Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского

Каталитический процесс в синтезе антибиотика левофлоксацина

Разработан отечественный способ получения 7,8-дифтор-2,3-дигидро-3-метил-4Н-1,4-бензоксазина, ключевого интермедиата в синтезе антибиотика левофлоксацина, предназначенного для лечения широкого спектра инфекционных заболеваний человека.

Способ заключается в восстановлении 2-ацетонилокси-3,4-дифторнитробензола в спиртовой среде путем каталитического гидрирования в присутствии палладия на углеродном носителе «Сибунит» в качестве катализатора, давлении водорода 3.0-3.5 бар и температуре 30-50°C. Проведение синтеза в данных условиях позволяет снизить образование побочных продуктов дефторирования до 0.1-0.15% в реакционной массе.

академик В.Н. Чарушин, академик О.Н. Чупахин, к.х.н. Г.Л. Русинов и др.

Жидкофазное каталитическое восстановительное дехлорирование полихлорбифенилов

Перспективным способом обезвреживания полихлорбифенилов (ПХБ) - стойких органических загрязнителей - является метод их восстановительного дехлорирования (гидродехлорирования), в результате которого происходит перевод ценного органического сырья (ПХБ) в малотоксичные (нетоксичные) продукты, которые могут быть использованы как практически полезные материалы. Развитие методов восстановительного дехлорирования связано с возможностью использования новых типов катализаторов на основе металл-углеродных композиций, как, например, М/Сибунит (М = Ni, Pt, Pd).

Установлено, что наиболее активными являются катализаторы на основе Pd/Сибунит с содержанием палладия 5%. Использование такого катализатора позволяет достичь конверсии 95% при проведении гидродехлорирования в жидкой фазе в присутствии щелочи, при комнатной температуре и давлении водорода 1 атм. Изменение условий процесса позволяет регулировать его региоселективность.

академик Чупахин О.Н., д.х.н., проф. Салоутин В.И. и др.