Научный отчет Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Прямой синтез N-ацилпирролидинов

Впервые осуществлен прямой синтез N-ацилпирролидинов из тетрагидрофурана и нитрилов алифатических и ароматических кислот (ацетонитрил, н-валеронитрил, бензонитрил):

Реакции протекают на кислотных катализаторах в сверхкритических условиях (давление 40-50 атм) при 300-350 ^оС. Установлено, что активность изученных катализаторов (катионные формы фожазита; декатионированные морденит, цеолит Beta и пентасилы, а также простые и сложные оксиды переходных и непереходных элементов) возрастает с увеличением концентрации бренстедовских центров. Выявлена ключевая роль Н₂О в синтезе N-ацилпирролидинов: процесс включает две основные стадии: 1) гидролиз нитрила до амида и 2) взаимодействие тетрагидрофурана и амида с образованием N-ацилпирролидина и Н₂О. Методом термического анализа установлен характер взаимодействия цеолитов с исходными компонентами и продуктами реакции.

д.х.н., проф. Усачев Н.Я.