Новосибирский Институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН
Катализ комплексами палладия новых превращений растительных терпеноидов и алкалоидов
- Показано, что катализированное комплексами палладия арилирование сесквитерпеновых метиленлактонов является новым общим подходом к получению перспективных противоопухолевых агентов.
Описан первый пример применения металлокомплексного катализа в химии сесквитерпеновых лактонов для создания С-С связи. На примере алантолактона и изоалантолактона показано, что сесквитерпеновые метиленлактоны являются активными алкеновыми компонентами в катализируемой палладием реакции кросс-сочетания с арилгалогенидами.
- Предложен эффективный метод синтеза 1-алкинил-замещенных производных тетрагидро- и дигидротебаина с помощью Pd-катализированной реакции Соногаширы. Получены азотсодержащие производные морфинановых алкалоидов новых структурных типов, в том числе – «гибридные» структуры. Показано, что каталитическое алкинилирование производных 6,14-эндо-этенотетрагидротебаина и 6,14-эндо-этенодигидротеба-ингидрохинона представляет новые возможности направленной функционализации анальгетиков полициклического типа.
зав. лаб. Шульц Э.Э., м.н.с. Бауман В.Т., Беловодский А.В.,
академик Толстиков Г.А
