997 under the guidance of W. A. Herrmann at the Technische Universität München on the topic of functionalized imidazolin-2-ylidene metal complexes in catalysis. He then joined K. B. Sharpless at the Scripps Resears Institute in La Jolla (CA, USA) for a year as a postdoctoral researcher. In 1999/2000, he was a head of laboratory with Bayer. In 2004 he completed his habilitation at the Max-Planck-Institut für Kohlenforschung in Mülheim with M. Reetz on the subject of new transition-metal-catalyzed reactions for organic synthesis. In September 2004 he joined the faculty at the RWTH Aachen as a Heisenberg fellow, and in 2005 he accepted a professorship at the Universität Kaiserslautern.
ADUC Awards for Young Chemists
The Association of German University Professors of Chemistry (Arbeitsgemeinschaft Deutscher Universitätprofessoren für Chemie; ADUC) prizes for 2007 will be presented to the following:
Congratulations to Nobel Laureate Gerhard Ertl
The Editors of The Journal of Physical Chemistry congratulate the winner of the 2007 Nobel Prize in Chemistry, Gerhard Ertl, a frequent contributor to the Journal. In 2004, JPC published the Gerhard Ertl Festschrift. This special issue, as well as numerous other articles listed below, are available now to read free of charge. Mostafa El-Sayed, Editor-in-Chief of JPC when this Special Issue was published, said at the time, "This guy is going to get the Nobel Prize some day." We are pleased to see he did.
George C. Schatz,Editor-in-Chief
Donna Minton,Managing Editor
Gerhard Ertl Festschrift -The Journal of Physical Chemistry B, Vol. 108, Iss. 38
Free access to all 81 articles published in this special issue, including:
Surface Femtochemistry: Associative Desorption of Hydrogen from Ru(001) Induced by Electronic Excitations
Denzler, D.N., Frischkorn, C., Wolf, M., and Ertl, G., J. Phys. Chem. B.; (Article); 2004; 108(38); 14503-14510. DOI:10.1021/jp049199i
Other articles by Gerhard Ertl published in ACS journals:
Other Special Issues on Nobel Laureates from The Journal of Physical Chemistry:
Related Links:
ACS Publications' Gerhard Ertl page
Nobel Laureates in Chemistry published in ACS journals
C&EN article: A Nobel Surprise Birthday
American Chemical Society comment on award of 2007 Nobel Prize in Chemistry
Дорогие коллеги!
Организационный комитет VI Российской конференции Научные основы приготовления и технологии катализаторов" и V Российской конференции "Проблемы дезактивации катализаторов" (с участием стран СНГ) приглашает Вас принять участие в работе двух совмещенных во времени конференций.
Конференции пройдут с 4 по 9 сентября 2008 г. в ООО "Пансионат "Химик", расположенном на Черноморском побережье в пос. Новомихайловка (Туапсинский р-н, Краснодарский край).
Научная программа
В научную программу конференций будут включены приглашенные пленарные (40 мин.) и ключевые (30 мин.) лекции, устные (20 и 10 мин.) и стендовые доклады по следующим направлениям:
Во время работы конференций состоятся Круглые столы по темам:
Организаторы:
Программный комитет:
Председатель: В.Н. Пармон
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск
В.Л. Байбурский - ОАО "СИБУР Холдинг", Москва
К.Д. Досумов - Институт органического катализа и электрохимии МОН РК, Алматы
Г.С. Дьяконов - Казанский государственный технологический
институт, Казань
З.Р. Исмагилов - Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН,
Новосибирск
В.М. Капустин - ОАО "ВНИПИнефть", Москва
Н.П. Крутько - Институт общей и неорганической химии НАН
Беларуси, Минск
Б.Н. Кузнецов - Институт химии и химической технологии
СО РАН, Красноярск
В.В. Лунин - Московский государственный университет
им. М.В. Ломоносова, Москва
И.И. Моисеев - Институт общей и неорганической химии
им. Н.С. Курнакова РАН, Москва
Я.М. Полункин - ОАО "ТНК-ВР Менеджмент", Москва
В.Д. Походенко - Институт физической химии
им. Л.В. Писаржевского НАН Украины, Киев
И.Д. Резниченко - ОАО "Ангарский завод катализаторов и органического синтеза", Ангарск
М.И. Рустамов - Институт нефтехимических процессов
им. Ю.Г. Мамедалиева, Баку
А.Ю. Стахеев - Институт оpганической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва
А.Н. Шакун - ОАО НПП "НЕФТЕХИМ", Краснодар
Организационный комитет:
VI Российская конференция "Научные основы приготовления и технологии катализаторов"
Председатель:
В.А. Собянин Новосибирский государственный университет
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск,
Сопредседатель:
Р.А. Буянов Институт катализа им. Г.К. Борескова
СО РАН, Новосибирск
Сопредседатель:
А.С. Носков Институт катализа им. Г.К. Борескова
СО РАН, Новосибирск
А.С. Иванова Институт катализа им. Г.К. Борескова
СО РАН, Новосибирск
В.В. Молчанов Институт катализа им. Г.К. Борескова
СО РАН, Новосибирск
Н.А. Пахомов Институт катализа им. Г.К. Борескова
СО РАН, Новосибирск
В.А. Чумаченко Институт катализа им. Г.К. Борескова
СО РАН, Новосибирск
V Российская конференция "Проблемы дезактивации катализаторов"
Председатель:
В.А. Лихолобов Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск
Сопредседатель:
Е.З. Голосман ОАО "Новомосковский институт азотной промышленности", Новомосковск
А.С. Белый Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск
В.П. Колесников Невиномысский технологический институт, Невинномысск
И.П. Тихонов Российский фонд фундаментальных исследований, Москва
Секретариат:
Л.Я. Старцева Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск
Р.Х. Карымова Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск
И.Ю. Мутас Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск
Заявка на участие
Заявка на участие регистрируется в режиме on-line на Веб-сайте конференций: http://www-sbras.nsc.ru/ws/kat-2008/
Адрес для переписки:
Старцевой Людмиле Яковлевне
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
просп. Акад. Лаврентьева, 5
Новосибирск, 630090
тел.\факс: (383) 330-62-97,
E-mail: star@catalysis.ru
II Международная конференция ИЮПАК по зеленой химии
Уважаемые коллеги!
Приглашаем вас принять участие во 2-й Международной конференции ИЮПАК по зеленой химии. Конференция пройдет с 14 по 20 сентября 2008 года на борту теплохода "Михаил Калинин", следующего по маршруту Москва - Санкт-Петербург. Церемония открытия и первые пленарные лекции состоятся в Московском государственном университете имени М.В.Ломоносова.
По пути следования теплохода участники посетят старинные русские города Углич, Горицы, архитектурный ансамбль Кижи, Мандроги, увидят прекрасные пейзажи Русского Севера. На остановках участников конференции будет ждать экскурсионная программа. Дополнительные экскурсии могут быть организованы по желанию в Москве и Санкт-Петербурге.
Научная программа конференции будет включать пленарные лекции, устные и стендовые презентации. Кроме того, в рамках конференции будут организованы Круглые столы по химии в суб- и сверхкритических условиях и по экологической химии. Ожидается участие химиков, представляющих многие страны мира.
Организует 2-ю Международную конференцию ИЮПАК по зеленой химии Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова при поддержке ИЮПАК, Российской академии наук, Министерства образования и науки РФ, Российского фонда фундаментальных исследований.
Основные темы конференции:
Регистрация участников открыта на сайте конференции www.ICGC2008.ru
Там же опубликованы составы Международного и локального оргкомитетов, тематика приглашенных лекций. Добро пожаловать!