Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского

Технология получения синтетического индола из циклогексаноноксима и ацетилена с использованием новых каталитических систем

Впервые разработана технология получения синтетического индола (исходный продукт в промышленном синтезе гетероауксинов, лекарственных препаратов и парфюмерных композиций) на базе реакции циклогексаноноксима с ацетиленом в суперосновной системе NaOH-ДМСО (реакция Трофимова). Главные инновационные составляющие технологии — высокоэффективные и селективные катализаторы синтеза исходного 4,5,6,7-тетра-гидроиндола — нанокристаллический комплекс циклогексаноноксимата натрия с ДМСО и дегидрирования 4,5,6,7-тетра-гидроиндола в индол — сульфид никеля, нанесенный на γ-Al₂O₃. Спроектирована опытно-промышленная установка синтеза 4,5,6,7-тетрагидроиндола по новой технологии мощностью 200 т/год [компания Waldis (Литва), ИрИХ СО РАН, компания FAVEA (Чешская республика), компания Noving Nováky Ltd. (Cловацкая Республика), ООО НПП Тривектр (г. Пермь), ООО Щекиноазот (г. Щекино Тульской обл.)].

Результаты опубликованы:

• Б.А. Трофимов, А.И. Михалева, Е.Ю. Шмидт, А.М. Васильцов, А.В. Иванов, Н.И. Процук, О.А. Ряполов. Новая технология синтеза 4,5,6,7-тетрагидроиндола // ДАН – 2010. – Т. 435 – № 1. – С. 60-63.
• Б.А. Трофимов, А.И. Михалева, А.М. Васильцов, А.В. Иванов, Е.Ю. Шмидт, Н.И. Процук, О.А. Ряполов. Селективное дегидрирование 4,5,6,7-тетрагидроиндола в индол на никель-сульфидном катализаторе // ДАН – 2010. – Т. 434 – № 5. – С. 636-638.
• Б.А. Трофимов, А.И. Михалева, Е.Ю. Шмидт, Н.И. Процук, А.В. Иванов, О.А. Ряполов. Катализатор селективного дегидрирования 4,5,6,7-тетрагидроиндола в индол // ДАН – 2010. – В печати.

Руководитель работ: академик Б.А. Трофимов